一、细菌内磁纳米粒研究——细菌内磁纳米粒的特性及应用（论文文献综述）
靳赵阳[1]（2021）在《有机纳米复合水凝胶的构筑及其在应变传感器中的应用》文中认为柔性传感器是可穿戴电子设备的核心部件之一,可以将拉伸、压缩、弯曲、扭转等机械信号转化为电阻、电容、电流等电学信号,广泛应用于电子皮肤、人机交互和软机器人等领域。柔性传感器材料的性能是决定传感器性能的关键因素。导电水凝胶具有良好生物相容性、导电性、柔顺性和可拉伸性,越来越多应用于柔性传感器的构筑。但是,传统水凝胶通常力学性能不佳,且不具备多功能性,限制了其在柔性传感器方面的应用。构筑综合性能良好的导电水凝胶材料是一项有意义的课题。因此,本论文以羧基化纤维素纳米纤维（c-CNF）作为功能性填料,构筑具有导电性、自愈合性、黏附性、高拉伸性、抗冻以及磁响应性的水凝胶,并围绕水凝胶的结构调控、力学性能以及水凝胶基应变传感器的传感性能开展了系统研究。主要研究内容包括:（1）采用poly（AA-co-SMA）/c-CNF/Fe3+纳米复合水凝胶（AA:丙烯酸,SMA:甲基丙烯酸十八烷基酯,c-CNF:羧基化纤维素纳米纤维）构筑柔性应变传感器。由于纳米复合水凝胶通过疏水缔合和离子相互作用等超分子作用交联,因此该柔性应变传感器可以在损伤后自行修复,并且修复后的柔性应变传感器传感能力也会得到恢复。引入c-CNF显着提高了纳米复合水凝胶的回弹性。在十次负载-卸载循环加载后,没有引入c-CNF的水凝胶残余应变为63%;引入c-CNF的水凝胶残余应变为26%,残余应变减少了 37%,使本工作中的柔性应变传感器具有本质可逆的传感能力。此外,采用poly（AA-co-SMA）/c-CNF/Fe3+纳米复合水凝胶构筑的传感器传感范围大（0～800%）、响应时间快（0.25 s）、灵敏度高（GF=4.4）、耐久性强（～1000个周期）,可以用于全身运动检测。（2）以羧基化纤维素纳米纤维（c-CNF）增强的共价交联聚丙烯酰胺（PAM）网络为刚性网络,同时引入聚乙烯醇（PVA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）构建三元半互穿网络,制备了三元半互穿纳米复合（TSII）水凝胶。由于三元半互穿结构,PAM/c-CNF/（PVA-PVP）三元半互穿纳米复合水凝胶具有更好的拉伸性能和优异的自恢复性能。利用三元半互穿纳米复合水凝胶构筑了传感范围大（0～750%）、灵敏度高（GF=5.51）、响应时间短（～140 ms）、稳定性好（>1000 cycles）的柔性应变传感器。并进一步将传感器集成到蓝牙信号收发系统中,实现了无线传感的功能。此外,通过引入甘油/水二元溶剂,进一步开发了三元半互穿有机水凝胶。有机水凝胶具有可逆的粘附性,在-20℃也表现出固有的黏附性,可以应用于灵敏的电容式压力传感器的构筑（GF=0.97kPa-1）。最后,利用柔性传感器监测日常生活中的各种应变和压力。（3）以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）交联的丙烯酰胺（AM）和N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）、聚乙烯醇（PVA）和c-CNF分散的Fe3O4磁纳米粒子制备P（AM-co-NIPAM）/PVA/Fe3O4@c-CNF磁性纳米复合水凝胶。其中化学交联的AM-co-NIPAM网络作为水凝胶的刚性骨架并提供热敏性,PVA作为线型高分子互穿入水凝胶网络增强拉伸性,c-CNF分散的Fe3O4磁纳米粒子增加水凝胶力学性能以及为水凝胶提供磁性。磁性纳米复合水凝胶具有导电性、磁敏性、温敏性以及可控黏附性,基于此水凝胶构筑了对磁场、温度、应变多重响应的柔性传感器。柔性传感器不仅拥有大传感范围（0～350%）、高灵敏度（GF=4.31）、低响应时间（～140ms）、优异的自恢复性、温敏性以及可控的黏附性能,而且柔性传感器拥有接触式传感和非接触式传感两种传感模式,可以在直接接触情况下监测人的行走/奔跑;在非接触的情况下监测人的骑行。
文文[2]（2020）在《超小尺寸Fe3O4纳米粒的毒性研究》文中提出纳米技术的飞速发展带动了纳米医学的发展,越来越多的纳米粒被应用于生物传感、同步成像、药物输送和癌症诊断等领域。其中,Fe3O4纳米粒由于具有良好的生物相容性、独特的铁磁性以及光热性能,吸引了越来越多的关注。现已广泛地应用于多个生物领域,如细胞分离、磁共振成像（MRI）、靶向药物递送和光热疗法（PTT）等。普遍认为,氧化铁具有较低的毒性并可体内代谢,同时氧化铁已被批准作为磁共振成像对比剂应用于临床。然而,目前关于氧化铁毒性的研究多是基于10 nm以上的纳米粒开展,10 nm以下纳米粒的毒性研究鲜有报道。同时,研究显示,超小尺寸氧化铁在T1模式的MRI成像方面具有更好的潜力,因此对其毒性的研究显得尤为迫切。我们在研究中发现,尺寸小于5 nm的超小尺寸超顺磁性氧化铁纳米粒（USPIONs）具有强烈的毒性,在尾静脉注射100mg/kg的剂量下对小鼠具有致命性。相反,尺寸大于5 nm的USPIONs未见明显毒性。本论文对USPIONs的毒理学机制进行研究,提出其毒性机制的假设并予以验证:首先,超小纳米粒（<5 nm）刺激细胞生成多种活性氧簇（ROS）,进而通过细胞内过氧化物酶转变为过氧化氢（H2O2）;然后,Fe2+通过Fenton反应催化H2O2转变为毒性更强的羟基自由基（·OH）,由于·OH不能被体内任何已知的酶清除,因此导致严重体内毒性。具体内容如下:一、通过一缩二乙二醇（DEG）介导的溶剂热反应法合成不同粒径的超小尺寸Fe3O4纳米粒,并合成具有相似粒径梯度的SiO2、Au纳米粒。对合成的Fe3O4纳米粒的表征结果显示,所制备的纳米粒具有良好的分散性,粒径分别为2.3 nm、4.2 nm、9.3 nm,外观为近球形。我们研究了不同pH下,不同粒径Fe3O4 NPs的Fe2+的释放及Fenton反应的速度。结果表明,较小的Fe3O4 NPs由于相对较高的比表面积,能够实现Fe2+更快的释放,且Fe2+的释放具有pH依赖性。在酸性条件下Fe3O4 NPs会催化H2O2发生Fenton反应产生具有高反应性的·OH,pH=7.4时产生的·OH可以忽略不计。二、不同粒径的Fe3O4 NPs的体外生物学效应考察。首先,对纳米粒的细胞摄取行为进行考察。结果表明,粒径<5 nm的纳米粒,包括Fe3O4、SiO2、Au NPs等均可以进入细胞核,而粒径>5 nm的则无法进入。对纳米粒诱导细胞所产生的ROS种类及量进行研究。结果表明,粒径<5 nm的不同种类纳米粒均可以诱导细胞产生ROS,而Fe3O4 NPs诱导ROS产生的能力更强。通过对ROS的种类进行检测发现,所有<5 nm的纳米粒（Fe3O4、SiO2、Au）均可以诱导细胞产生O2-以及H2O2,但是只有Fe3O4 NPs可以诱导细胞产生具有强毒性的·OH。细胞毒性实验结果表明,100μM的H2O2可使细胞存活率降低至74.3%,但在2.3 nm Fe3O4NPs存在时,细胞存活率可进一步降低至42.1%,增强的毒性应归因于·OH的产生。在4.2 nm Fe3O4 NPs组中也观察到类似的毒性。三、对不同粒径的Fe3O4 NPs的体内行为进行考察。首先,研究了不同粒径及不同种类纳米粒的体内毒性,以100 mg/kg的剂量尾静脉注射至雄性ICR小鼠体内。结果显示,只有2.3 nm、4.2 nm Fe3O4 NPs注射组的小鼠发生死亡现象,大粒径Fe3O4 NPs及小粒径SiO2、Au NPs组均未出现死亡。利用电耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定尾静脉注射NPs后,不同器官中的元素浓度。结果显示,体内分布与粒径大小有关,2.3 nm Fe3O4 NPs在心脏中有较高分布,而较大粒径的9.3 nm Fe3O4 NPs主要分布在肝脏。通过组织匀浆法对器官中的ROS以及高氧化性的·OH进行检测,结果表明,2.3 nm Fe3O4组的血清、心脏、肝脏和脾脏中的ROS水平显着增加,分别是对照小鼠的2.16、1.61、4.03和1.90倍,重复注射会导致ROS进一步增加。但只有2.3 nm Fe3O4可以显着诱导·OH的产生,注射2.3 nm Fe3O4 NPs 2 h后,血清、心脏、肝脏、脾脏和肺中的·OH浓度显着增加,尤其是心脏中的·OH浓度增加了2.56倍。进一步通过H&E染色,可以观察到明显的心脏以及肺部毒性,表现为明显的坏死区域和急性炎症的产生。相比之下,SiO2和Au NPs组,没有观察到·OH浓度的明显增加,表明·OH只能由Fe3O4 NPs诱导生成。以上研究表明,粒径<5 nm的Fe3O4 NPs具有强烈的毒性,而粒径>5 nm的Fe3O4 NPs及SiO2和Au NPs未见明显毒性。根据体内及体外实验结果,我们推测超小Fe3O4（<5 nm）的毒性由两个步骤引起:超小粒子诱导ROS生成和随后的Fenton反应。除此之外,我们还发现细胞核靶向性以及体内分布均与纳米粒子的粒径有关。这项研究不仅解释了超小Fe3O4 NPs的潜在毒理学机理,而且还为超小Fe3O4 NPs（<5 nm）的潜在治疗作用提供了依据。
李娟[3]（2020）在《光引发的纳米复合材料的制备与表征及其抗菌活性的评价》文中进行了进一步梳理抗生素在细菌感染类传染病治疗中发挥着重要作用,是人类伟大的发现之一。然而,抗生素的滥用导致细菌出现耐药性问题。多重耐药性细菌的日益增长,降低了抗生素的有效性,严重威胁人类的健康。为了解决耐药性问题,我们成功制备并研究了两种能有效改善细菌耐药性问题的纳米复合材料。第一种,使用生物相容性好和可生物降解的镁铝双氢氧化物作为载体,同时掺杂银纳米粒子和光敏剂二氢卟吩e6的纳米复合材料。制备的LDH-Ce6-Ag纳米复合材料能有效杀灭多种细菌,包括革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。第二种,以介孔二氧化硅作为光敏剂二氢卟吩e6的载体,制备的MCM-Ce6纳米复合材料能改善光敏剂二氢卟吩e6的光稳定性,有效杀灭金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。重要的是,试验证明两种纳米复合材料对体内伤口消毒是非常有效的,而且副作用很小。为临床治疗伤口感染提供了一个有效的研究数据。
王晓晗[4]（2020）在《不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究》文中研究说明聚电解质（Polyelectrolyte,PE）材料是带有阴阳离子等带电基团的聚合物材料,能够在生物大分子界面、油水界面、基板表面等多种界表面上发生高效吸附或粘附,因而在生物医学、化工等领域获得了广泛应用。本文制备了三种不同相态的功能性聚电解质材料,即水溶性和油溶性的刷状聚电解质纳米粒子和聚电解质凝胶,并分别探究了其在蛋白质界面吸附、油水界面吸附及基板表面粘附性能以及在蛋白质分离、检测和油水乳化等领域的应用,具体研究内容如下:1.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子的制备方法。具体的制备路线包括利用共沉淀法合成油溶性磁纳米粒子、含溴端基的硅烷偶联剂改性、利用原子转移自由基聚合进行亲水性单体的表面接枝和利用不同链长的卤代烃进行后聚合改性。通过红外光谱、动态光散射、zeta电位、X射线衍射、光电子能谱等表征手段对每步反应制备的磁纳米粒子结构和性质进行了系统研究,证明了不同疏水性磁纳米粒子的成功制备。最终合成的不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子具有较均匀的尺寸（核层直径～15 nm,刷层直径～75 nm）、密集的表面电荷分布（～40 mV）及可控的表面疏水性（季铵盐碳链长度2、4、6、8不等）,从而能够调控对蛋白质的吸附亲和力和选择性,为蛋白质吸附、分离及检测等应用提供了更加高效可控的解决方案。2.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子在不同条件下与蛋白质的吸附热力学。利用离子强度作为外部因素,磁纳米粒子疏水性作为内部因素,通过浊度滴定、动态光散射、等温量热滴定等手段对不同条件下磁纳米粒子与蛋白质的吸附热力学规律进行了定性和定量研究。研究发现,在不同离子强度下,磁纳米粒子对蛋白质的吸附亲和力随磁纳米粒子表面疏水性呈现相反趋势,即低离子强度下疏水性会抑制磁纳米粒子对蛋白质的吸附结合,高离子强度下会促进磁纳米粒子对蛋白质的吸附结合。因此通过在不同的离子强度下选择特定疏水性的磁纳米粒子,可实现对磁纳米粒子蛋白质吸附亲和力的调整和优化。3.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子与蛋白质的吸附选择性及应用。基于对蛋白质强度可控的吸附结合作用,磁纳米粒子对于具有相似电荷、结构的蛋白质（牛血清蛋白、β-乳球蛋白及其变体）能够在不同离子强度下保持较高吸附选择性,从而在蛋白质纯化领域具有可观的应用价值;通过将磁纳米粒子与酶及比例示踪型荧光染料结合,成功构建了具有蛋白质定性检测能力的复合生物传感器,利用磁纳米粒子与待测蛋白的吸附选择性成功实现了对铁蛋白、牛血清蛋白、脂肪酶等九种蛋白质的差异性荧光响应,从而可应用于蛋白质检测领域。4.研究了具有高韧性、通透性和表面粘附性能的聚电解质水凝胶的制备及结构-性能关系。通过将多巴胺改性的透明质酸（Dopamine modified hyaluronic acid,HA-DM）引入到透明质酸-聚丙烯酰胺双网络水凝胶中,对原有双网络系统粘附性能和机械性能实现了有效增强。制备的新型双网络水凝胶具有高通透性和瞬时粘附性能,且其性能可通过调节pH、铁离子和HA-DM浓度实现调控。此外,针对水凝胶粘附、机械性能与多巴胺含量的非线性关系,利用扫描电子显微镜、旋转流变仪等表征手段对新型双网络水凝胶的结构-性能关系进行了研究,并提出邻苯二酚在水凝胶体系中起到了化学交联的作用。因此,这种通过邻苯二酚改善凝胶性能的新方法可以为构建高粘附性能的聚电解质粘合剂提供新的方向。5.探究了具有油水界面吸附性能的油溶性聚电解质纳米粒子的制备方法及其在原油乳化领域的应用。油溶性聚电解质纳米粒子通过反相乳液聚合和光乳液聚合两步制备,其核层和刷层分别为聚丙烯酸（poly（acrylic acid）,PAA）和聚乙烯基咔唑（poly（N-Vinylcarbazole）,PVK）,利用动态光散射、紫外/荧光光谱、小角X光散射等手段验证了PAA-PVK纳米粒子的刷状结构。利用油溶性聚电解质纳米粒子核层亲水、刷层疏水的亲疏水性质成功将其吸附在原油-水界面上,降低了油水界面张力并构建了皮克林乳液,从而使原油粘度下降99%,且乳化效果能够在30天内保持稳定。作为新型聚电解质材料,油溶性的聚电解质纳米粒子在原油运输、回收等领域应用广阔。
高利增,阎锡蕴[5]（2013）在《纳米酶的发现与应用》文中提出自2007年发现四氧化三铁纳米材料具有类似辣根过氧化物酶的催化特性以来,纳米酶研究领域迅速崛起.不同形貌、尺度和材料各异的纳米酶相继出现,同时其催化机制逐渐被认识.由于纳米酶具有催化效率高、稳定、经济和规模化制备的特点,它在医学、化工、食品、农业和环境等领域的应用研究便应运而生.纳米酶的发现,不仅推动了纳米科技的基础研究,还拓展了纳米材料的应用.本文将介绍纳米酶研究领域的最新研究进展.
柯兴发[6]（2012）在《基于胰腺癌诊断与治疗一体化的新型多功能免疫脂质体的制备及其体内外活性研究》文中研究指明随着分子成像技术的快速发展,基于磁共振成像和纳米技术,对病变部位进行实时监测与引导治疗的靶向药物传递系统已成为可能。这种药物传递系统能够很好的改善抗肿瘤药物和磁共振成像对比剂对肿瘤细胞的选择性,同时又能降低药物的不良反应。在本研究中,我们制备了一种新型的多功能纳米免疫脂质体,它同时包封了抗肿瘤药物冬凌草甲素（Oridonin,ORI）和磁共振成像对比剂超微超顺磁氧化铁（Ultrasmall Superparamagnetic Iron Oxide,USPIO）,并在其表面进行了 PEG化和偶联抗间皮素单克隆抗体修饰。我们优选逆向蒸发法和后插入法制备了这种靶向免疫脂质体;同时利用带伯胺基的磷脂材料作为膜材料,通过氧化USPIO表面的葡聚糖产生醛基,以与伯胺基反应形成C=N席夫键,从而提高USPIO的包封效率。我们通过体内外一系列实验对所制备的靶向免疫脂质体的特性进行了表征与评价。结果表明此脂质体对ORI和USPIO均有较好的包封率,分别在84.6%和38.5%左右;抗间皮素抗体也被很好的偶联到了 Mal-PEG2000-DSPE的活性末端并成功的插入到脂质体的双分子层上;脂质体的形态呈类球形,平均粒径在160nm左右;体外磁共振成像实验研究表明,与游离USPIO相比,脂质体的驰豫度并未因为USPIO的氧化和ORI的包封而发生明显改变;细胞毒性实验表明,与非靶向脂质体相比,靶向脂质体能够增强药物对胰腺癌Panc-1细胞的毒性;共聚焦及流式也分别对脂质体的靶向性进行了定性和定量的分析与评价,证实我们制备的脂质体靶向性良好:裸鼠体内胰腺癌移植瘤模型的T2加权磁共振成像结果表明,在注射靶向脂质体后4h,肿瘤部位的成像信号强度明显减弱;进一步,体内抗肿瘤活性研究结果证实此靶向脂质体较非靶向脂质体和游离药物有较强的抑瘤活性。这些结果表明这种新型的多功能免疫脂质体能够作为一种较为理想的纳米药物传递载体以用于人胰腺癌的磁共振成像监测的靶向药物治疗。
潘永信,朱日祥[7]（2012）在《生物地球物理学的产生与研究进展》文中提出地球庞大的生物群落广泛地参与了岩石圈浅层、水圈和大气圈的物理和化学性质的改造过程.认识生物圈及其与其他各圈层相互作用,具有重要的地球系统科学意义.近年来,随着生物地球科学的发展,地球物理学方法和技术开始被应用于地质微生物改造作用、地球物理场对生物的影响等研究,从而产生了生物地球物理学这一新的分支交叉学科.本文评述了生物地球物理学的产生和一些最新研究进展,旨在促进生物地球科学的发展与深化.
向青[8]（2011）在《磁流体磁化率—温度测量中的二阶相变现象》文中研究表明本论文针对肿瘤磁感应热疗中的温度测量和射频加热效率等关键问题,借助蒙特卡罗仿真和实验测试等手段研究磁流体在生物医学温度窗口内的统计热力学行为,最终发现磁纳米粒子受温度调制的聚集体分离二阶相变现象,为活体内磁纳米粒子温度测量模型的修正及肿瘤热疗法加热系统的设计提供理论依据。论文的主要研究工作如下：（1）提出基于磁化曲线离散化的粒径分析方法获取了磁流体中聚集体类型的信息。该方法不同于现有的光学、声学等实验方法,而是从磁学测量和信息理论的角度获取粒径分布中隐含的聚集体信息,发现磁流体中二聚体含量占优势,仅有少量三聚体和多聚体存在。（2）采用蒙特卡罗模拟方法研究温度对磁流体中聚集分离行为的影响。基于Cluster-moving算法的Metropolis蒙特卡罗模拟方法,通过仿真磁纳米粒子间存在相互作用的情况下二维磁流体系统的行为,得到了不同温度下的磁纳米粒子聚集体型貌。研究发现,组成聚集体的粒子个数以及聚集体的体积分数均随温度的升高而减小,说明聚集体中的粒子发生了分离,且较多粒子组成的聚集体是逐步分裂成单体的；同时,相同类型的不同聚集体可能具有不同的磁矩。（3）建立基于聚集体分离二阶相变过程的温度模型,得到磁化率倒数与温度的具体函数关系,以及聚集体分离的相变温度。在朗道二阶相变理论的基础上,通过选择聚集体的体积分数作为序参量,推导聚集体分离的二阶相变模型,并由此对描述无相互作用的单体磁纳米粒子磁化曲线的经典朗之万方程进行修正,从而建立了基于聚集体分离二阶相变的磁化率倒数与温度的数学模型。由于磁流体中的聚集体发生分离,300～340 K温度范围内磁流体样品的磁化率倒数与温度的关系不符合居里定律描述的线性关系,而是呈现向上弯曲的非线性。实验数据的非线性与理论推导相互印证,据此可得到聚集体完全分离成单体的相变温度。（4）建立交变磁场频率与聚集体分离相变温度的数学模型,分析提高热疗法中磁纳米粒子加热效率的方法。低频交变磁场激励下的磁流体磁化率倒数与温度的实验曲线发现,表征聚集体分离过程的临界温度随随频率的升高而减小,即频率越高提供给聚集体分离的能量越大,使得只需要较低的加热温度就能使聚集体完全分离成单体。非线性拟合结果表明,聚集体分离的相转变临界温度与交变磁场频率之间的数学模型较好地解释了二者之间的定量关系。因此可通过设计具有较低聚集体分离相变温度的磁流体来提高热疗效率,并选择合适的频率,使聚集体在较低温度时就能完全分离成单体,从而工作在单体状态下继续加热。
柯兴发,邓莉,陈建明[9]（2011）在《超顺磁氧化铁纳米粒在药物传递系统中的研究进展》文中进行了进一步梳理超顺磁氧化铁纳米粒作为一种新型纳米材料,不仅可用于临床磁共振成像对比剂,还可用于药物传递载体,近些年对它的研究和应用越来越受到人们的关注。本文从超顺磁氧化铁纳米粒的合成、表面修饰及其在药物传递中的应用进展情况做一综述。
潘永信,朱日祥[10]（2011）在《生物地球物理学的产生与研究进展》文中提出地球庞大的生物群落广泛地参与了岩石圈浅层、水圈和大气圈的物理和化学性质的改造过程.认识生物圈及其与其他各圈层相互作用,具有重要的地球系统科学意义.近年来,随着生物地球科学的发展,地球物理学方法和技术开始被应用于地质微生物改造作用、地球物理场对生物的影响等研究,从而产生了生物地球物理学这一新的分支交叉学科.本文评述了生物地球物理学的产生和一些最新研究进展,旨在促进生物地球科学的发展与深化.
二、细菌内磁纳米粒研究——细菌内磁纳米粒的特性及应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、细菌内磁纳米粒研究——细菌内磁纳米粒的特性及应用（论文提纲范文）
（1）有机纳米复合水凝胶的构筑及其在应变传感器中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 柔性传感器 |
| 1.2.1 柔性传感器概述 |
| 1.2.2 电阻式应变传感器 |
| 1.2.3 电容式压力传感器 |
| 1.2.4 温度传感器 |
| 1.2.5 湿度传感器 |
| 1.3 水凝胶材料及其柔性传感器 |
| 1.3.1 疏水缔合水凝胶及其柔性传感器 |
| 1.3.2 半互穿网络水凝胶及其柔性传感器 |
| 1.3.3 双网络水凝胶及其柔性传感器 |
| 1.3.4 纳米复合水凝胶及其柔性传感器 |
| 1.4 论文研究目的及主要内容 |
| 2 Poly(AA-co-SMA)/Fe~(3+)/c-CNF疏水缔合纳米复合水凝胶及其应变传感器 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 |
| 2.2.2 疏水缔合纳米复合水凝胶的制备 |
| 2.2.3 应变传感器的制备 |
| 2.2.4 疏水缔合纳米复合水凝胶的测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 疏水缔合纳米复合水凝胶的力学性能 |
| 2.3.2 应变传感器的传感性能 |
| 2.3.3 应变传感器的自愈合性能 |
| 2.3.4 应变传感器用于人体运动监测 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 PAM/c-CNF/PVA-PVP三元半互穿纳米复合水凝胶及其应变传感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 三元半互穿纳米复合水凝胶/有机水凝胶的制备 |
| 3.2.3 应变传感器的制备 |
| 3.2.4 压力传感器的制备 |
| 3.2.5 三元半互穿纳米复合水凝胶/有机水凝胶的测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 三元半互穿纳米复合水凝胶的力学性能 |
| 3.3.2 有线应变传感器的传感性能 |
| 3.3.3 无线应变传感器的传感性能 |
| 3.3.4 三元半互穿纳米复合有机水凝胶的力学性能 |
| 3.3.5 三元半互穿纳米复合有机水凝胶的自黏附和耐候性能 |
| 3.3.6 压力传感器的传感性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 P(AM-co-NIPAM)/PVA/Fe_3O_4@c-CNF磁性纳米复合水凝胶及其应变传感器 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 Fe_3O_4磁纳米粒子的制备 |
| 4.2.3 PNIPAM/PVA水凝胶的制备 |
| 4.2.4 磁性纳米复合水凝胶的制备 |
| 4.2.5 应变传感器的制备 |
| 4.2.6 磁性纳米复合水凝胶的测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 磁性纳米复合水凝胶的力学性能 |
| 4.3.2 磁性纳米复合水凝胶的温敏性能 |
| 4.3.3 磁性纳米复合水凝胶的可控黏附性能 |
| 4.3.4 接触式应变传感器的传感性能 |
| 4.3.5 非接触式磁性传感器的传感性能 |
| 4.3.6 接触/非接触式传感对人体运动的监测 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
| 致谢 |
（2）超小尺寸Fe3O4纳米粒的毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米粒的生物学行为与粒径的关系 |
| 1.3 四氧化三铁磁性纳米粒的研究进展 |
| 1.3.1 四氧化三铁磁性纳米粒的常见制备方法 |
| 1.3.2 四氧化三铁磁性纳米粒的生物学应用 |
| 1.3.3 四氧化三铁磁性纳米粒的粒径对生物学应用的影响 |
| 1.3.4 四氧化三铁磁性纳米粒安全性评价的研究进展 |
| 1.4 “铁死亡”的研究进展 |
| 1.4.1 铁对于“铁死亡”的作用及“铁死亡”的机制 |
| 1.4.2 “铁死亡”与肿瘤的关系 |
| 1.4.3 “铁死亡”与神经系统疾病 |
| 1.4.4 活性氧自由基的研究进展 |
| 1.4.5 活性氧的信号转导及生物学作用 |
| 1.4.6 体内ROS含量的平衡机制 |
| 1.4.7 ROS的种类及测定基本原理与方法 |
| 1.5 本课题的研究背景、目的与研究内容 |
| 第二章 超小尺寸纳米粒的制备及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 仪器设备与试剂材料 |
| 2.2.2 超小尺寸Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 2.2.3 超小尺寸Fe_3O_4 NPs的表征 |
| 2.2.4 超小尺寸SiO_2、Au NPs的制备 |
| 2.2.5 超小尺寸SiO_2、Au NPs的表征 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 超小尺寸Fe_3O_4 NPs的表征 |
| 2.3.2 超小尺寸SiO_2、Au NPs的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超小尺寸纳米粒体外ROS检测及细胞毒性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 仪器设备与试剂材料 |
| 3.2.2 细胞培养 |
| 3.2.3 粒径依赖性细胞摄取 |
| 3.2.4 Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs诱导细胞产生ROS检测 |
| 3.2.5 Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs诱导细胞产生O_2~-检测 |
| 3.2.6 Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs诱导细胞产生H_2O_2 检测 |
| 3.2.7 Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs诱导细胞产生·OH检测 |
| 3.2.8 Fe_3O_4 体外细胞毒性评价 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 细胞摄取 |
| 3.3.2 NPs诱导细胞产生ROS检测 |
| 3.3.3 NPs诱导细胞产生O_2~-检测 |
| 3.3.4 NPs诱导细胞产生H_2O_2 检测 |
| 3.3.5 NPs诱导细胞产生·OH检测 |
| 3.3.6 体外细胞毒性评价 |
| 3.3.7 超小尺寸Fe_3O_4 NPs的毒性机制 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 超小尺寸纳米粒体内ROS检测及分布 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 仪器设备与试剂材料以及动物 |
| 4.2.2 超小尺寸Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs的体内毒性考察 |
| 4.2.3 超小尺寸Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs的体内分布 |
| 4.2.4 体内ROS以及·OH水平检测 |
| 4.2.5 Fe_3O_4 NPs组织损伤检测 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 超小尺寸Fe_3O_4、SiO_2、Au NPs体内毒性的初步考察 |
| 4.3.2 体内分布 |
| 4.3.3 静脉注射NPs后相应组织ROS及·OH水平 |
| 4.3.4 H&E染色组织损伤检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 主要结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士在读期间所发表论文 |
（3）光引发的纳米复合材料的制备与表征及其抗菌活性的评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 纳米复合材料LDH-Ce6-Ag的制备与表征及其抗菌活性的评价 |
| 1.1 实验材料与仪器 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.0 溶液的配制 |
| 1.2.1 制备LDH-SDS纳米粒 |
| 1.2.2 LDH-Ce6 纳米粒子的制备 |
| 1.2.3 LDH-Ce6-Ag的制备 |
| 1.2.4 LDH-Ce6-Ag的定量分析 |
| 1.2.5 LDH-Ce6-Ag的表征 |
| 1.2.6 LDH-Ce6-Ag的光学性能的评价 |
| 1.2.7 LDH-Ce6-Ag的生成单线态氧能力的评价 |
| 1.2.8 LDH-Ce6-Ag的体外抗菌实验 |
| 1.2.9 细菌铺板 |
| 1.2.10 LDH-Ce6-Ag的产生单线态氧能力评价 |
| 1.2.11 动物实验 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 1.3.1 LDH-Ce6-Ag的定量分析结果 |
| 1.3.2 LDH-Ce6-Ag中 Ce6 的载入量 |
| 1.3.3 LDH-Ce6-Ag中 Ag的载入量 |
| 1.3.4 LDH-Ce6-Ag中 Ag的表征结果 |
| 1.3.5 LDH-Ce6-Ag的光稳定性分析 |
| 1.3.6 LDH-Ce6-Ag的生成单线态氧能力的评价 |
| 1.3.7 LDH-Ce6-Ag的体外抗菌结果 |
| 1.3.8 细菌铺板 |
| 1.3.9 LDH-Ce6-Ag的产生单线态氧能力评价 |
| 1.3.10 动物实验 |
| 1.4 小结 |
| 2 纳米复合材料MCM-Ce6 的制备与表征及其抗菌活性的评价 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 MCM纳米载体的制备 |
| 2.2.2 APTES-Ce6 的制备 |
| 2.2.3 MCM-Ce6 的制备 |
| 2.2.4 MCM-Ce6 的定量分析 |
| 2.2.5 MCM-Ce6 的表征 |
| 2.2.6 MCM-Ce6 的光学性能的评价 |
| 2.2.7 MCM-Ce6 的生成单线态氧能力的评价 |
| 2.2.8 MCM-Ce6 的体外抗菌实验 |
| 2.2.9 细菌铺板 |
| 2.2.10 MCM-Ce6 的产生单线态氧能力评价 |
| 2.2.11 动物实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MCM-Ce6 的定量分析结果 |
| 2.3.2 MCM-Ce6中Ce6 的载入量 |
| 2.3.3 MCM-Ce6中Ag的表征结果 |
| 2.3.4 MCM-Ce6 的光稳定性分析 |
| 2.3.5 MCM-Ce6 的生成单线态氧能力的评价 |
| 2.3.6 MCM-Ce6 的体外抗菌结果 |
| 2.3.7 MCM-Ce6 的细菌铺板结果 |
| 2.3.8 MCM-Ce6 的产生单线态氧能力评价 |
| 2.3.9 动物实验 |
| 2.4 小结 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录A 论文使用的主要符号的意义 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚电解质材料概述 |
| 1.1.1 聚电解质材料定义 |
| 1.1.2 聚电解质材料分类 |
| 1.1.3 聚电解质材料的制备方法 |
| 1.2 聚电解质材料界表面性能研究 |
| 1.2.1 聚电解质材料的蛋白质界面吸附性能研究 |
| 1.2.2 聚电解质材料的油水界面吸附性能研究 |
| 1.2.3 聚电解质材料的表面粘附性能研究 |
| 1.3 聚电解质材料的应用 |
| 1.3.1 生物纯化 |
| 1.3.2 生物检测 |
| 1.3.3 生物医疗 |
| 1.3.4 油水乳化 |
| 1.4 本文研究基础以及研究内容 |
| 1.4.1 研究基础 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及设备 |
| 2.2.2 不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 表征手段 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 油酸改性的油溶性磁纳米粒子的结构研究 |
| 2.3.2 溴异丁基硅烷偶联剂（BMTP)的结构表征 |
| 2.3.3 硅烷偶联剂改性的油溶性磁纳米粒子的结构研究 |
| 2.3.4 PDMAEMA改性的水溶性磁纳米粒子(MNP 0)的结构研究 |
| 2.3.5 不同疏水性聚季铵盐改性的水溶性磁纳米粒子(MNP 1-4)的结构研究 |
| 2.4 本章小节 |
| 第3章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的蛋白质吸附热力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及设备 |
| 3.2.2 表征手段 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚电解质改性的磁纳米粒子对β乳球蛋白吸附热力学的定性研究 |
| 3.3.2 聚电解质改性的磁纳米粒子对β乳球蛋白吸附热力学的定量研究 |
| 3.4 本章小节 |
| 第4章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及设备 |
| 4.2.2 蛋白质分离实验 |
| 4.2.3 蛋白质检测实验 |
| 4.2.5 表征手段 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性研究 |
| 4.3.2 磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性在蛋白质检测领域的应用 |
| 4.4 本章小节 |
| 第5章 基于邻苯二酚的聚电解质水凝胶的制备与表面粘附性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及设备 |
| 5.2.2 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的制备 |
| 5.2.3 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的性能研究 |
| 5.3.2 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的结构研究 |
| 5.4 本章小节 |
| 第6章 油溶性聚电解质纳米粒子的制备及油水界面吸附性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料及设备 |
| 6.2.2 油溶性聚丙烯酸(PAA)核的合成 |
| 6.2.3 油溶性聚丙烯酸-聚乙烯基咔唑(PAA-PVK)刷状纳米粒子的合成 |
| 6.2.4 油-水皮克林乳液的制备 |
| 6.2.5 表征手段 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 油溶性PAA核及PAA-PVK刷状纳米粒子的结构研究 |
| 6.3.2 油溶性PAA-PVK刷状纳米粒子在原油乳化领域的应用 |
| 6.4 本章小节 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 论文展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 作者简介及发表论文 |
（5）纳米酶的发现与应用（论文提纲范文）
| 1 纳米酶的发现 |
| 2 纳米酶的特征 |
| 3 纳米酶的优化 |
| 4 纳米酶的种类 |
| 5 纳米酶的应用 |
| 5.1 肿瘤诊断与治疗 |
| 5.2 检测血糖和尿酸 |
| 5.3 免疫检测 |
| 5.4 体内无标记示踪 |
| 5.5 抗菌作用 |
| 5.6 环境监测与污水治理 |
| 5.7 农药和神经毒剂监测 |
| 6 展望 |
（6）基于胰腺癌诊断与治疗一体化的新型多功能免疫脂质体的制备及其体内外活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 脂质体PLOU和M-PLOU的制备及其物化性质的表征 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2. 主要材料和试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1. 脂质及药物溶液的配制 |
| 2.2. 脂质体的制备 |
| 2.3. 冬凌草甲素含量测定方法的建立 |
| 2.4. 脂质体物化性质的表征 |
| 2.5. 蛋白质电泳(SDS-PAGE)评价anti-MSLN mAb的完整性 |
| 2.6. 体外磁共振成像特性的评价 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1. 靶向脂质体M-PLOU的制备 |
| 3.2. HPLC测定ORI的方法学考察结果 |
| 3.3. 靶向脂质体物化性质的评价 |
| 3.4. Anti-MSLN mAb完整性的评价结果 |
| 3.5. 体外磁共振成像效果 |
| 4. 本章小结 |
| 第二章 脂质体的体外细胞活性研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2. 细胞株 |
| 1.3. 主要材料与试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1. 体外细胞毒性研究 |
| 2.2. 激光共聚焦扫描显微镜评价脂质体的靶向性 |
| 2.3. 流式细胞仪定量分析脂质体的内化特性 |
| 3. 实验结果与讨论 |
| 3.1. 细胞毒性的测定 |
| 3.2. 脂质体的靶向性评价 |
| 3.3. 流式细胞仪对脂质体内化进入细胞的定量评价 |
| 4. 本章小结 |
| 第三章 体内磁共振成像及抗肿瘤活性研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2. 细胞株与实验动物 |
| 1.3. 主要材料与试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1. 体内磁共振靶向成像研究 |
| 2.2. 体内抗肿瘤活性研究 |
| 3. 实验结果与讨论 |
| 3.1. 体内磁共振成像结果 |
| 3.2. 体内抗肿瘤效果 |
| 4. 本章小结 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 在读期间参加科研工作情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）磁流体磁化率—温度测量中的二阶相变现象（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 问题陈述 |
| 1.4 论文的课题来源 |
| 1.5 论文的研究路线及内容安排 |
| 2 纳米磁性和磁流体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 纳米结构的磁性 |
| 2.3 磁流体 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 磁流体中聚集体类型信息的获取 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 磁流体中聚集体的形成 |
| 3.3 磁流体磁化曲线的朗之万函数描述 |
| 3.4 磁纳米粒子聚集体类型信息的获取 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 磁流体中聚集体分离的2D蒙特卡罗模拟 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 蒙特卡罗方法 |
| 4.3 Metropolis算法 |
| 4.4 聚集体分离的2D蒙特卡罗模拟 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 基于聚集体分离二阶相变的磁温曲线模型 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 直流磁场下磁化率倒数与温度关系的实验 |
| 5.3 相变理论 |
| 5.4 基于聚集体分离二阶相变模型的磁温曲线模型 |
| 5.5 实验结果分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 交变磁场频率对聚集体分离二阶相变的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 不同交变磁场频率下的磁温曲线实验 |
| 6.3 交变磁场频率与相转变温度的关系模型 |
| 6.4 实验结果分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 主要研究成果 |
| 7.2 未来工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| A 攻读博士期间发表和完成的学术论文以及申请的专利 |
| B 公开发表的学术论文与博士论文的关系 |
（9）超顺磁氧化铁纳米粒在药物传递系统中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 SPIONs的合成 |
| 1.1 共沉淀法 |
| 1.2 微乳化法 |
| 1.3 热液合成法 |
| 1.4 热分解法 |
| 1.5 其他 |
| 2 SPIONs的表面修饰 |
| 2.1 聚合物修饰 |
| 2.2 脂质体、聚合物囊泡和胶束等修饰 |
| 2.3 无机物修饰 |
| 3 SPIONs在药物传递中的应用 |
| 3.1 化疗类药物的传递 |
| 3.2 蛋白质类药物的传递 |
| 3.3 基因类药物的传递 |
| 4 展望 |
（10）生物地球物理学的产生与研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物地球物理学的形成及研究内容 |
| 2 地质微生物改造作用研究 |
| 2.1 地质微生物对岩石物理性质的改造作用 |
| 2.2 生物地球物理学研究地质微生物改造作用 |
| 2.3 工业污染场地微生物修复的监测 |
| 3 生物地磁学研究 |
| 3.1 动物地磁导航 |
| 3.2 地磁场与微生物:以趋磁细菌为例 |
| 4 全球气候变化研究初探 |
| 5 研究展望 |
| 6 小结 |
四、细菌内磁纳米粒研究——细菌内磁纳米粒的特性及应用（论文参考文献）
- [1]有机纳米复合水凝胶的构筑及其在应变传感器中的应用[D]. 靳赵阳. 西安工业大学, 2021
- [2]超小尺寸Fe3O4纳米粒的毒性研究[D]. 文文. 江苏大学, 2020
- [3]光引发的纳米复合材料的制备与表征及其抗菌活性的评价[D]. 李娟. 成都大学, 2020(08)
- [4]不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究[D]. 王晓晗. 华东理工大学, 2020(01)
- [5]纳米酶的发现与应用[J]. 高利增,阎锡蕴. 生物化学与生物物理进展, 2013(10)
- [6]基于胰腺癌诊断与治疗一体化的新型多功能免疫脂质体的制备及其体内外活性研究[D]. 柯兴发. 福建中医药大学, 2012(04)
- [7]生物地球物理学的产生与研究进展[A]. 潘永信,朱日祥. 中国科学院地质与地球物理研究所第11届（2011年度）学术年会论文集(上), 2012
- [8]磁流体磁化率—温度测量中的二阶相变现象[D]. 向青. 华中科技大学, 2011(05)
- [9]超顺磁氧化铁纳米粒在药物传递系统中的研究进展[J]. 柯兴发,邓莉,陈建明. 药学与临床研究, 2011(03)
- [10]生物地球物理学的产生与研究进展[J]. 潘永信,朱日祥. 科学通报, 2011(17)