一、美普清糖浆治疗儿童哮喘、支气管炎疗效观察（论文文献综述）
赵潇湘[1]（2021）在《基于“通络平喘”法干预MP感染诱发小儿喘支发作的临床治疗研究》文中认为目的:对MP感染诱发的喘息性支气管炎（热哮证）患儿的临床资料进行回顾性研究,探讨基于“通络平喘”理论指导下麻杏石甘加减方治疗MP感染诱发热哮证患儿的临床疗效,为临床应用该法治疗小儿喘支提供更多的中医证据支持。方法:采用回顾性研究方法,收集2014年1月至2020年9月于天津中医药大学第二附属医院儿科病房住院治疗患儿,符合西医喘息性支气管炎、支原体感染及中医热哮证诊断标准的40例患儿的住院资料,根据临床用药,分为中药组（麻杏石甘加减方）20例和西药对照组（盐酸丙卡特罗）20例,观察两组患儿治疗前后的症状总积分、喘息缓解时间、住院天数、复发次数及血常规、CRP等,并评价其疗效,采用统计软件SPSS23.0进行数据统计分析。结果:1.统计结果表明,治疗前两组患儿的性别、年龄、身高、体重、治疗前喘息程度、主证次症积分、WBC、PLT、CRP数值差异均无统计学意义（P>0.05）,基线一致,具有可比性;2.治疗后总积分两组组内差异均有统计学意义（P<0.05）,组间比较无统计学意义（P>0.05）,说明两种治疗方法均能改善患儿咳喘症状,两组之间呈等效性;3.治疗后两组在疗效分度比较上无统计学意义（P>0.05）,中药组痊愈率为25%,对照组痊愈率为20%,有效率均为100%,说明两组治疗无显着性差异,均有效;4.治疗后两组在改善喘息程度方面无统计学差异（P>0.05）,说明两组具有等效性;5.治疗后两组组间WBC、CRP、PLT数值对比无统计学意义（P>0.05）,组内差异有统计学意义（P<0.05）,说明两组具有等效性;6.两组患者喘息消失时间无显着性差异（P>0.05）,说明两组具有等效性;7.两组患者住院天数无显着性差异（P>0.05）,说明两组具有等效性;8.两组患者住院期间总费用无统计学差异（P>0.05）,说明两组治疗方式所需费用无明显差异;9.治疗后中药组患儿1年内的喘息复发次数低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,说明中药组喘息复发次数明显少于对照组。结论:麻杏石甘加减方能有效改善患儿喘支症状,改善喘息程度,痊愈率达25%,能降低炎症指标,缩短喘息时间,减少出院后喘息复发次数,且较对照组美普清治疗费用无明显差异,其中在减少出院后患儿的喘息复发次数上,中药组明显优于单纯西药治疗的对照组,说明基于“通络平喘”法麻杏石甘加减方干预MP感染诱发喘支发作的患儿,临床治疗有效,尤其在改善患儿出院后喘息复发次数上疗效显着,能有效减少喘支迁延反复发作。
梁倩倩[2]（2021）在《化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究》文中提出目的:选取既往1年内有喘息史（≤3次）且具有喘息反复的危险因素的喘支患儿,分别在其急性发作期和恢复期运用化痰平喘及健脾益气法分期治疗,探讨在急性发作期应用定喘汤加味联合西药治疗小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）的临床疗效以及在恢复期使用二陈汤合玉屏风散化裁干预治疗,探析针对恢复期患儿扶助正气、祛除伏痰、改善体质从而减少喘息复发的疗效,为中药分期分方治疗及预防小儿喘息性支气管炎提供新的方法和研究方向。方法:所有病例来自2019年6月至2021年1月天津中医药大学第一附属医院儿科门诊,均符合小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）的诊断标准,且患儿既往1年内有喘息史（≤3次）及喘息反复的危险因素。将患儿随机分为治疗组40例、对照组40例,两组患儿在急性发作期均给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,除此之外,治疗组在发作期加用宣肺平喘化痰之中药汤剂10天,方选定喘汤加味,对照组则加用小儿肺热咳喘口服液10天,且两组在急性发作期若患儿喘息重均可以按需使用雾化吸入治疗。在恢复期治疗组给予健脾益气化痰之中药汤剂4周,方选二陈汤合玉屏风散化裁,对照组则不予中药干预治疗,然后随访3个月,分别记录两组病例感冒、喘息复发的次数。最后将获得的所有数据均采用spss26.0统计软件进行统计分析。结果:两组病例分别在性别、年龄、病程和各个单项症状、体征积分无统计学差异（P>0.05）,具有可比性。在急性发作期治疗后将两组病例的疾病疗效、中医总症候疗效、雾化使用次数进行比较,结果P<0.05,具有统计学意义,且治疗组病例的疾病疗效及中医总症候疗效优于对照组,且治疗组雾化使用次数少于对照组。其中在急性发作期的各个观察时点两组病例咳嗽、喘息进行比较,结果治疗组优于对照组（P<0.05）,有统计学意义;在第3±1天观察点喘息、肺部体征比较,结果P<0.05,有统计学意义,且治疗组优于对照组。在恢复期两组病例的喘息复发及感冒次数比较,结果P<0.05,有统计学意义,且治疗组的喘息复发次数及感冒次数均少于对照组,说明恢复期应用健脾益气的中药具有扶助正气、祛除伏痰、改善体质、防止喘息发作的效果。结论:应用化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）具有可行性,在急性期疗效显着,能缩短病程,提高疗效,在恢复期能有效的祛除伏痰、扶助正气、改善体质,减少复感,进而减少喘息复发的次数。
曾静[3]（2021）在《儿童咳嗽变异性哮喘中药临床试验设计与评价技术要素的文献研究》文中提出1目的为儿童中药临床标准化试验设计提供方法学设计借鉴与指导,增加不同临床试验结果之间的比较的可行性,也为《儿童咳嗽变异性哮喘中药临床试验设计与评价技术指南》的制定提供可靠的文献依据。2方法按照拟定的检索策略,计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国临床试验注册中心、Embase、Pubmed、Cochrane Library1991年-2020年的儿童咳嗽变异性哮喘随机对照试验的相关文献,同时手工检索专业资料、相关杂志以及互联网上的资料。将搜索到的文献导入Note Express文件管理软件进行筛重,根据文献纳入及排除标准对余下文献进行初筛和复筛,纳入人群为18岁以下,干预措施为中、西药药物治疗,改良Jadad量表评分≥4分,语种限定为英文或中文。3结果共检索出3746篇文献,纳入23篇文献,其中随机对照试验报告19篇,方案4篇。归纳、提炼出10个基本要素:（1）临床定位:23项研究中,以缓解咳嗽症状为主14项（60.87%）,控制病情为主7项（30.43%）,1项同时具备上述指标,预防典型哮喘为主1项（4.35%）:（2）试验总体设计:22项研究均采用阳性药对照（95.65%）,1项研究采用安慰剂对照（4.35%）,3项包括安慰剂（13.04%）;双盲设计3项（13.04%）,单盲设计2项（8.70%）,开放性设计2项（8.70%）,未提及盲法16项（69.56%）;多中心7项（30.43%）,单中心16项（69.57%）;1项研究进行样本量估算（4.35%）;差异性检验22项研究（91.30%）,优效性检验2项（8.70%）。（3）诊断标准:23项研究的西医诊断标准中,具有明确来源者20项（86.96%）,符合者3项（13.04%）,包括2007年、2008年、2009年及2013年版《儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南》8项（40.00%）、1998年、2008年、2016年版《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》13项（65.00%）、“2006美国胸科医师学会慢性咳嗽临床实践指导方针”1项（5.00%）;15项国内中医药研究,4项具有明确中医诊断标准者（26.67%）,《中医儿科学》、《中医诊断与鉴别诊断学》、《中医儿科临床诊疗指南·小儿咳嗽变异性哮喘（制订）》、《中医病证诊断疗效标准》各1项（6.67%）;具有明确中医辨证标准者11项（84.62%）,《中药新药临床研究指导原则（试行）》5项（33.33%）、《中医儿科临床诊疗指南·小儿咳嗽变异性哮喘（制订）》2项（13.33%）、《中医儿科病证诊断疗效标准》、《中医儿科学》各3项（20.00%）、《中医内科学》、《咳嗽变异性哮喘的中医证候学研究》、《中医诊断与鉴别诊断学》各1项（6.67%）。（4）受试者的选择与退出:23项研究均设计纳入标准,均符合的西医诊断标准23项（100%）,符合中医诊断标准或中医辨证标准12项（52.17%）,20项研究明确限定入选受试者年龄（86.96%）;2项进一步限定病程2项（8.70%）,5项规定诊前用药（21.74%）,12项明确要求签署知情同意书（52.17%）,2项限定对基线咳嗽程度限定（8.70%）;与病种相关18项（78.26%）,与试验药物相关14项（73.68%）,通用排除标准19项（82.60%）;17项研究中提到脱落、失访例数（73.91%）,15项描述脱落标准（65.22%）;（5）干预措施:试验要药物为中药8项（34.78%）,包括中成药4项（17.39%）、自拟中药汤剂4项（17.39%）,中药联合化药7项（30.44%）,化药8项（34.78%）;治疗周期7天1项（4.35%）、2周2项（8.70%）、4周4项（17.39%）、8周5项（21.74%）、12周6项（26.09%）、16周、20周、24周各1项（4.35%）;5项提及合并用药（21.74%）。（6）导入期与随访:1项研究设立导入期（4.35%）,12项设立随访期（52.17%）,2周1项（4.35%）,4周、12周2项（8.70%）,20周、24周及12个月各1项（4.35%）,18个月2项（8.70%）。（7）有效性评价:以咳嗽严重程度为主要指标14项（60.87%）,以疾病控制情况为主要7项（30.44%）,同时以咳嗽严重程度及疾病控制情况两项为主要1项（4.35%）,以典型哮喘发生率为主1项（4.35%）。（8）安全性评价:17项研究均选择不良反应/事件为主要观察指标（73.91%）,均4项研究对实验室常规指标进行描述（17.39%）。（9）质量控制,4项研究对质量控制进行详细描述（17.39%）,包括病例报告表,相关人员进行培训、每日登记表。（10）伦理学要求:12项签署知情同意书,13项研究说明通过伦理委员会批准,但均未提供伦理件批号说明。4结论本研究纳入文献质量较高,但基本以国内研究为主,少见国外文献,基本涵盖了儿童咳嗽变异性哮喘临床试验设计与评价的基本要素,对儿童中药临床试验设计与评价具有一定借鉴价值,提高不同试验结果的比较的可行性,为儿童CVA中药临床试验设计与评价指南的制定提供文献基础。
贾锐[4]（2019）在《苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:探讨苏黄止咳胶囊应用于咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效。方法:本课题共选取福建中医药大学附属第二人民医院呼吸科门诊患者60例,所有研究对象来自于2018年3月2018年12月期间,且符合“风咳”证型咳嗽变异性哮喘的中西医诊断标准。所有入选病例分为试验组30例,对照组30例。试验组给予苏黄止咳胶囊口服,每天3次,每次3粒,于温水送服（餐后0.5-1小时）,连续服用2周为一个疗程。对照组给予美普清（盐酸丙卡特罗片）口服,一日1次,每次2片（50μg）,均于每晚睡前服用,连续服用2周为一个疗程。记录两组患者在治疗期间的不同时间节点（1天、7天、14天）的中医证候积分（涵盖主症、次症、总分）,咳嗽视觉模拟评分,以及治疗前后血清嗜酸性粒细胞水平、血清IgE水平、肺功能水平情况。将采集的数据整理后,采用SPSS23.0软件对最终数据进行以下分析:独立t检验、卡方检验、非参数检验等方法分析计数资料;结果以P<0.05则差异有统计学意义。结果:本次临床观察患者共60例,治疗期间未发生病例脱落事件。（1）治疗后试验组及对照组中医证候主次症各分值均较治疗前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组及对照组咳嗽视觉模拟评分均较前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,经分析,无统计学意义（P>0.05）。证明两组患者在咳嗽及伴随症状方面,中西药的治疗效果无明显差异。（2）试验组和对照组在肺功能检查中,两组患者治疗前肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积差异比较,无统计学意义（P>0.05）。试验组患者治疗后肺活量较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后最大呼气峰流速较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后一秒用力呼气容积较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）。证明苏黄止咳胶囊相比美普清能更好的改善咳嗽变异性哮喘患者的肺通气功能,减轻气道阻力,缓解呼吸肌痉挛。（3）试验组与对照组治疗后血清嗜酸性粒细胞计数水平均有下降,两组患者治疗前后对比差异具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清嗜酸性粒细胞计数对比差异无统计学意义（P>0.05）。试验组与对照组患者血清IgE水平治疗前后均有下降,治疗前后差异对比具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清IgE水平对比差异无统计学意义（P>0.05）。提示两组均有改善患者气道变应性炎症,及抗过敏的作用。结论:（1）苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘,在改善患者咳嗽,气急,胸闷等症状方面,与美普清疗效相近,但在改善肺功能方面,苏黄止咳胶囊对于咳嗽变异性哮喘患者肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积的改善效果要优于美普清。（2）苏黄止咳胶囊可以缓解咳嗽变异性哮喘患者气道高反应性,具有解痉,止咳,抗炎,抗过敏的作用。（3）本试验结果表明,苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘中不良反应少,安全性高,患者服用依从性好。苏黄止咳胶囊在现代药理作用机制方面的研究还具有很大的潜力。
苏文静[5]（2019）在《温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病的临床疗效研究》文中指出目的:采用临床对照试验研究,通过观察小儿咳嗽病的主、次症状减分率、有效率及临床痊愈时间,评价温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病的优效性,探讨温药熨疗法在小儿咳嗽病治疗方面的优势,为其更好地发挥在小儿咳嗽病防治中的作用提供临床依据。方法:选择来源于广西中医药大学第一附属医院儿科门诊,符合中医小儿咳嗽病（风寒夹痰证、痰湿蕴肺证）及西医急性支气管炎诊断标准的患儿120例,按照就诊先后顺序,分为治疗组、对照组,每组各60例,其中风寒夹痰证67例、痰湿蕴肺证53例;按照治疗方案完成112例,脱落8例;其中风寒夹痰证,治疗组33例,对照组32例;痰湿蕴肺证,治疗组25例,对照组22例。根据《儿科疾病中医药临床研究技术要点》不同证候分型（风寒夹痰证、痰湿蕴肺证）,对照组予中药汤剂口服,治疗组在中药汤剂口服基础上加用温药熨疗法,疗程为7天;观察治疗前后（0天、3天、7天）各组小儿咳嗽病的主、次症状减分率、有效率及临床痊愈时间。结果比较采用卡方检验及秩和检验进行数据统计分析。结果:1)治疗后第3天,风寒夹痰证治疗组咳嗽、肺部听诊主症积分减分率,恶风、鼻塞流涕次症积分减分率明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;痰湿蕴肺证治疗组肺部听诊主症积分减分率明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2)治疗后第7天,与对照组比较,风寒夹痰证、痰湿蕴肺证治疗组均能有效消除或改善小儿咳嗽病所引起的主、次症状、体征积分,差异有统计学意义（P<0.05）;3)治疗后第7天,风寒夹痰证、痰湿蕴肺证治疗组痊愈率明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;4)与对照组比较,风寒夹痰证、痰湿蕴肺证治疗组小儿咳嗽病痊愈时间优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1)运用温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病能有效改善患儿主、次要症状、体征;2)运用温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病起效快、可有效缩短治疗时间;3)运用温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。
苏文静,梁廷君,张晓春[6]（2019）在《中医外治法治疗小儿咳嗽的研究概况》文中指出小儿咳嗽是儿科常见病及难治病,中医外治法治疗该病具有疗效确切、毒副作用小等特点,易被患儿及家长接受。文章对中医外治法治疗小儿咳嗽的理论研究和临床应用进行归纳总结,以期为临床治疗该病提供参考。
徐超极[7]（2018）在《基于Th1/Th2失衡机制观察儿童咳嗽变异性哮喘中医分期治疗的临床疗效》文中认为目的:通过观察中医分期论治儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效及治疗前后血清TSLP、IL-4、IL-5、IIL-13、IL-33和IgE的浓度变化,探析CVA发病与Th1/Th2免疫失衡的相关性,探讨中医分期治疗CVA的作用机制,以期为儿童CVA的治疗提供新思路。方法:1.通过检索国内外公开发表的中医药治疗儿童CVA的临床RCT研究,进行文献筛选、评分和有效数据提取,采用系统评价的方法对其临床疗效、不良反应发生率、复发率以及血清IgE水平进行meta分析。2.选择2016年3月1日至2018年2月28日在福建中医药大学附属人民医院门诊和澳大利亚珀斯中医学院门诊的儿童CVA患儿60例,采用随机数字表法将CVA患儿分为中医治疗组（A组）和中西医结合治疗对照组（B组）各30例,同时选取福建中医药大学附属人民医院体检中心健康儿童30例作为正常对照组（C组）。治疗组采用中医分期论治进行治疗,对照组在治疗组的基础上加用舒利迭干粉吸入。治疗8周后,观察A、B两组治疗前后血清TSLP、IL-4、IL-5、IL-13、IL-33和IgE浓度的变化及两组咳嗽积分、视觉模拟评分和中医主要证候评分的差异,评定临床总有效率。结果:1.本系统评价共纳入31项RCT研究,共2191例受试者。方法学质量评价结果表明,所有文献均为中高质量研究,但大多研究对随机分配以及盲法实施的具体方法未做明确描述,无法判断其实施的准确性,一定程度上降低了所纳入研究质量评价的可靠性。Meta分析结果表明,单纯中药治疗儿童CVA在临床总有效率、复发率、不良反应发生率以及降低血清IgE水平等各方面总体优于单纯西药或中西医结合治疗（P均<0.05）,但各研究组间的临床总有效率、不良反应发生率及血清IgE水平的比较结果存在明显统计学异质性,临床总有效率的比较存在发表偏倚。敏感性分析结果表明,本系统评价的结果整体稳定性较好。2.治疗前,A、B两组血清TSLP、IL-4、IL-5、IL-13、IL-33、IgE浓度显着高于C组（P均<0.05）,而A、B两组比较无显着差异（P>0.05）;A、B两组的视觉模拟评分、咳嗽积分和中医主要证候评分比较无显着差异（P均>0.05）。治疗后,A、B两组血清TSLP、IL-4、IL-5、IL-13、IL-33和IgE的浓度均明显低于治疗前（P均<0.05）,而A、B两组比较无显着差异（P>0.05）;A、B两组的视觉模拟评分、咳嗽积分及中医主要证候评分均明显低于治疗前（P均<0.05）,而A、B两组比较无显着差异（P>0.05）。疗效评价结果显示,A组临床控制7例,显效15例,有效5例,无效3例,总有效率90.0.%;B临床控制8例,显效17例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%,两组总有效率相比较,无统计学差异（P>0.05）。结论:1.中医药治疗儿童CVA与西药或中西医结合治疗相比,临床疗效和安全性均具有明显优势。但由于受到纳入研究样本量和方法学质量限制,此结论尚需更多设计严谨、方法可靠的前瞻性、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以验证。2.中医分期论治儿童CVA 8周后,能够明显改善咳嗽症状,临床疗效显着。中医分期论治对小儿CVA实行分期管理,体现了中医辨证论治的基本核心,为小儿CVA的临床治疗提供了新思路。3.TSLP、IL-4、IL-5、IL-13、IL-33和IgE与CVA的发病相关。中医分期论治8周后,患儿血清TSLP、IL-4、IL-5、IL-13、IL-33和IgE浓度均显着降低,提示中医分期论治可能通过纠正Th1/Th2免疫失衡,达到降低气道炎症反应,缓解咳嗽症状,提高CVA临床疗效的作用。4.血清TSLP、IL-4、IL-5、IL-13和IL-33水平在CVA发病早期及治疗后变化明显,因此可作为CVA治疗的跟踪靶标,也可为CVA的预后判断提供良好的评估依据。
沈涛[8]（2018）在《D公司M处方药的市场营销管理》文中研究表明医药行业与人类健康息息相关,随着中国社会经济的发展、医疗制度改革的深入,医药市场的竞争日益激烈。特别是处方药,其产品特有的特性、专业的受众、特殊的销售渠道,有效的市场营销管理非常重要,既能服务大众又能实现企业的长期可持续发展。本文分析了医药行业中处方药营销管理的现状,结合作者在D公司管理M处方药的工作经历,M处方药2011年面临的主要问题是市场定位不清、品牌资产赢弱,通过分析外部宏观环境（PEST分析）解释M处方药要以儿童市场为主,分析外部微观环境（五力模型）解释M处方药要以儿童慢咳市场为重点,并结合内部环境分析强调在预算不足的情况定位于儿童慢咳市场进行推广;同时构建产品在慢咳市场的品牌资产,通过4P营销理论传播产品品牌价值;对产品重新定位及持续不断地品牌推广,M处方药的销售在几年后取得了显着地增长。本文研究的目的,通过基本营销管理理论的阐述,结合实际案例进行内外环境分析进行处方药市场定位,并构建品牌资产进行4P营销推广,希望本文能为我国制药企业进行处方药营销管理提供有益的启发和帮助。
袭雷鸣[9]（2017）在《小儿哮喘（急性发作期）现代文献资料Meta分析及中成药治疗方案研究》文中认为目的:1统计分析近20年临床文献中中医药治疗小儿哮喘的组方用药规律,筛选临床常用方剂;2运用Meta方法系统分析验证中成药治疗小儿哮喘的疗效和安全性;3通过临床观察,探索制订小儿哮喘（急性发作期）轻中度的中成药治疗方案。方法:1文献评价:设定检索项,利用“中医传承辅助平台”对小儿哮喘治疗药物的使用频率、关联度等数据进行归纳整理,分析组方用药规律,筛选治疗小儿哮喘急性发作期的有效药物及方剂;2按照Meta系统评价方法,设计技术路线图,提取入选文献的相关数据,对小儿哮喘常用方剂进行有效性和安全性评价。3临床研究:按照临床试验研究规定设计规范的实验方案,按照伦理委员会的要求制定病例调查表,纳入160例病例,单盲随机分为治疗组和对照组,观察记录各组患儿主要临床症状、体征评分、相关实验室检验结果等资料,并对数据进行统计学处理和分析。结果:1文献评价及Meta分析示:小青龙汤、射干麻黄汤、定喘汤或和麻杏石甘汤加减、大青龙汤及其组成药物等为治疗哮喘的最常用方药;经Meta分析证明,小青龙汤加减治疗寒哮、定喘汤加减治疗热哮安全、有效;寒热错杂组文献研究资料不足,故未进行统计学分析。2临床研究示:①160例入组病例中,男童多于女童,发病年龄主要为3～6岁;部分患儿有肺部炎症、湿疹史或过敏性鼻炎等疾病个人史和家族史;呼吸道感染、冷空气、季节转换等因素是最常见的诱发因素。②各组总有效率均在90%以上,控显率达60.0%以上;中西药各组患儿在总疗效、喘息、哮鸣音、肺功能等方面较治疗前有明显改善;而中成药在改善咳嗽、咯痰、舌脉症状等方面相比西药更有优势。各治疗组与对照组平均治疗起效时间比较有统计学差异,治疗组在缓解咳嗽、咯痰、流涕等方面更为迅速;对照组在缓解哮鸣音方面起效时间优于治疗组;患儿病程与疗效关系比较有统计学意义,患儿入组时的病程越短,治疗越及时,临床疗效越好。③小儿哮喘中医证候与病原体感染类型有一定相关性,寒哮组以感染呼吸道合胞病毒、副流感病毒1为主;热哮组以感染流感病毒A、腺病毒为主;寒热错杂组以感染流感病毒A、呼吸道合胞病毒为主,P<0.05。各证型肺炎支原体感染情况无明显差异,无统计学意义,P>0.05。结论:1、中成药治疗小儿哮喘（急性发作期）轻中度的疗效显着,并且无明显副作用,依从性好,小儿哮喘（急性发作期）轻中度中成药治疗方案值得临床推广使用。2、湿疹史、肺部炎症或变态反应病史、药物或食物过敏史等,是哮喘患儿发病的高危病史因素,而呼吸道感染、冷空气、季节转换则是发病主要诱因;3、小儿哮喘中医证候与病原体感染种类、病程、疗程、家族史、个人史有一定相关性,从而为临床有针对性的及时防治小儿哮喘提供了科学依据。
娜仁高娃[10]（2013）在《小儿宣肺糖浆治疗风热犯肺证咳嗽的临床研究》文中认为目的：初步验证小儿宣肺糖浆治疗小儿外感咳嗽-风热犯肺证的有效性及安全性。方法：将96例符合小儿外感咳嗽-风热犯肺证患儿确定年龄亚组并随机分组,试验组32例、极低剂量组32例、阳性对照药物组32例（均为1～3岁组16例、4～6岁组12例、7～14岁组4例）。根据患儿年龄大小,试验组、极低剂量组和阳性药物对照组分别给予口服小儿宣肺糖浆、含10%有效成分的小儿宣肺糖浆和阳性对照药物（急支糖浆）治疗。连续7天后,进行治疗前后的试验组自身比较及与极低剂量组、阳性药物对照组在主症疗效和证候疗效的比较,对小儿宣肺糖浆治疗小儿嗽咳-风热犯肺证的有效性及安全性进行评价。结果：1.三组患儿在性别、年龄及病程方面的比较无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。2.试验组同一症状在三次诊治期间积分呈减少趋势,提示随着服药的增加症状逐渐改善。3.①主症咳嗽疗效：试验组总有效率87.5%；极低剂量组总有效率37.5%：阳性药物对照组总有效率59.38%。三组比较有统计学意义（P<0.01）,提示在主症咳嗽疗效方面,试验组优于极低剂量组、阳性药物对照组。②主症咯痰疗效：试验组总有效率84.38%；极低剂量组总有效率43.75%；阳性药物对照组总有效率65.63%。三组比较有统计学意义（P<0.01）,提示在主症咯痰疗效方,试验组优于极低剂量组、阳性药物对照组。4.证候疗效：试验组总有效率93.75；极低剂量组总有效率53.13%；阳性药物对照组总有效率71.88%。三组比较有统计学意义（P<0.01）,在证候疗效方面,试验组优于极低剂量组、阳性药物对照组。安全性指标观测未发现明显毒副作用。结论：小儿宣肺糖浆对小儿外感咳嗽-风热犯肺证具有较好的治疗作用,且临床应用比较安全。
二、美普清糖浆治疗儿童哮喘、支气管炎疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、美普清糖浆治疗儿童哮喘、支气管炎疗效观察（论文提纲范文）
（1）基于“通络平喘”法干预MP感染诱发小儿喘支发作的临床治疗研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 麻杏石甘加减方治疗儿童喘息性支气管炎的有效性和安全性评价 |
| 1 资料与研究方法 |
| 1.1 文献纳入原则 |
| 1.2 文献排除标准 |
| 1.3 文献检索 |
| 1.4 数据提取及评价 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入文献的基线特征及质量评价 |
| 3 有效性评价 |
| 3.1 总有效率比较 |
| 3.2 临床喘息消失时间 |
| 3.3 临床咳嗽消失时间 |
| 3.4 临床哮鸣音消失时间 |
| 3.5 白介素-8变化水平 |
| 3.6 治疗前后肿瘤坏死因子α变化水平 |
| 4 安全性评价 |
| 5 敏感性分析 |
| 6 发表偏倚 |
| 7 GERADE分级 |
| 8 讨论 |
| 8.1 本系统评价的新颖性及结果分析 |
| 8.2 评价局限性 |
| 第二部分 临床治疗研究 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 中医诊断标准 |
| 2.2 西医诊断标准 |
| 3 病例选择 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 病例剔除标准 |
| 4 研究方案 |
| 4.1 分组 |
| 4.2 给药方式 |
| 5 评价指标 |
| 5.1 一般观察项目 |
| 5.2 疗效观察 |
| 5.3 临床观察记录及随访 |
| 6 统计学处理 |
| 7 结果 |
| 7.1 两组病例基线比较 |
| 7.2 治疗结果分析 |
| 7.3 药物经济学评价 |
| 第三部分 典型病例分析 |
| 第四部分 结果分析 |
| 1 一般情况分析 |
| 2 疗效分析 |
| 2.1 症状总积分比较分析 |
| 2.2 疗效及喘息程度分析 |
| 2.3 血常规、CRP及PLT指标分析 |
| 2.4 喘息消失时间及住院天数对比分析 |
| 2.5 出院后喘息复发次数分析 |
| 第五部分 讨论 |
| 1 立法依据 |
| 1.1 络脉缠绊病络生 |
| 1.2 肺络痹阻,气逆而喘 |
| 1.3 通络平喘,气通则愈 |
| 2 选方用药分析 |
| 2.1 主方选择 |
| 2.2 组方特点 |
| 2.3 单味用药分析 |
| 3 药物经济学评价 |
| 4 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述一 支原体感染诱发小儿喘支的相关性研究分析 |
| 1 MP感染与喘支发作的正相关性 |
| 2 MP诱发喘支可能的机制 |
| 2.1 MP的定植粘附能力 |
| 2.2 促进细胞因子及炎症介质的释放 |
| 2.3 诱发变态反应 |
| 2.4 MP的直接损伤作用 |
| 2.5 其他 |
| 3 抗MP感染的西医治疗进展 |
| 4 喘支使用大环内酯类药物的治疗效果 |
| 参考文献 |
| 综述二 中西医治疗儿童喘息性支气管炎的研究进展 |
| 1 中医药治疗的研究现状 |
| 1.1 中药汤剂 |
| 1.2 中药注射液 |
| 1.3 外治法 |
| 2 西医治疗儿童喘息性支气管炎的研究现状 |
| 2.1 控制感染 |
| 2.2 抗炎治疗 |
| 2.3 支气管舒张剂治疗 |
| 2.4 抗组胺药治疗 |
| 2.5 白三烯受体拮抗剂治疗 |
| 2.6 化痰药治疗 |
| 2.7 免疫调节剂治疗 |
| 2.8 其他治疗 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述一 小儿喘息性支气管炎的中医研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 小儿喘息性支气管炎西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）儿童咳嗽变异性哮喘中药临床试验设计与评价技术要素的文献研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 研究目的 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 文献纳入标准 |
| 2.2 文献排除标准 |
| 2.3 检索策略 |
| 2.3.1 制定检索词及检索策略 |
| 2.3.2 检索数据库 |
| 2.4 文献筛选 |
| 2.5 质量评价及资料提取 |
| 3 结果 |
| 3.1 文献检索结果及筛选流程 |
| 3.2 纳入研究的质量评价 |
| 3.3 试验设计的基本要素分析 |
| 3.3.1 临床定位 |
| 3.3.2 临床试验总体设计 |
| 3.3.3 诊断标准与辩证标准 |
| 3.3.4 受试者选择 |
| 3.3.5 干预措施 |
| 3.3.6 导入期与随访 |
| 3.3.7 有效性评价 |
| 3.3.8 安全性评价 |
| 3.3.9 质量控制 |
| 3.3.10 伦理学要求 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童咳嗽变异性哮喘诊断标准的差异及中成药应用现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究对象 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 有效性评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 临床一般资料情况 |
| 2.2 临床疗效比较 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 本研究的立题依据 |
| 3.2 “风咳”病名溯源与新的认识 |
| 3.3 支气管哮喘的中医辨证论治 |
| 3.4 苏黄止咳胶囊组方分析与现代药理学研究 |
| 3.5 中医证候积分对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.6 咳嗽视觉模拟评分(VAS)对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.7 肺功能检查在诊断咳嗽变异性哮喘中的应用 |
| 3.8 血清嗜酸性粒细胞与支气管哮喘 |
| 3.9 血清IgE计数与支气管哮喘 |
| 3.10 β_2受体激动剂的作用机制及不良反应 |
| 4 临床研究结果分析 |
| 4.1 苏黄止咳胶囊对CVA患者中医证候的影响 |
| 4.2 苏黄止咳胶囊对CVA患者咳嗽视觉模拟评分的影响 |
| 4.3 苏黄止咳胶囊对CVA患者血清嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平的影响 |
| 4.4 苏黄止咳胶囊对CVA患者肺功能水平的影响 |
| 4.5 不良反应 |
| 5 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 咳嗽变异性哮喘的中医诊疗研究前沿进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病的临床疗效研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 西医对小儿咳嗽病的认识 |
| 1.1 小儿呼吸系统生理解剖及免疫特点 |
| 1.2 小儿咳嗽病的病因 |
| 1.3 小儿咳嗽病的发病机制 |
| 1.4 治疗方法 |
| 2 中医对小儿咳嗽病的认识 |
| 2.1 中医学对小儿咳嗽病病因病机的认识 |
| 2.2 中医药对小儿咳嗽病的治疗 |
| 2.3 温药熨疗法在小儿咳嗽病中的应用 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 临床诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 脱落与剔除标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 疗效指标 |
| 2.4 安全性指标 |
| 2.5 临床疗效评价标准 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 病例完成情况及基线资料 |
| 3.2 基线资料比较 |
| 3.3 症候总积分减分率比较 |
| 3.4 主症积分减分率比较 |
| 3.5 次症积分减分率比较 |
| 3.6 临床疗效及痊愈时间比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 温药熨疗法治疗小儿咳嗽病的理论依据 |
| 4.2 温药熨疗法治疗小儿咳嗽病的优势 |
| 4.3 研究结果的分析 |
| 5 存在问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（6）中医外治法治疗小儿咳嗽的研究概况（论文提纲范文）
| 1 中医外治法临床研究 |
| 1.1 药熨疗法 |
| 1.2 穴位贴敷疗法 |
| 1.3 中药熏洗疗法 |
| 1.4 推拿疗法 |
| 1.5 针刺疗法 |
| 1.6 灸法 |
| 1.7 拔罐疗法 |
| 1.8 其他外治疗法 |
| 2 结语 |
（7）基于Th1/Th2失衡机制观察儿童咳嗽变异性哮喘中医分期治疗的临床疗效（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 中医药治疗儿童CVA的疗效及安全性系统评价 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献纳入与排除标准 |
| 1.2 文献来源 |
| 1.3 检索策略 |
| 1.4 文献筛选和资料提取 |
| 1.5 文献质量评价 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索情况 |
| 2.2 纳入研究的一般情况 |
| 2.3 纳入研究的质量评价 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.5 敏感性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 基于Th1/Th2失衡机制观察儿童咳嗽变异性哮喘中医分期论治的临床疗效 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般临床资料 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 指标检测 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 疗效评定标准 |
| 2.4 统计方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 年龄、性别、病程的一般临床资料比较 |
| 3.2 各组血清TSLP的水平变化 |
| 3.3 各组血清IL-4的水平变化 |
| 3.4 各组血清IL-5水平变化 |
| 3.5 各组血清IL-13的水平变化 |
| 3.6 各组血清IL-33的水平变化 |
| 3.7 各组血清IgE的水平变化 |
| 3.8 治疗前后两组咳嗽积分比较 |
| 3.9 治疗前后视觉模拟评分比较 |
| 3.10 治疗前后中医证候积分比较 |
| 3.11 两组治疗后临床疗效比较 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 祖国医学对CVA的认识 |
| 4.2 现代医学对CVA的认识 |
| 4.3 导师学术思想 |
| 4.4 本课题研究结果分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（8）D公司M处方药的市场营销管理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 医药行业的发展现状 |
| 1.1.1 中国医药产业的发展 |
| 1.1.2 国企药品营销现状 |
| 1.2 D公司M处方药营销管理实例 |
| 1.3 研究内容及结构安排 |
| 第2章 相关理论及文献综述 |
| 2.1 外部环境分析 |
| 2.2 内部环境分析 |
| 2.3 STP理论 |
| 2.4 品牌营销理论 |
| 2.4.1 品牌资产 |
| 2.4.2 品牌价值评价的CBBE模型 |
| 2.4.3 品牌推广的重要性 |
| 2.5 4P营销理论 |
| 2.5.1 产品(Product) |
| 2.5.2 价格(Price) |
| 2.5.3 渠道(Place) |
| 2.5.4 促销(Promotion) |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 外部宏观环境分析 |
| 3.1 政治环境分析 |
| 3.2 经济环境分析 |
| 3.3 社会环境分析 |
| 3.4 科技环境分析 |
| 3.5 中国医药行业的展望 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 外部微观环境分析 |
| 4.1 定义市场 |
| 4.1.1 儿童慢性咳嗽CVA |
| 4.1.2 儿童哮喘 |
| 4.1.3 M处方药患者流向分析 |
| 4.2 竞争者分析 |
| 4.2.1 主要竞争者 |
| 4.2.2 次要竞争者 |
| 4.2.3 未来竞争者 |
| 4.3 替代品分析 |
| 4.3.1 主要替代品 |
| 4.3.2 次要替代品 |
| 4.3.3 潜在进入者 |
| 4.4 供应商分析 |
| 4.5 购买者分析(消费者行为分析) |
| 4.5.1 患者消费行为学 |
| 4.5.2 医生消费行为学 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 内部环境分析 |
| 5.1 公司简介 |
| 5.2 呼吸产品线 |
| 5.3 公司管理及人员结构 |
| 5.4 政府事务 |
| 5.5 公司文化 |
| 5.6 创新能力 |
| 5.7 产品在企业战略中的地位 |
| 5.7.1 M处方药的生命周期管理 |
| 5.7.2 M处方药在企业的战略业务 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 品牌推广和4P营销策略 |
| 6.1 品牌资产 |
| 6.1.1 临床应用经验 |
| 6.1.2 产品质量与价格优势 |
| 6.1.3 专业服务和学术推广 |
| 6.1.4 广告传媒和公共事务 |
| 6.1.5 M处方药的品牌构建和呈现 |
| 6.2 产品 |
| 6.3 价格策略 |
| 6.4 营销渠道 |
| 6.4.1 分销流通渠道 |
| 6.4.2 终端推广模式 |
| 6.5 推广和促销 |
| 6.5.1 协会赞助 |
| 6.5.2 专题卫星会、学术会议 |
| 6.5.3 专家咨询会、学术沙龙 |
| 6.5.4 区域学术会议 |
| 6.5.5 临床观察及其他赞助项目 |
| 6.5.6 广告和媒介 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 1 |
| 附录 2 |
| 附录 3 |
| 卷内备考表 |
（9）小儿哮喘（急性发作期）现代文献资料Meta分析及中成药治疗方案研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献评价 |
| 一、中医传承辅助系统研究评价 |
| 1. 资料与方法 |
| 1.1 处方来源 |
| 1.2 方剂筛选 |
| 1.3 资料处理 |
| 2. 数据统计结果 |
| 2.1 方剂频次统计 |
| 2.2 药物频次统计 |
| 2.3 用药模式和网络展示 |
| 3. 结论 |
| 3.1 药物分析 |
| 3.2 治法分析 |
| 二、现代文献Meta系统评价 |
| 1 资料及方法 |
| 1.1 技术路线 |
| 2 文献纳入和排除标准 |
| 2.1 设计方案类型 |
| 2.2 干预与对照措施 |
| 2.3 结局指标 |
| 3 资料检索 |
| 3.1 文献数据库 |
| 3.2 文献检索词 |
| 4 文献筛选 |
| 5 文献质量评价 |
| 6 资料数据提取 |
| 7 统计方法 |
| 8 结果及分析 |
| 8.1 寒哮文献资料的Meta分析如下 |
| 8.2 热哮文献资料的Meta分析如下 |
| 8.3 寒热错杂哮文献资料的Meta分析 |
| 8.4 安全性分析 |
| 9 结论 |
| 10 不足与展望 |
| 参考文献1 |
| 附表1 |
| 第二部分: 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、课题设计 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 技术路线 |
| 1.2 病例来源 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 病例选择标准 |
| 1.5 安全性评价标准 |
| 1.6 疗效评判标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.2 西药对照组治疗方案 |
| 2.3 合并用药 |
| 2.4 治疗疗程 |
| 2.5 观察指标 |
| 3. 统计处理 |
| 4. 研究结果 |
| 4.1 一般资料比较 |
| 4.2 患儿发病相关因素统计 |
| 4.3 各组病例治疗资料比较 |
| 4.4 不同病毒感染疗效比较 |
| 5 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1、中医古籍中对小儿哮喘认识 |
| 1.1 哮喘的病名认识 |
| 1.2 哮喘的病因认识 |
| 1.3 哮喘的病机认识 |
| 2. 现代中医哮喘理论研究进展 |
| 2.1 痰瘀相合致病说 |
| 2.2 风痰相合致病说 |
| 2.3 多脏并虚致病说 |
| 2.4 多因素相关致病学说 |
| 3. 现代医学对哮喘的认识 |
| 3.1 现代医学病因研究进展 |
| 3.2 现代医学病机研究进展 |
| 4 中西医治疗研究进展 |
| 4.1 西医西药治疗研究 |
| 4.2 中医中药治疗研究进展 |
| 5 实验方案选方依据 |
| 6 实验方案方药分析 |
| 6.1 小青龙颗粒组方分析 |
| 6.2 小青龙颗粒现代药理研究 |
| 6.3 清咳平喘颗粒组方分析 |
| 6.4 清咳平喘颗粒现代药理分析 |
| 6.5 小儿清肺丸组方及现代药理分析 |
| 7 研究结果讨论 |
| 结语 |
| 创新与展望 |
| 参考文献2 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）小儿宣肺糖浆治疗风热犯肺证咳嗽的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一部分 小儿宣肺糖浆治疗小儿外感咳嗽风热犯肺证96例临床研究 |
| 1 临床试验方案设计 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.1.1 诊断标准 |
| 1.1.2 中医证候分级量化标准 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 病例的剔除标准 |
| 1.5 病例的退出(脱落)标准 |
| 1.6 终止研究标准 |
| 1.7 临床资料与方法 |
| 1.7.1 一般资料 |
| 1.7.2 分组方法 |
| 1.7.3 对照方法 |
| 1.8 试验药物与用法 |
| 1.8.1 试验药品 |
| 1.8.2 给药方法 |
| 1.8.3 观察方法 |
| 1.8.4 合并用药 |
| 2 临床观察 |
| 2.1 观察项目 |
| 2.2 疗效判定 |
| 2.2.1 主症疗效评定标准(治疗7天后) |
| 2.2.2 中医证候疗效标准 |
| 2.3 统计学处理方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 基线分析 |
| 3.2 疗效分析 |
| 3.3 试验组、极低剂量组、阳性药物对照组对小儿咳嗽风热犯肺证的疗效比较 |
| 3.4 小儿宣肺糖浆对风热犯肺证咳嗽的临床疗效的分析 |
| 3.5 不良事件 |
| 3.6 病例脱失情况 |
| 3.7 实验结果小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 中医学对小儿咳嗽的认识 |
| 5.1.1 病名沿革 |
| 5.1.2 小儿咳嗽病因病机的认识 |
| 5.2 现代医学对小儿咳嗽的认识 |
| 5.2.1 病原学及流行病学研究 |
| 5.2.2 现代医学小儿呼吸道解剖学研究 |
| 5.2.3 小儿呼吸道免疫学研究 |
| 5.3 小儿宣肺糖浆治疗咳嗽风热犯肺证的立法依据 |
| 5.3.1 小儿宣肺糖浆的处方来源 |
| 5.3.2 小儿宣肺糖浆的方药组成及方义分析 |
| 5.3.3 现代药理研究 |
| 5.3.4 极低剂量组的选择 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 小儿咳嗽的中西医研究现状 |
| 1 概述 |
| 2 中医对小儿咳嗽病因病机探讨 |
| 3 古代文献对小儿咳嗽的研究 |
| 4 小儿咳嗽的现代中医研究 |
| 4.1 病因病机研究 |
| 4.2 辨证论治研究 |
| 4.3 中药成药治疗研究 |
| 5 针灸疗法治疗研究 |
| 6 穴位贴敷治疗小儿咳嗽 |
| 6.1 穴位敷贴治疗 |
| 6.2 耳穴治疗 |
| 7 其他治法治疗研究 |
| 8 西医发病机制研究 |
| 8.1 病原学及流行病学研究 |
| 8.2 呼吸系统疾病免疫学研究 |
| 9 西医治疗 |
| 9.1 一般治疗 |
| 9.2 控制感染 |
| 9.3 对症治疗 |
| 10 结语 |
| 参考文献 |
| 附件一 |
| 附件二 |
四、美普清糖浆治疗儿童哮喘、支气管炎疗效观察（论文参考文献）
- [1]基于“通络平喘”法干预MP感染诱发小儿喘支发作的临床治疗研究[D]. 赵潇湘. 天津中医药大学, 2021(01)
- [2]化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究[D]. 梁倩倩. 天津中医药大学, 2021(01)
- [3]儿童咳嗽变异性哮喘中药临床试验设计与评价技术要素的文献研究[D]. 曾静. 天津中医药大学, 2021(01)
- [4]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察[D]. 贾锐. 福建中医药大学, 2019(03)
- [5]温药熨疗法辅助治疗小儿咳嗽病的临床疗效研究[D]. 苏文静. 广西中医药大学, 2019(03)
- [6]中医外治法治疗小儿咳嗽的研究概况[J]. 苏文静,梁廷君,张晓春. 中国民族民间医药, 2019(01)
- [7]基于Th1/Th2失衡机制观察儿童咳嗽变异性哮喘中医分期治疗的临床疗效[D]. 徐超极. 福建中医药大学, 2018(08)
- [8]D公司M处方药的市场营销管理[D]. 沈涛. 华东理工大学, 2018(08)
- [9]小儿哮喘（急性发作期）现代文献资料Meta分析及中成药治疗方案研究[D]. 袭雷鸣. 山东中医药大学, 2017(07)
- [10]小儿宣肺糖浆治疗风热犯肺证咳嗽的临床研究[D]. 娜仁高娃. 成都中医药大学, 2013(06)