一、混合溶剂中聚甲基丙烯酸甲酯稀溶液粘度行为研究(英文)（论文文献综述）
水天恩[1]（2021）在《金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控》文中认为嵌段共聚物与金属纳米粒子共组装形成的纳米复合物,因其兼具金属纳米晶体和聚合物的优异性质,在纳米技术与纳米材料领域具有广阔的应用前景。通常大多数的研究主要集中在对自组装的金属纳米粒子进行结构、形状及功能性的调控;由于胶束包覆金属纳米粒子的过程非常迅速,因此很难观察到中间态及包封的详细过程。本论文通过离位（ex-situ）共组装方法,在剪切作用下,利用三嵌段共聚物PS-b-P4VP-bPEO在高温退火过程中,胶束聚集体缓慢松弛趋向平衡态的特点,跟踪考察了不同尺寸的金属纳米粒子与嵌段共聚物胶束的组装动力学过程,成功得到了大小均匀且单分散的复合纳米微球,并总结出金属纳米粒子单分散包覆的影响因素及规律。通过制备六种不同尺寸的钯纳米粒子（Pd NPs）,研究了不同尺寸Pd NPs与PSb-P4VP-b-PEO嵌段共聚物胶束的共组装行为,得到了大小均匀且单分散的Pd@PS-bP4VP-b-PEO复合纳米微球。根据纳米粒子尺寸的不同,胶束体系分别采取两种包覆途径来降低粒子的表面张力,对于较小尺寸的Pd NPs采取向内胶束吞噬的包覆方式,对于较大尺寸的Pd NPs采取的是向外吸附,并重组在粒子表面的包覆方式。通过制备较大尺寸（平均粒径大于240nm）不同形状的金纳米粒子（Au NPs）,随着退火时间变化,实时监测了大尺寸Au NPs与PS-b-P4VP-b-PEO嵌段共聚物胶束的组装动力学过程,得到了大小均匀且单分散的Au@PS-b-P4VP-b-PEO复合纳米微球,并进一步验证了尺寸依赖性的纳米粒子复合胶束的包覆行为,得到了普适性规律。此外,我们还进行了两嵌段的PS-b-PEO的胶束体系替换,来验证嵌段共聚物与金属纳米粒子在溶液退火方法组装中的普适性,实验结果与我们的预期的一样,成功制备出Au@PS-b-PEO的复合纳米微球,组装形貌与Au@PS-b-P4VP-b-PEO复合纳米微球一致。总之,利用热退火方法可以有效制备单分散的核壳结构纳米复合胶束,通过探讨不同尺寸金属纳米粒子的单分散包覆机理,能够加深我们对胶束体系金属纳米粒子包覆、稳定和运载机制的理解,对有机-无机杂化纳米粒子的制备和调控具有指导意义。
门明燃[2]（2021）在《高分子量聚苯乙烯过氧化物的合成及应用》文中研究表明乙烯基聚过氧化物是主链中含有过氧键的一类聚合物。可以作为自由基聚合引发剂引发乙烯基单体聚合。由于乙烯基聚过氧化物的分子量相较于低分子量有机过氧化物要大得多,其引发聚合合成的聚合物含有较长的引发剂残基,得到聚合物属于嵌段共聚物。乙烯基过氧化物的这一特点使其备受关注。但由于目前合成乙烯基聚过氧化物的技术问题导致其并未被广泛应用。乙烯基聚过氧化物作为自由基聚合合成嵌段共聚物引发剂未能广泛应用的问题有三:一是分子量低,形成嵌段链段较短且不可控;二是结构上为乙烯基单体和氧形成的交替共聚物,导致制备的嵌段共聚物热稳定性较差;三是合成周期过长,产率较低,不能满足广泛应用的需求。如果能将乙烯基聚过氧化物的分子量提高,控制其链结构为仅含有少量过氧键的产品则可以用于合成结构可控且热稳定性良好的嵌段共聚物。这一目标如果实现不仅可以丰富过氧类引发剂的种类而且使嵌段聚合物的合成更加简便可控、种类更加丰富,还拓宽了其应用领域和应用范围。鉴于此,本文基于乙烯基聚过氧化物的结构及分解特性,提出了高温聚合合成高分子量乙烯基聚过氧化物的想法,并以苯乙烯为单体,探索了其可行性。通过考察反应温度、氧气压力、溶剂用量对产物结构、分子量、过氧键含量及热性能的影响,明确了高温自由基聚合产物的链结构,确定了合成主链含有少量过氧键的高分子量PSP的聚合条件及配方,同时对其引发聚合的能力进行了评价,并得出如下结论:（1）通过高温自由基聚合可以合成主链含有少量过氧键的高分子量聚苯乙烯过氧化物。在反应温度120℃,氧气压力0.3MPa,溶剂含量5%的条件下,可以合成分子量高达1.52×105,主链含有2～4过氧键的聚苯乙烯过氧化物。（2）高温自由基聚合合成的聚苯乙烯过氧化物的分子量明显高于文献所使用低温自由基聚合产物的分子量。其分子量受聚合温度、氧气压力及溶剂用量的影响,其中溶剂用量对分子量影响较大。（3）高温自由基聚合产物是主链含有少量过氧键的聚苯乙烯过氧化物,每个分子链平均过氧键的数量不超过7个。过氧键的含量受聚合温度、氧气压力及溶剂用量的影响,通过调整三者的大小可以实现对其数量的调控。（4）采用高温自由基聚合合成的PSP可以引发高温自由基聚合合成嵌段共聚物,聚合温度越高,聚合速率越大,制备嵌段共聚物产率最高可达94.5%。
冯晓静[3]（2021）在《单电子转移活性自由基聚合中的混合配体效应研究》文中进行了进一步梳理以零价铜催化的单电子转移活性自由基聚合（简称SET-LRP）作为一种可控自由基聚合方法,具有常温下反应、聚合速率快、催化剂用量少且容易提纯、合成的聚合物分子量分布窄且端基官能度高等优势,在工业生产聚合物方面存在巨大潜力。该体系中的催化剂配体发挥了重要作用,目前常采用单一配体,成熟的配体选择分别是三（2-二甲氨基乙基）胺（Me6-TREN）和三（2-氨基乙基）胺（TREN）,其中Me6-TREN催化效率相对更高效,而价格是TREN的80倍;TREN便宜易得,但需要外加钝化剂调控,增加了提纯工艺,使效率降低。如果可以将Me6-TREN与TREN两种配体结合,研究混合配体效应对聚合反应的影响将有助于在催化效率和反应成本之间找到平衡,推动SET-LRP的工业应用。然而,SET-LRP中混合配体在不同溶剂体系中的最优配比及其对催化效率的影响机制尚不清楚。本论文采用非活化铜丝作为催化剂,分别在三类溶剂体系（1）二甲基亚砜（DMSO）均相、（2）极性非质子溶剂N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAc）与水双相体系、（3）水均相体系中,对单体丙烯酸甲酯（MA）和寡聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯（OEOMA）进行SET-LRP催化聚合。通过调控Me6-TREN与TREN两种配体之间的比例,研究混合配体对聚合反应链增长速率常数、聚合物的分子量与分子量分布等指标的影响,进而对混合配体的作用机制展开探讨。得到的主要结论如下:（1）DMSO均相体系中,单体MA的SET-LRP的混合配体效应。设计了五组不同摩尔比的混合配体在DMSO中进行SET-LRP反应,结果表明引入混合配体不但能够提高反应的链增长速率常数（kpapp）,提高引发剂引发效率,而且对聚合物的分子量和分子量分布的调控也有一定程度的加强。特别在混合配体摩尔比为1:1时,kpapp从单一配体的0.048min-1（Me6-TREN）和0.037min.1（TREN）提升至0.053 min-1,反应得到了最大的kpapp值。采用混合配体得到的实验结果优于单一配体,表现出明显的混合配体效应。通过对比单一配体与混合配体的1H核磁结果,发现TREN中氨基峰发生了位移,表明混合配体之间存在氢键。因此,推测混合配体效应来自于反应过程中两种配体的快速交换或氢键连接形成的配体新物种。（2）双相中单体MA的SET-LRP的混合配体效应。采用Me6-TREN替换CuBr2（溴化铜）钝化剂以配合TREN配体对双相体系中的SET-LRP反应进行调控。双相体系中的SET-LRP反应分别在NMP、DMF、DMAc与水组成的三种双相体系中进行。结果表明,将钝化剂替换为Me6-TREN能够提升反应的kpapp,混合配体得到的最大kpapp值为0.095 min-1,分别提升了1.3（Me6-TREN）和1.6倍（TREN）。表现出类似于均相体系中的混合配体效应。以DMF-H2O双相体系为例,在不同配体浓度与催化剂用量下对比单一配体与混合配体的SET-LRP反应,发现混合配体通过氢键连接形成的新配体能够有效控制CuⅠX（卤化亚铜）的歧化速率,使反应生成适量的铜颗粒,更加高效地调控SET-LRP反应的进行。（3）水相中单体OEOMA的SET-LR的混合配体效应。为了证明混合配体效应的普适性,在水相中对亲水单体OEOMA进行SET-LRP实验。结果表明,混合配体效应在水相中仍然存在,聚合反应的最大kpapp值0.043 min-1出现在混合配体摩尔比为1:1时。采用动态光散射对水相中引发剂和单体的粒径进行表征,发现引发剂和单体在水溶液中均自组装形成不同尺寸的胶束颗粒,颗粒尺寸从100 nm-400nm。胶束颗粒将具有反应活性的疏水基团包裹在内层核中导致水相中的聚合反应出现了诱导期。同时,改变混合配体的摩尔比可以调控引发剂和单体在水溶液中自组装形成的胶束颗粒的尺寸,并且胶束颗粒尺寸的降低有助于增加有效碰撞概率,从而提升SET-LRP链增长速率。（4）将混合配体应用于手性聚合物的合成。将混合配体效应获得的最佳配体摩尔比（1:1）应用于手性聚合物的SET-LRP合成。两个手性对映体单体（R）-（+）-1-苯乙基丙烯酸酯和（S）-（+）-1-苯乙基丙烯酸酯的聚合反应在动力学上表现出一级反应,合成的聚合物结构规整,端基官能度达到90%以上。圆二色光谱表征表明两种单体通过SET-LRP合成的聚合物具有光学活性,其谱图互为镜像,证明手性聚合物的成功合成,同时证明该混合配体效应可以同样适用于不同类型单体的SET-LRP。
邱先灯[4]（2021）在《含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究》文中研究指明遥爪型聚合物被定义为仅在主链的两端保留物理化学（或化学）活性的线性聚合物。近年来,遥爪型聚合物在亲疏水作用、库仑作用、π-π堆积、氢键相互作用、供体-受体相互作用、金属-配体配位作用以及特殊的金属-金属相互作用下表现出独特的自组装结构和有趣的流变特性,进而备受关注。具有d8电子构型的平面铂（Ⅱ）配合物因其有趣的光物理特性而受到广泛关注。它们倾向于形成Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用,进而导致基于金属-金属到配体的电荷转移（3MMLCT）或者激基缔合（3IL）的特色磷光发射。同时,此类金属-金属间的相互作用能进一步作为一类新颖的驱动力辅助构建兼具有磷光发射的多级有序自组装结构。因此,我们将平面铂（Ⅱ）配合物引入聚合物的两端,通过平面铂（Ⅱ）配合物Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用研究特殊的自组装行为,而且Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用作为特殊的缔合作用,这也赋予遥爪型聚合物独特的流变特性。所以,本论文的研究内容分为以下两个方面:本论文的第一部分工作设计合成了两个系列七个分子量梯度的,以聚苯乙烯为中间主链的含铂（Ⅱ）配合物遥爪型金属聚合物。在Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆叠相互作用下,这些含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的氯仿溶液显示出3MMLCT和3IL激基缔合发射峰。在氯仿/甲醇溶液中,随着甲醇含量增加,3MMLCT和3IL激基缔合发射峰先淬灭再增强,且最强峰有略微的蓝移。该类含铂（Ⅱ）的遥爪型金属聚合物在氯仿/甲醇混合溶剂中克服了溶剂化作用,自组装形成以平面铂（Ⅱ）配合物为核,以弯曲成环的聚苯乙烯为壳的花状胶束,并在适当溶剂质量的混合溶剂中能随着自组装时间的延长转变成囊泡状聚集体。增加甲醇含量,最后形成单个花状胶束。随着甲醇含量增加,聚集体聚集程度减小,平面铂（Ⅱ）配合物之间轨道重叠程度降低,因此最大发射峰略有蓝移。本论文的第二部分工作研究了两个系列的含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物（TPSn-Pt-I和TPSn-Pt-Ⅱ）在固体中的发光行为和流变学特性。我们通过光谱表征确定了两个系列的遥爪型金属聚合物在固态中存在Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用。广角X-射线散射（WAXS）测试进一步证明了这一结论。最后,通过测试遥爪型金属聚合物的线性粘弹性求得Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用力的缔合能。本论文工作代表了一种新颖的概念:发光铂（Ⅱ）配合物通过click反应对聚苯乙烯两端进行端基修饰,以设计合成具有特殊自组装纳米结构的含铂（Ⅱ）配合物的遥爪金属聚合物,为制备具有所需功能的,更复杂和更高层次的纳米材料提供了新的思路。本论文首次提出通过流变学测试方法量化了固体中Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和π-π堆积相互作用的缔合能,为含铂（Ⅱ）配合物在固体和薄膜器件中的应用提供了重要理论基础,也为测量更多分子间相互作用力提供了可行的方法。因此,该课题在高分子理论研究和应用方面具有重要意义。
梁小琴[5]（2021）在《AIE聚合物纳米粒子的细乳液法制备、发光性能调控及其应用研究》文中指出聚集诱导发光聚合物纳米粒子（AIE-PNPs）具有高亮度、优异的光稳定性、良好的水分散性和生物相容性、易表面功能化等优点,在化学传感、柔性器件、智能纺织品和细胞影像等领域具有重要的应用价值。但目前还缺乏简便高效制备AIE-PNPs及其表面官能化的方法,AIE发射团（AIEgens）与聚合物基体相互作用方式及其对发光行为的影响规律不清楚,难以实现对AIE-PNPs发光行为的有效调控,这在一定程度上限制了AIE-PNPs的广泛应用。针对上述问题,本论文基于细乳液聚合技术,建立了高效可控制备AIE-PNPs的方法,并开展了聚合过程中分散相发光行为的演变规律、基体聚合物链结构与AIE-PNPs发光行为的对应关系、AIE-PNPs的结构和性质与实际应用性能之间的关系等方面的研究,取得了以下研究结果:（1）通过苯乙烯（St）的细乳液聚合反应,原位包覆四苯基乙烯（TPE）,制备聚苯乙烯/TPE（PSt/TPE）纳米粒子（NPs）。通过改变TPE用量、单体比例、乳化剂用量、引入的功能单体种类及用量等,可实现PSt/TPE NPs的亮度、固含量、粒径及表面性质的精确调控。聚合过程中乳液发光行为的演变过程表明,乳液的荧光发射峰由分散相中结晶态与无定型态的TPE分子共同贡献,两种形式存在的TPE的荧光发射强度随反应的进行等比例上升,因此最大荧光发射波长(?em)保持不变。而乳液荧光强度则随反应的进行呈阶段性升高,其增长速率随转化率的升高呈现先增大后减小的变化趋势。（2）TPE在聚合物基体中的存在形式及受限程度受基体聚合物链结构影响,其决定了AIE-PNPs的发光行为。在基体共聚物链中引入长侧链的单体单元,一方面不利于TPE分子规整排列,结晶难度增大,聚合物/TPE NPs的?em红移,另一方面引入额外的自由体积,增大TPE的分子内运动能力,聚合物/TPE NPs的荧光发射效率降低。和处于玻璃态的聚合物/TPE NPs相比,处于高弹态时,基体聚合物侧链对?em的影响更显着而对荧光发射效率的影响程度减小。（3）AIE-PNPs的结构和性能决定其应用领域和应用效果。基于细乳液聚合技术开发的柔性非交联的聚（苯乙烯-co-丙烯酸丁酯）/AIEgens（poly（St-co-BA）/AIEgens）NPs可作为喷墨印花用纳米着色剂,其在棉织物纤维表面形成均一连续的薄膜。打印产品在紫外光照下呈现出高亮度和高分辨率的图案;基于细乳液聚合技术开发的刚性高度交联的聚（二乙烯基苯-co-（4?-四苯基乙基）苯基-3-丁烯基醚）(poly（DVB-co-TPE-PBE）NPs可作为爆炸物检测用荧光传感器,用于高效、灵敏和定量的检测苦味酸（PA）水溶液。其负载在固体基材上不会形成均一连续的膜,而是维持其原来的纳米粒子形态。所制薄膜对硝基芳香化合物溶液和蒸气表现出快响应和强猝灭能力。综上所述,本论文在建立并完善了基于细乳液聚合技术高效和可控制备AIE-PNPs的方法的同时,阐明了AIE-PNPs发光行为的影响因素和调控机制。这对AIE-PNPs的设计定制和应用价值的提升具有重要意义。本论文提供的制备方法和调控机制具有普适性和可推广性,其优越性在喷墨印花和爆炸物检测领域的应用中得以验证。
黄孝东[6]（2021）在《二硫化钼/聚苯乙烯胶乳纳米水性油墨的制备及打印研究》文中研究表明二维材料及其纳米油墨近年来备受关注,适用于柔性电子、生物传感、能源器件等领域。液相剥离是目前制备二维材料纳米油墨的重要方法之一,但因需采用沸点高、毒性大的有机溶剂而极大地限制了纳米油墨的应用。为此,本文研究了使用乙二醇/去离子水/乙醇三元绿色复合溶剂体系、无皂聚苯乙烯胶乳辅助的液相剥离二硫化钼（MoS2）的纳米油墨制备方法,通过乳胶颗粒表面对剥离MoS2薄片的物理吸附和胶乳颗粒间的静电排斥作用,实现较高浓度MoS2纳米片在液相体系中的稳定分散,制得适用于高精度喷墨打印的纳米水性油墨。主要研究内容及结论包括:（1）考察不同类型、配比混合溶剂液相剥离二硫化钼的效果。筛选出了剥离效果最佳、体积比为2.5:2.5:1.0的乙二醇/去离子水/乙醇三元绿色复合溶剂,发现采用带负电的小分子表面活性剂可有效地提升剥离效果,该三元体系与十二烷基硫酸钠协同使用,将MoS2剥离浓度从0.03 mg/mL提升至1.30mg/mL。（2）研究开发了以聚苯乙烯乳胶颗粒为稳定剂辅助液相剥离二硫化钼的新方法,探究了胶乳类型的影响,并阐释胶乳辅助MoS2剥离的作用机制。发现乳胶颗粒辅助剥离过程中物理吸附和静电作用占主导,负电型胶乳辅助剥离得到的MoS2纳米片的浓度可达4.80 mg/mL。（3）研究二硫化钼/聚苯乙烯胶乳水相剥离液作为纳米水性油墨在喷墨打印中的应用。发现该纳米水性油墨稳定性好、黏度低,打印精度可达10 μm;通过“自打孔”纳米加工技术,可用该水性油墨制造出具有良好荧光、导电性能的“石墨烯-二硫化钼/聚苯乙烯-石墨烯”功能微粒。本研究为二维材料纳米油墨的绿色、高效制备提供了新路径,有望应用于微电路打印、微粒器件制备等微纳加工领域。
关涛[7]（2020）在《反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为》文中研究表明疏水改性乙氧化聚氨酯（HEUR）作为一种典型的两亲性缔合高分子,被广泛应用于水性涂料、乳液、油墨等体系增稠。传统的HEUR缔合型增稠剂均是非反应型的,随着时间容易从其所增稠乳液或涂料漆膜中迁移、渗出。针对以上问题,本研究论文提出制备新型反应型HEUR增稠剂,研究这些反应型HEUR高分子在溶液和乳液中的流变性能、反应特征以及参与所增稠乳液固化反应行为。该工作有对拓展HEUR高分子在水性体系中的流变学研究具有一定意义,也为开发综合性能优越的HEUR增稠剂工业化产品及其在水性体系中的应用提供了有益的借鉴。本工作主要研究内容如下:1.合成了二苯甲酮疏水改性乙氧化聚氨酯(BPC11HEUR)。紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、核磁氢谱（1H-NMR）、流变测试结果表明BPC11HEUR具有典型的光引发和夺氢偶联反应活性,既可以有效引发丙烯酸酯类双键聚合反应,同时还可以发生自身夺氢偶联反应。流变测试结果显示BPC11HEUR在水溶液中具有与普通的非反应型HEUR增稠剂相似的流变学特征;应用于UV乳液后,当添加量为1 wt%时,乳液的低剪切粘度提升了50倍,同时还可以有效的引发UV乳液中UV聚氨酯丙烯酸酯树脂的聚合反应。该工作对增稠、光敏双重功能作用HEUR聚合物的制备提供了合理的路径,同时也为其在UV水性配方体系的应用提供了有益的尝试。2.考虑到BPC11HEUR聚合物增稠效率不足的问题,设计并合成了带有长碳链的二苯甲酮疏水改性乙氧化聚氨酯（C18-BP-HEUR）。表面张力、DLS、流变测试结果表明,在相同浓度下C18-BP-HEUR具有比BPC11HEUR更强的疏水缔合能力,形成胶束时的临界浓度和临界凝胶浓度更低。在水溶液和乳液中的稳态剪切测试结果表明,在相同的添加量下C18-BP-HEUR也具备更强的增稠效果:如3wt%（30 g/L）浓度的BPC11HEUR水溶液零切粘度约为5.81 Pa.s,而相同浓度下C18-BP-HEUR溶液零切粘度可达810.9Pa.s;对同一UV乳液进行增稠,发现在同样添加含量为0.2wt%情况下,BPC11HEUR可以使纯乳液零切粘度从0.026 Pa.s提高到约1.05 Pa.s,而C18-BP-HEUR可以使乳液零切粘度从0.026 Pa.s提高到约19.22 Pa.s。UV-vis、1H-NMR和光固化流变测试结果表明C18-BP-HEUR同样具有较好的光化学反应行为,可以有效引发水性UV单体或树脂的聚合反应。该工作对高增稠效率光敏性HEUR聚合物的制备及其在UV水性体系中的应用提供了合理的思路。3.成功制备了一种新型可点击反应的Percec型树形分子封端的疏水改性乙氧化聚氨酯（Vinyl-HEUR）。表面张力、DLS、流变测试结果表明Vinyl-HEUR溶液的聚集行为具有显着的浓度依耐性,30 g/L溶液零切粘度可达2895 Pa.s,可以与同浓度报道的非反应Percec型树形子封端HEUR增稠效率相比拟;此外,Vinyl-HEUR溶液的零切粘度、模量和特征松弛时间具有较强的浓度、温度依耐性并高度符合单Maxwell松弛模型。乳液流变测试结果表明Vinyl-HEUR对乳液体系具有显着的增稠效果,0.2 wt%的添加量可以使乳液零切粘度从2.8 Pa.s提高到100 Pa.s左右;交替剪切测试结果表明Vinyl-HEUR增稠后的乳液具有良好的触变性能。1H-NMR、原位流变测试结果表明Vinyl-HEUR的端乙烯基双键较难发生普通的光引发和热引发反应,然而与多元硫醇的巯基之间具有极高的ene-thiol点击化学反应活性和反应效率。在UV乳液中的紫外光固化流变测试结果表明,当Vinyl-HEUR用于常规水性UV配方体系增稠时,相比于非反应型C18-HEUR增稠乳液体系,在硫醇交联剂配合下,前者可以与UV树脂进行共点击反应,并能提高固化体系的交联密度,短体系的凝胶化时间。该工作为制备高增稠效率、可快速化学点击反应的新型HEUR增稠剂提供了合理的路径,也为其在水性UV配方体系的应用提供了一种新的选择。4.考虑到Vinyl-HEUR聚合物末端烯烃双键在常规条件下聚合反应受限问题,成功制备得到了一种新型可聚合丙烯酸酯疏水改性乙氧化聚氨酯（Acrylic-HEUR）。Acrylic-HEUR溶液流变测试结果显示其对水溶液具有显着的增稠效果,3wt%浓度的溶液零切粘度可以达到75 Pa.s,稍高于同浓度下非反应型C18-HEUR溶液粘度;同时,Acrylic-HEUR溶液表现出与经典HEUR溶液相似的单Maxwell松弛行为。1H-NMR、动态光散射（DLS）、光固化流变等测试结果表明Acrylic-HEUR聚合物可以快速发生UV诱导的自由基聚合反应。乳液增稠实验表明该Acrylic-HEUR具有和普通非反应型C18-HEUR相当的增稠效率;此外,被Acrylic-HEUR增稠后的乳液粘度对外界高-低-高交替剪切作用可以及时的做出低-高-低的同步响应行为,表明增稠乳液良好的触变性能。原位紫外光固化流变测试结果显示,相比于非反应型C18-HEUR,Acrylic-HEUR增稠的UV乳液在相同的UV固化条件下体系具有更高的储能模量,更慢的应力松弛过程。该工作对可常规UV条件下聚合丙烯酸酯类型HEUR聚合物的制备提供了简单可行的思路,也为开发新型高效可聚合HEUR增稠剂产品其在UV水性产品中的应用提供了新的可能。
左彦明[8]（2020）在《特定拓扑结构聚合物的可控合成及性质研究》文中提出具有特定拓扑结构的聚合物一直以来都是高分子研究的热点之一。其中,复杂的支化拓扑结构和丰富的末端基团赋予支化聚合物独特优势。独特的环状拓扑结构让环状聚合物也具备着优越性能,在众多的领域有着广泛的应用前景。本文对它们的合成方法和应用以及拓扑结构与性能之间的关系进行了探究,具体工作内容如下。（1）通过可逆加成-断裂链转移聚合方法,将丝氨酸蛋白（Spl B）酶响应支化剂（M-WELQK-M）、寡聚乙二醇酯甲基丙烯酸（OEGMA-OH）和寡聚乙二醇单甲醚聚甲基丙烯酸酯（OEGMA）,共聚制备出支化聚合物。然后通过化学反应修饰,成功制备了含有大量巯基官能团的支化聚合物（WBPs）。以WBPs为模板,硝酸银为银源,硼氢化钠为还原剂,原位合成了酶响应银纳米颗粒聚集体（ANAs）。通过多种表征手段合成过程及产物进行了详细表征,结果表明酶响应ANAs为银纳米颗粒稳定且尺寸均匀。随后,对ANAs的抗菌能力、抗菌过程及其响应能力进行了研究,得出以下结论:在耐甲氧西林金葡菌（MRSA）附近,由MRSA分泌的Spl B酶,切断支化剂、破坏响应ANAs内部结构,释放出银抗菌剂实现高效靶向杀菌。（2）对酶响应ANAs作为伤口敷料的实际应用前景进行了两方面的评估。一、安全性:首先,模拟酶响应ANAs在体内的银离子释放过程,实验结果表明ANAs在模拟体内环境中银离子泄露极少。随后,在细胞水平对ANAs的安全性进行评估,实验结果表明ANAs具有良好的细胞安全性;二、愈合效果:对比非响应性银纳米聚集体、银纳米颗粒和商业磺胺嘧啶银乳膏,银纳米聚集体对MRSA感染的小鼠皮肤伤口具有明显的促愈合作用。因此,所合成的响应性银纳米聚集体作为新型抗菌剂具有潜在的应用前景。（3）首先,酸响应原酸酯基丙烯酸酯支化剂（OE-3）被成功地制备。随后,通过原子转移自由基聚合（ATRP）,将OE-3,OEGMA,OEGMA-OH和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯,共聚合制备酸敏感支化嵌段聚合物（HP）。以HP为载体成功制备出二氧化锰纳米颗粒聚集体（HP-Mn O2-NPs）。通过多种测试方法对HP-Mn O2-NPs的结构表征,结果表明了HP-Mn O2-NPs的成功制备。通过动态光散射和透射电子显微镜表征了HP-Mn O2-NPs在酸性环境下的变化,实验结果证明了其酸响应特性。（4）首先,ATRP功能引发剂被制备;将其与3,4-二氢吡喃（DHP）树脂适当比例反应,合成固定于树脂的ATRP引发剂（I3）。随后,通过I3引发单体甲基丙酸丁酯聚合,合成一端固定、互相孤立的线性聚合物。通过叠氮化钠取代,成功将线性聚合物末端转化为叠氮基团。随后,通过点击化学反应与缩醛键的酸解离,将线性聚合物变为环状聚合物并从DHP树脂分离,制备了两种分子量的环状聚甲基丙烯酸正丁酯。用多种测试方法对聚合产物进行了表征,结果表明它们均是环状聚合物。这种环状聚合物合成方法简单、环化反应浓度高、且产物纯度高无需进一步分离。
罗海燕[9]（2020）在《分子间弱相互作用对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集体形貌的调控及其机理研究》文中认为聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯（PEO-PPO-PEO）嵌段共聚物具有分子可设计性、生物相容性和环境响应性等优良特点,在众多领域中得到了广泛应用。了解和掌握嵌段共聚物在选择性溶剂中的聚集体形貌及形成机理是其应用的关键。有关PEO-PPO-PEO在水溶液中的宏观聚集行为已有大量的报道,但对其聚集体形貌的形成及调控机理仍然缺乏深入的研究。分子间弱相互作用是构建特定纳微结构的重要驱动力。利用分子间弱相互作用对PEO-PPO-PEO聚集行为进行调控不仅有助于加深对其聚集体形成机理的理解,也有望提供一种简便的形貌调控手段。基于此,本学位论文通过结合动态光散射、冷冻透射电镜和核磁共振光谱等实验方法与分子动力学模拟手段,研究了小分子化合物对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物水溶液中聚集行为的影响,探索了它们之间的各种弱相互作用对聚集体形貌的调控规律,并提出相应的形貌转变机理。研究内容和结果主要包括以下四个方面:（1）以不同烷基链长度的没食子酸酯为模型小分子,研究了分子间疏水相互作用对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的调控及机理。研究结果表明随着没食子酸酯烷基链的增长,其与PPO嵌段间的疏水作用显着增强,从而使它们位于胶团的不同位置。其中,烷基链最短的没食子酸甲酯分布于胶团内核、外壳及外部溶剂中,只能引起胶团尺寸变大而不能导致形貌改变。烷基链较长的没食子酸丙酯的芳香环、酯基及相邻亚甲基位于胶团核-壳界面,其余烷基链位于胶团内核。这种定位致使部分PPO内核暴露于水中,破坏了胶团的稳定性,导致胶团之间发生融合、聚集形成大胶团甚至胶团簇集体。烷基链最长的没食子酸辛酯与PPO嵌段间的强疏水作用使其主要位于胶团PPO内核,其芳香环位于胶团核-壳界面,从而引起胶团发生球形-棒状的形貌转变。（2）以具有不同酚羟基数量的苯甲酸酯为模型小分子,研究了分子间氢键作用对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的影响。研究结果表明没有酚羟基的苯甲酸丙酯与PEO嵌段间无氢键作用,只与PPO嵌段间存在疏水作用,从而完全位于胶团内核,对胶团形貌没有影响。而具有一个酚羟基的对羟基苯甲酸丙酯,酚羟基与PEO嵌段的氢键作用使其芳香环位于胶团的核-壳界面,烷基链位于胶团内核,从而引起胶团发生球形-长蠕虫状-单层囊泡的转变。而具有三个酚羟基的没食子酸丙酯,其与PEO间的氢键作用进一步增强,因而相对于对羟基苯甲酸丙酯其在胶团里的位置更靠近胶团外壳,从而能够诱导大胶团及胶团簇集体的形成。分子动力学模拟表明,虽然小分子与PPO嵌段间的疏水作用要明显强于其与PEO嵌段间的氢键作用,仍可以通过调节氢键作用的强度实现对聚集体形貌的调控。（3）以正辛醇、正辛胺和正辛酸为代表,进一步考察了具有不同氢键供体的小分子对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的调控。三种小分子都能增大P123胶团的尺寸,但正辛醇不能引起胶团形貌的变化,而正辛胺和正辛酸能分别引起胶团发生球形-短蠕虫状和球形-长蠕虫状-单层囊泡的形貌转变。虽然三种小分子与P123嵌段共聚物间的作用位点相同,但作用强度上的差异导致它们位于胶团内的不同位置。其中,正辛酸与PEO、PPO嵌段间的作用最强,其次是辛胺,辛醇与PEO、PPO嵌段间的作用最弱。（4）离子液体独特的结构蕴含着多重弱相互作用。本学位论文最后考察了阳离子型表面活性离子液体（SAILs）对水溶液中PEO-PPO-PEO聚集体行为的影响。C8mimBr、C8PyBr和C8MPB对F127嵌段共聚物的CMT没有影响,但会影响胶团的组成。SAILs的加入使F127溶液的浊点升高,且SAILs升高浊点的能力随其烷基链的增长而增强。SAILs对F127胶团的影响与其浓度密切相关,当SAILs浓度较低（<CMC）时,不同种类SAILs通过不同分子间作用而进入F127胶团,形成尺寸更小、核-壳界面带电荷的混合胶团。当SAILs浓度较高（>CMC）时,核-壳界面上增强的静电排斥作用使混合胶团分解,SAILs聚集形成胶团,F127单分子链通过不同作用位点与SAILs胶团接触。
王冕[10]（2020）在《静电纺丝法制备智能聚合物涂层研究》文中认为具有不对称性和功能性可调控的Janus材料由于其独特的各向异性特征而成为有前途的构件和功能材料。因此,采用一种简便而通用的方法来构建具有可调节的表面不对称性和功能性的Janus材料具有重要的现实意义。分散红1（DR1）是一种共轭偶极小分子,其本身属于一种特殊结构的生色团小分子,这种偶极结构的小分子发生一致取向可以实现Janus式双性独立性,但是在这种分子需在活化状态下才可以发生取向,此时需满足两个条件,第一,温度要达到玻璃化转变温度以上,分子链处于活性状态可以进行引导取向;第二,偶极小分子需要在溶液里才处于活化状态。静电纺丝可以完全满足这两个条件,它在具备高压的同时,纺丝的过程中溶液的溶剂才进行挥发,最终沉积在接收基材上。生色团小分子在静电纺丝过程中始终处于活化状态,可以由电场诱导其发生一致取向。所以我们利用DR1在电场中取向的特点,采用的静电纺丝方法制备了Janus疏水薄膜材料,并通过控制制备条件实现了对Janus薄膜的润湿性的调控。这种简单的方式制备润湿各向异性的Janus材料非常值得探究。本文主要展开了如下工作:1、对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）静电纺丝工艺的技术参数进行探索,并对工艺参数对薄膜性能的影响,又对PMMA和聚偏氟乙烯（PVDF）共混聚合物进行静电纺丝技术参数的摸索和性能研究。结果表明使用相对分子质量30000的PMMA在15kV下最佳纺丝浓度为15%;PVDF在15kV下最佳纺丝浓度为10%。在两者共混后薄膜的润湿性较单一组分的PVDF高,并且电压对薄膜疏水性有明显的影响。2、采用N-N二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,加入不同浓度的DR1进行改性采用静电纺丝技术制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA/DR1/DMF共混纤维膜,研究电压和DR1浓度对纤维形貌等性能的影响,并测定了纤维膜的接触角以研究其亲疏水性能。掺杂后的复合薄膜具有良好的疏水性能,纺丝电压由13kV增加至21kV,薄膜疏水性由121.34°增加至137°。3、通过静电纺丝方法对电压的调控来控制薄膜的接触角的实验过程,并且通过反面接触角测试等测试发现薄膜与基材之间的吸附能力比上述实验强,薄膜的内面是呈现亲水性而外面则是疏水性,成功的制备出了双面润湿性独立且可调控的Janus材料。以固定PMMA浓度及固定纺丝距离、实验温度、湿度等仅改变电压来实现对薄膜亲疏水性的调控。
二、混合溶剂中聚甲基丙烯酸甲酯稀溶液粘度行为研究(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、混合溶剂中聚甲基丙烯酸甲酯稀溶液粘度行为研究(英文)（论文提纲范文）
（1）金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 嵌段共聚物的概述 |
| 1.2.1 嵌段共聚物的基本介绍 |
| 1.2.2 嵌段共聚物胶束化 |
| 1.2.3 嵌段共聚物胶束的制备方法 |
| 1.3 嵌段共聚物在溶液中的自组装 |
| 1.3.1 稀溶液下的自组装 |
| 1.3.2 组装形态 |
| 1.3.3 影响自组装的因素 |
| 1.3.4 组装动力学 |
| 1.4 嵌段共聚物与无机纳米粒子的共组装 |
| 1.5 嵌段共聚物与无机纳米粒子的组装方法 |
| 1.5.1 小分子诱导法 |
| 1.5.2 界面组装法 |
| 1.5.3 热退火法 |
| 1.5.4 静电作用法 |
| 1.6 嵌段共聚物与无机纳米粒子复合胶束的应用 |
| 1.6.1 生物和医学上的应用 |
| 1.6.2 催化上的应用 |
| 1.7 .其他应用 |
| 1.8 本论文选题的目的及意义 |
| 第2章 两亲性嵌段共聚物与不同尺寸钯纳米立方体的单分散可控组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2.2 实验器材的处理 |
| 2.2.3 钯纳米立方体的合成 |
| 2.2.4 嵌段共聚物胶束制备 |
| 2.2.5 钯纳米立方体复合微球的制备 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 2.3.3 扫描透射电子显微镜(STEM)表征 |
| 2.3.4 原子力显微镜(AFM)表征 |
| 2.3.5 紫外-可见分光光度计(UV)表征 |
| 2.3.6 动态光散射(DLS)表征 |
| 2.3.7 X射线衍射表征(XRD)表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 钯纳米粒子的结构表征 |
| 2.4.2 两亲性嵌段共聚物体系的选择 |
| 2.4.3 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO复合胶束的组装 |
| 2.4.4 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成过程 |
| 2.4.5 不同尺寸钯纳米立方体在组装复合胶束中的对比 |
| 2.4.6 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成机理 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 两亲性嵌段共聚物与大尺寸金纳米粒子的单分散可控组装 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2.2 实验器材的处理 |
| 3.2.3 金纳米粒子的合成 |
| 3.2.4 金纳米立粒子复合微球的制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 3.3.2 扫描透射电子显微镜(STEM)表征 |
| 3.3.3 原子力显微镜(AFM)表征 |
| 3.3.4 紫外-可见分光光度计(UV)表征 |
| 3.3.5 动态光散射(DLS)表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Au 纳米粒子的结构表征 |
| 3.4.2 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的组装 |
| 3.4.3 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成过程 |
| 3.4.4 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成机理 |
| 3.5 扩展到两嵌段共聚物对金纳米粒子的封装对比 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位研究期间研究成果 |
（2）高分子量聚苯乙烯过氧化物的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚过氧化物 |
| 1.2.1 乙烯基聚过氧化物的合成机理 |
| 1.3 乙烯基聚过氧化物的合成研究 |
| 1.4 乙烯基聚过氧化物的结构和热分解特性 |
| 1.5 乙烯基聚过氧化物的应用 |
| 1.5.1 燃料 |
| 1.5.2 固化剂 |
| 1.5.3 引发剂 |
| 1.5.4 合成嵌段共聚物 |
| 1.6 本文研究目的意义及内容 |
| 第2章 高温合成聚苯乙烯过氧化物及其结构研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验装置 |
| 2.2.3 高温自由基聚合合成聚苯乙烯过氧化物 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚合产物的结构表征 |
| 2.3.2 聚合反应温度对PSP分子量及分子量分布的影响 |
| 2.3.3 聚合反应温度对PSP链段中过氧键含量的影响 |
| 2.3.4 聚合反应温度对PSP热稳定性的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 高分子量聚苯乙烯过氧化物的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.2.3 高温自由基聚合合成高分子量聚苯乙烯过氧化物 |
| 3.2.4 聚合物结构与性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 影响PSP分子量的因素 |
| 3.3.2 影响PSP过氧键含量的因素 |
| 3.3.3 聚合产物的热稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高分子量聚苯乙烯过氧化物引发聚合研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验装置 |
| 4.2.3 聚苯乙烯过氧化物引发合成嵌段共聚物 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 高分子量PSP引发单体聚合的能力 |
| 4.3.2 聚合产物的结构分析 |
| 4.3.3 聚合产物分子量及分子量分布分析 |
| 4.3.4 聚合产物热性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
（3）单电子转移活性自由基聚合中的混合配体效应研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写清单 |
| 术语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 聚合以及可逆失活自由基聚合 |
| 1.1.1 氮氧稳定自由基聚合 |
| 1.1.2 原子转移自由基聚合 |
| 1.1.3 可逆加成-断裂链转移聚合 |
| 1.1.4 单电子转移活性自由基聚合 |
| 1.2 SET-LRP中溶剂的选择 |
| 1.2.1 水溶液 |
| 1.2.2 有机溶剂 |
| 1.2.3 双组分和三组分溶剂体系 |
| 1.3 过渡金属与配体在SET-LRP中的研究 |
| 1.3.1 过渡金属和配体 |
| 1.3.2 过渡金属铜和氮配体 |
| 1.3.3 TREN和外加钝化剂 |
| 1.4 过渡金属的混合配体效应 |
| 1.4.1 有机合成中的混合配体效应研究 |
| 1.4.2 聚合反应中的混合配体效应研究 |
| 1.5 目前存在的问题及本论文研究思路 |
| 2 均相SET-LRP中的混合配体效应 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 均相SET-LRP的实验步骤 |
| 2.1.3 端基修饰的反应步骤 |
| 2.1.4 结构表征和测试 |
| 2.2 均相DMSO中的SET-LRP结果 |
| 2.3 聚合物端基官能度 |
| 2.3.1 ~1H核磁谱端基官能度 |
| 2.3.2 MALDI-TOF端基官能度 |
| 2.4 混合配体效应的机制研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 双相SET-LRP中的混合配体效应 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 实验步骤 |
| 3.1.3 端基修饰的反应步骤 |
| 3.1.4 结构表征和测试 |
| 3.2 NMP-H_2O双相体系中的混合配体效应 |
| 3.2.1 动力学结果与分析 |
| 3.2.2 聚合物端基官能度测试 |
| 3.3 DMF-H_2O双相体系中的混合配体效应 |
| 3.3.1 单一配体对照实验结果与分析 |
| 3.3.2 不同铜丝长度对照实验结果与分析 |
| 3.3.3 聚合物端基官能度 |
| 3.4 DMAc-H_2O双相体系中的混合配体效应 |
| 3.4.1 反应动力学结果与分析 |
| 3.4.2 聚合物端基官能度测试 |
| 3.5 双相体系中混合配体效应的总结与机制讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 水相SET-LRP中的混合配体效应 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 双功能引发剂BrPEGBr的合成 |
| 4.1.3 水相中SET-LRP的实验步骤 |
| 4.1.4 端基修饰反应步骤 |
| 4.1.5 结构表征和测试 |
| 4.2 动力学结果与分析 |
| 4.3 引发剂和单体在水相中自组装对实验的影响 |
| 4.4 单独配体对照实验 |
| 4.5 聚合物形态与反应条件的关系 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 混合配体合成手性聚合物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 SET-LRP合成手性聚合物的实验步骤 |
| 5.2.3 端基修饰反应步骤 |
| 5.2.4 结构表征和测试 |
| 5.3 合成手性单体 |
| 5.4 动力学结果与分析 |
| 5.5 PPEA端基官能度测试 |
| 5.6 合成大分子量PPEA |
| 5.7 聚合物手性测试 |
| 5.8 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 端基官能度补充图 |
| 附录B SET-LRP中常见的仪器介绍 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（4）含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子端基化学概论 |
| 1.2 高分子端基修饰方法 |
| 1.2.1 单端功能化聚合物合成 |
| 1.2.2 遥爪型聚合物合成 |
| 1.3 聚合物单端基修饰 |
| 1.3.1 聚合物的流变性能增强 |
| 1.3.2 超分子嵌段聚合物的自组装 |
| 1.3.3 嵌段共聚物相行为变化 |
| 1.4 遥爪型聚合物 |
| 1.4.1 遥爪型聚合物的自组装 |
| 1.4.2 遥爪型聚合物的流变行为 |
| 1.5 吡啶铂(Ⅱ)配合物 |
| 1.6 本论文的选题思路 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 含铂(Ⅱ)遥爪型金属聚合物的合成表征及自组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成与表征 |
| 2.3.2 光物理性能研究 |
| 2.3.3 自组装结构研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 含铂(Ⅱ)遥爪型金属聚合物的发光及流变行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成与表征 |
| 3.3.2 光谱性质的研究 |
| 3.3.3 组装结构 |
| 3.3.4 .线性粘弹性和活化能 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 论文总结 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）AIE聚合物纳米粒子的细乳液法制备、发光性能调控及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚集诱导发光 |
| 1.2.1 聚集诱导发光简介 |
| 1.2.2 聚集诱导发光机理 |
| 1.2.2.1 分子内旋转受限(RIR) |
| 1.2.2.2 分子内振动受限(RIV) |
| 1.2.2.3 分子内运动受限(RIM) |
| 1.3 AIE聚合物纳米粒子的制备 |
| 1.3.1 纳米沉降法 |
| 1.3.2 自组装法 |
| 1.3.3 乳液聚合 |
| 1.3.4 细乳液聚合 |
| 1.4 AIE聚合物纳米粒子发光性能的调控 |
| 1.4.1 亮度调控 |
| 1.4.1.1 AIE染料的装载率 |
| 1.4.1.2 AIE分子的结构设计 |
| 1.4.1.3 聚合物微环境的调控 |
| 1.4.2 发射波长调控 |
| 1.4.2.1 AIE分子的结构设计 |
| 1.4.2.2 聚合物微环境的调控 |
| 1.5 AIE聚合物纳米粒子的应用 |
| 1.5.1 生物成像 |
| 1.5.2 化学传感 |
| 1.5.2.1 硝基芳香爆炸物检测 |
| 1.5.2.2 芳香族碳氢化合物检测 |
| 1.5.3 智能材料 |
| 1.5.3.1 荧光墨水 |
| 1.5.3.2 智能可穿戴纺织品 |
| 1.6 论文的研究意义和主要内容 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 AIE聚合物纳米粒子的细乳液法可控制备及聚合过程中乳液发光行为的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料、来源及仪器 |
| 2.2.1.1 实验原料及来源 |
| 2.2.1.2 实验仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 PSt/TPE NPs的细乳液法制备 |
| 2.2.2.2 PSt/TPE NPs聚合过程中乳液荧光的跟踪 |
| 2.2.2.3 PSt-St溶液的配制 |
| 2.2.2.4 PSt/TPE NPs的表面官能化 |
| 2.2.2.5 AIE-PNPs表面氨基和羧基密度的测定 |
| 2.2.3 测试与表征 |
| 2.2.3.1 单体转化率 |
| 2.2.3.2 透射电镜(TEM) |
| 2.2.3.3 动态光散射(DLS) |
| 2.2.3.4 荧光光谱分析 |
| 2.2.3.5 黏度测试 |
| 2.2.3.6 Zeta电位测试 |
| 2.2.3.7 红外光谱(FTIR)表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PSt/TPE NPs的细乳液法制备 |
| 2.3.2 聚合反应动力学 |
| 2.3.2.1 聚合过程中乳液发光行为的演变 |
| 2.3.2.2 聚合过程中乳液发光强度的变化规律 |
| 2.3.3 聚合参数对聚合过程中乳液发光行为的影响 |
| 2.3.3.1 引发剂浓度 |
| 2.3.3.2 聚合温度 |
| 2.3.4 PSt/TPE NPs的基本性质调控 |
| 2.3.4.1 亮度调控 |
| 2.3.4.2 固含量调控 |
| 2.3.4.3 粒径调控 |
| 2.3.5 PSt/TPE NPs的表面官能化 |
| 2.3.5.1 表面羧基官能化 |
| 2.3.5.2 表面氨基官能化 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 AIE聚合物纳米粒子的发光性能与基体聚合物链结构的对应关系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料、来源及仪器 |
| 3.2.1.1 实验原料及来源 |
| 3.2.1.2 实验仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 聚合物/TPE NPs的细乳液法制备 |
| 3.2.3 测试与表征 |
| 3.2.3.1 单体转化率 |
| 3.2.3.2 DLS表征 |
| 3.2.3.3 DSC表征 |
| 3.2.3.4 荧光光谱分析 |
| 3.2.3.5 光致发光量子产率 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物/TPE NPs的细乳液法制备和荧光性能 |
| 3.3.2 聚合物/TPE NPs的最大荧光发射波长和基体聚合物链结构的关系 |
| 3.3.2.1 TPE受限程度的影响 |
| 3.3.2.2 玻璃态下侧基链长对聚合物/TPE NPs最大荧光发射波长的影响 |
| 3.3.2.3 高弹态下侧基链长对聚合物/TPE NPs最大荧光发射波长的影响 |
| 3.3.3 聚合物/TPE NPs的荧光发射效率和聚合物链结构的关系 |
| 3.3.3.1 玻璃态下侧基链长对聚合物/TPE NPs发光效率的影响 |
| 3.3.3.2 高弹态下侧基链长对聚合物/TPE NPs发光效率的影响 |
| 3.3.3.3 基体聚合物链段运动能力和聚合物/TPE NPs发光效率关系的建立 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 AIE聚合物纳米粒子在喷墨印花中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料、来源及仪器 |
| 4.2.1.1 实验原料及来源 |
| 4.2.1.2 实验仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 聚合物/AIEgen NPs的细乳液法制备 |
| 4.2.2.2 聚合物/AIEgen NPs的荧光稳定性 |
| 4.2.2.3 聚合物/AIEgen NPs的储存稳定性 |
| 4.2.2.4 聚合物/AIEgen NP墨水的配制 |
| 4.2.2.5 Fromm数的计算 |
| 4.2.2.6 喷墨打印 |
| 4.2.2.7 聚合物/AIEgen NP墨水的复配 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.2.3.1 TEM表征 |
| 4.2.3.2 Zeta电位测试 |
| 4.2.3.3 表面张力测试 |
| 4.2.3.4 黏度测试 |
| 4.2.3.5 DSC表征 |
| 4.2.3.6 荧光测定 |
| 4.2.3.7 CIE坐标计算 |
| 4.2.3.8 光致发光量子产率 |
| 4.2.3.9 荧光显微镜 |
| 4.2.3.10 扫描电镜(SEM) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Poly(St-co-BA)/TPE NPs的细乳液法制备及表征 |
| 4.3.1.1 Poly(St-co-BA)/TPE NPs的胶体稳定性和颗粒特征 |
| 4.3.1.2 共聚单体比例的优选 |
| 4.3.2 不同发光颜色的聚合物/AIEgen NPs的制备及表征 |
| 4.3.2.1 聚合物/AIEgen NPs的制备 |
| 4.3.2.2 聚合物/AIEgen NPs的光学性质 |
| 4.3.2.3 聚合物/AIEgen NPs的荧光稳定性和储存稳定性 |
| 4.3.3 聚合物/AIEgen NP墨水在棉织物上喷墨打印 |
| 4.3.3.1 墨水的配制 |
| 4.3.3.2 喷墨印花产品的表观性能 |
| 4.3.3.3 喷墨印花产品的微观表征 |
| 4.3.4 聚合物/AIEgen NP墨水的复配 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 AIE聚合物纳米粒子在爆炸物检测中的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料、来源及仪器 |
| 5.2.1.1 实验原料及来源 |
| 5.2.1.2 实验仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 细乳液共聚法制备poly(DVB-co-TPE-PBE)NPs |
| 5.2.2.2 细乳液共聚法制备poly(St-co-BA-co-TPE-PBE)NPs |
| 5.2.2.3 水相硝基芳香化合物的检测 |
| 5.2.2.4 荧光试纸的制备和对硝基芳香化合物的可视化检测 |
| 5.2.2.5 荧光试纸的重复使用性 |
| 5.2.2.6 荧光薄膜的制备 |
| 5.2.2.7 DNT蒸气的检测 |
| 5.2.3 测试与表征 |
| 5.2.3.1 TEM表征 |
| 5.2.3.2 DLS表征 |
| 5.2.3.3 紫外–可见光谱分析 |
| 5.2.3.4 荧光光谱分析 |
| 5.2.3.5 DSC表征 |
| 5.2.3.6 高斯计算 |
| 5.2.3.7 光致发光量子产率 |
| 5.2.3.8 FESEM表征 |
| 5.2.3.9 AFM表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 TPE-PBE的光物理特性 |
| 5.3.2 AIE-PNPs的制备及表征 |
| 5.3.2.1 高度交联的AIE-PNPs的制备及表征 |
| 5.3.2.2 非交联的AIE-PNPs的制备及表征 |
| 5.3.3 水相介质中硝基芳香爆炸物的检测 |
| 5.3.3.1 Poly(St-co-BA-co-TPE-PBE)NPs的抗溶剂性 |
| 5.3.3.2 PA的定量检测 |
| 5.3.3.3 对不同硝基化合物的响应能力 |
| 5.3.3.4 荧光猝灭机理探究 |
| 5.3.4 AIE-PNPs试纸对硝基芳香化合物的检测 |
| 5.3.4.1 AIE-PNPs试纸对硝基芳香化合物溶液的可视化检测 |
| 5.3.4.2 AIE-PNPs试纸重复使用性评估 |
| 5.3.5 AIE-PNPs膜对DNT蒸气的检测 |
| 5.3.5.1 DNT蒸气检测效果评估 |
| 5.3.5.2 交联的聚合物基体在DNT蒸气检测中的重要性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）二硫化钼/聚苯乙烯胶乳纳米水性油墨的制备及打印研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 印刷电子学 |
| 2.1.1 柔性电子 |
| 2.1.2 传感元件 |
| 2.1.3 能量器件 |
| 2.1.4 胶体功能微粒 |
| 2.2 二维材料 |
| 2.2.1 石墨烯 |
| 2.2.2 过渡金属硫族化合物 |
| 2.2.3 黑磷 |
| 2.2.4 六方氮化硼 |
| 2.3 二维材料纳米油墨制备 |
| 2.3.1 化学制备法 |
| 2.3.2 液相剥离法 |
| 2.3.3 球磨制备法 |
| 2.3.4 其它方法 |
| 2.4 喷墨打印 |
| 2.4.1 技术现状 |
| 2.4.2 咖啡环效应 |
| 2.4.3 马兰戈尼效应 |
| 2.4.4 蒸发过程调控 |
| 2.5 纳米油墨设计 |
| 2.5.1 水性油墨 |
| 2.5.2 溶质策略 |
| 2.5.3 溶剂策略 |
| 2.5.4 添加剂策略 |
| 2.6 课题思路及内容 |
| 第三章 绿色溶剂液相剥离二硫化钼的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 二硫化钼液相剥离及溶剂筛选 |
| 3.3.2 带电性与π-π作用对剥离效果的影响 |
| 3.3.3 高分子稳定剂分子量对剥离效果的影响 |
| 3.3.4 剥离液中二硫化钼含量测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚苯乙烯胶乳辅助液相剥离二硫化钼 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚苯乙烯胶乳的制备 |
| 4.3.2 MoS_2/PS胶乳剥离样品的表征 |
| 4.3.3 MoS_2/PS胶乳剥离液的浓度测定 |
| 4.3.4 PS胶乳辅助液相剥离MoS_2的机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 二硫化钼/聚苯乙烯胶乳纳米水性油墨的喷墨打印 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米水性油墨的适用性 |
| 5.3.2 纳米水性油墨的液滴沉积 |
| 5.3.3 纳米水性油墨喷墨打印应用 |
| 5.3.4 “自打孔”制造胶体功能微粒 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（7）反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机高分子增稠剂 |
| 1.1.1 疏水改性碱溶胀丙烯酸乳液(HASE) |
| 1.1.2 疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC) |
| 1.1.3 疏水改性乙氧化聚氨酯(HEUR) |
| 1.2 HEUR缔合增稠剂的研究进展 |
| 1.2.1 HEUR缔合增稠剂的合成制备 |
| 1.2.2 HEUR缔合增稠剂在水溶液中的聚集及流变行为 |
| 1.2.3 HEUR增稠乳液的机理及应用 |
| 1.3 HEUR缔合增稠剂增稠效率的影响因素 |
| 1.3.1 影响HEUR增稠效率的内部因素 |
| 1.3.2 影响HEUR增稠效率的外部因素 |
| 1.4 刺激响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.1 光响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.2 氧化还原响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.3 具有光、氧化还原双重刺激响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.5 新型反应型HEUR缔合增稠剂的研究 |
| 1.5.1 二苯甲酮基化合物 |
| 1.5.2 端乙烯基Percec型树形分子 |
| 1.5.3 甲基丙烯酸酯基化合物 |
| 1.6 本工作的目的和内容 |
| 第二章 二苯甲酮疏水改性HEUR增稠剂的制备、流变和反应行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 测试与表征 |
| 2.2.3 二苯甲酮十一醇封端剂(BPC11OH)的合成与表征 |
| 2.2.4 二苯甲酮疏水改性HEUR增稠剂(BPC11HEUR)的合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 BPC11HEUR聚合物在水溶液中紫外诱导光化学反应行为 |
| 2.3.2 BPC11HEUR聚合物的光引发反应特征 |
| 2.3.3 紫外诱导BPC11HEUR聚合物的夺氢偶联反应行为 |
| 2.3.5 BPC11HEUR聚合物在溶液中的流变行为 |
| 2.3.6 BPC11HEUR聚合物增稠乳液的流变行为 |
| 2.3.7 BPC11HEUR聚合物引发UV乳液聚合反应特征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮及其功能化HEUR增稠剂的制备、流变及反应行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 测试与表征 |
| 3.2.3 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮封端剂(C18-BP-OH)的合成与表征 |
| 3.2.4 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮功能化HEUR(C18-BP-HEUR)的合成与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C18-BP-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 3.3.2 C18-BP-HEUR聚合物在水溶液中的稳态剪切流变行为 |
| 3.3.3 C18-BP-HEUR聚合物在溶液中光化学反应行为 |
| 3.3.4 C18-BP-HEUR聚合物光引发反应特征 |
| 3.3.5 C18-BP-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 3.3.6 C18-BP-HEUR聚合物光引发UV乳液聚合反应行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 可点击反应Percec型树形分子疏水改性HEUR增稠剂的制备、流变及反应行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 测试与表征 |
| 4.2.3 可点击反应Percec型树形封端剂(CH_2=CH-(CH_2)_9-O)_2PhCH_2OH)的合成与表征 |
| 4.2.4 可点击反应Percec型树形分子疏水改性HEUR聚合物(Vinyl-HEUR)的合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Vinyl-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 4.3.2 Vinyl-HEUR 聚合物在溶液中的流变行为 |
| 4.3.3 Vinyl-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 4.3.4 Vinyl-HEUR聚合物的高效点击化学反应活性 |
| 4.3.5 Vinyl-HEUR聚合物与水性UV树脂的共点击聚合反应行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 可聚合丙烯酸酯类型HEUR增稠剂的制备、流变和反应行为 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 测试与表征 |
| 5.2.3 甲基丙烯酸酯基烷基醇封端剂(C18-GMA-OH)的合成与表征 |
| 5.2.4 可聚合甲基丙烯酸酯类型HEUR聚合物(Acrylic-HEUR)的合成与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Acrylic-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 5.3.2 Acrylic-HEUR聚合物在溶液中的流变行为 |
| 5.3.3 紫外光诱导Acrylic-HEUR聚合物自由基聚合反应 |
| 5.3.4 Acrylic-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 5.3.5 Acrylic-HEUR聚合物与水性UV树脂的共聚反应行为 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）特定拓扑结构聚合物的可控合成及性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 支化聚合物 |
| 1.2.1 支化聚合物的合成方法 |
| 1.2.2 支化聚合物的应用 |
| 1.3 环状聚合物 |
| 1.3.1 环状聚合物的合成 |
| 1.3.2 环状聚合物的应用 |
| 1.4 本论文的设计思想 |
| 第二章 基于支化聚合物的银纳米颗粒聚集体的合成及抗菌研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验所涉及到的部分仪器和设备 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.2.4 表征过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 支化聚合物的核磁及红外表征 |
| 2.3.2 银纳米颗粒组装体(ANAs)的表征及分析 |
| 2.3.3 酶响应性支化聚合物的响应能力表征 |
| 2.3.4 酶响应银纳米颗粒聚集体对MRSA的体外抗菌研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 酶响应银纳米颗粒聚集体伤口抗菌及愈合效果研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验所涉及到的部分仪器和设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 酶响应银纳米颗粒组装体的体外细胞毒性评估 |
| 3.3.2 对MRSA感染的大鼠伤口治疗效果测试及分析 |
| 3.3.3 对MRSA感染的小鼠伤口治疗效果测试及分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于支化聚合物合成氧化锰纳米颗粒聚集体 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验过程 |
| 4.2.2 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酸响应支化剂的表征 |
| 4.3.2 酸响应支化聚合物的表征 |
| 4.3.3 二氧化锰纳米颗粒组装体的表征 |
| 4.3.4 二氧化锰纳米颗粒组装体的酸响应表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 环状聚合物的可控合成研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 合成过程 |
| 5.2.3 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 功能引发剂的合成与表征 |
| 5.3.2 DHP树脂上的环状合成过程的表征结果及分析 |
| 5.3.3 环状聚合物的GPC和红外测试结果及分析 |
| 5.3.4 典型环状聚合物的核磁氢谱测试结果及合成方法分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 |
（9）分子间弱相互作用对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集体形貌的调控及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 背景 |
| 1.2 两亲性嵌段共聚物的聚集体形貌及调控 |
| 1.2.1 两亲性嵌段共聚物的聚集体形貌 |
| 1.2.2 嵌段共聚物聚集体形貌转变机理 |
| 1.2.3 嵌段共聚物聚集体形貌的调控方法 |
| 1.3 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集体形貌调控的研究进展 |
| 1.3.1 温度和浓度对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的影响 |
| 1.3.2 嵌段共聚物组成和分子量对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的影响 |
| 1.3.3 添加剂对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的影响 |
| 1.3.4 水溶液中PEO-PPO-PEO聚集体形貌调控的局限性 |
| 1.4 分子间弱相互作用诱导嵌段共聚物的自组装 |
| 1.4.1 氢键作用 |
| 1.4.2 疏水相互作用 |
| 1.4.3 静电相互作用 |
| 1.4.4 π-π堆积作用 |
| 1.5 分子动力学模拟在嵌段共聚物体系中的应用 |
| 1.5.1 分子动力学模拟简介 |
| 1.5.2 分子动力学模拟研究嵌段共聚物聚集及分子间相互作用 |
| 1.6 本论文选题依据及研究内容 |
| 1.6.1 选题依据及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第2章 分子间疏水作用对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的调控 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 仪器及表征方法 |
| 2.2.4 分子动力学模拟 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 没食子酸酯对Pluronic P123聚集体尺寸的影响 |
| 2.3.2 没食子酸酯对Pluronic P123聚集体形貌的影响 |
| 2.3.3 没食子酸酯与嵌段共聚物间的相互作用 |
| 2.3.4 分子动力学模拟 |
| 2.3.5 没食子酸酯诱导聚集体形貌转变的机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 分子间氢键作用对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的调控 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 表征方法 |
| 3.2.4 分子动力学模拟 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚集体的尺寸及分布 |
| 3.3.2 聚集体的形貌 |
| 3.3.3 小分子与P123嵌段共聚物间的相互作用 |
| 3.3.4 分子动力学模拟结果 |
| 3.3.5 聚集体形貌转变机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章氢键供体对PEO-PPO-PEO聚集体形貌的调控 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 表征方法 |
| 4.2.4 分子动力学模拟 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚集体的尺寸及分布 |
| 4.3.2 温度对聚集体尺寸的影响 |
| 4.3.3 聚集体的形貌 |
| 4.3.4 小分子与嵌段共聚物间的相互作用 |
| 4.3.5 分子动力学模拟结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 多重分子间弱相互作用对PEO-PPO-PEO聚集行为的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SAILs在水溶液中的聚集行为 |
| 5.3.2 SAILs对嵌段共聚物CMT的影响 |
| 5.3.3 SAILs对嵌段共聚物浊点的影响 |
| 5.3.4 SAILs对嵌段共聚物聚集体尺寸和形貌的调控 |
| 5.3.5 SAILs与嵌段共聚物间的相互作用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（10）静电纺丝法制备智能聚合物涂层研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 静电纺丝技术 |
| 1.2.1 影响因素 |
| 1.2.2 加工条件的影响 |
| 1.2.3 应用领域 |
| 1.3 Janus材料 |
| 1.3.1 Janus颗粒 |
| 1.3.2 Janus涂层 |
| 1.3.3 静电纺丝制备疏水表面的后处理方法 |
| 1.4 响应性智能疏水材料 |
| 1.5 本课题研究意义 |
| 第2章 静电纺丝制备聚合物疏水涂层 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及表征设备 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.2.1 不同分子量的聚甲基丙烯酸甲酯聚合物的薄膜的制备 |
| 2.2.2.2 不同浓度PMMA聚合物的薄膜的制备 |
| 2.2.2.3 不同电压下的PMMA聚合物的薄膜的制备 |
| 2.2.2.4 不同浓度的PVDF薄膜的制备 |
| 2.2.2.5 不同电压下的PVDF薄膜的制备 |
| 2.2.2.6 不同电压下PMMA和 PVDF混合物薄膜的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同分子量PMMA薄膜表面形貌及接触角测试 |
| 2.3.2 不同浓度PMMA薄膜表面形貌及接触角测试 |
| 2.3.3 不同电压下PMMA薄膜的表面形貌及接触角测试 |
| 2.3.4 不同浓度PVDF薄膜的表面形貌及接触角测试 |
| 2.3.5 不同电压下PVDF薄膜的表面形貌及接触角测试 |
| 2.3.6 电压对PMMA/PVDF复合薄膜性能的影响 |
| 2.3.6.1 电压对PMMA/PVDF共混薄膜的形貌影响 |
| 2.3.6.2 电压对PMMA/PVDF薄膜的疏水性的影响 |
| 2.3.6.3 共混薄膜XRD测试 |
| 2.3.6.4 共混薄膜的TGA测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 静电纺丝诱导生色团取向过程研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及表征设备 |
| 3.2.2 样品的制备 |
| 3.2.2.1 不同电压下制备PMMA/DR1 复合薄膜 |
| 3.2.2.2 制备DR1浓度不同的复合薄膜 |
| 3.2.2.3 静电喷涂疏水涂层的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同电压下PMMA/DR1 复合薄膜的润湿性测试 |
| 3.3.2 不同电压下PMMA/DR1 复合薄膜的表面形貌测试 |
| 3.3.3 PMMA/DR1 复合膜XRD测试 |
| 3.3.4 PMMA/DR1 复合薄膜拉曼光谱测试 |
| 3.3.5 PMMA/DR1 复合薄膜TGA测试 |
| 3.3.6 DR1浓度不同的接触角测试 |
| 3.3.7 静电喷涂涂层接触角的测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 |
四、混合溶剂中聚甲基丙烯酸甲酯稀溶液粘度行为研究(英文)（论文参考文献）
- [1]金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控[D]. 水天恩. 长春工业大学, 2021(08)
- [2]高分子量聚苯乙烯过氧化物的合成及应用[D]. 门明燃. 长春工业大学, 2021(08)
- [3]单电子转移活性自由基聚合中的混合配体效应研究[D]. 冯晓静. 北京科技大学, 2021(08)
- [4]含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究[D]. 邱先灯. 兰州大学, 2021
- [5]AIE聚合物纳米粒子的细乳液法制备、发光性能调控及其应用研究[D]. 梁小琴. 浙江理工大学, 2021(02)
- [6]二硫化钼/聚苯乙烯胶乳纳米水性油墨的制备及打印研究[D]. 黄孝东. 浙江大学, 2021(01)
- [7]反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为[D]. 关涛. 华南理工大学, 2020(05)
- [8]特定拓扑结构聚合物的可控合成及性质研究[D]. 左彦明. 合肥工业大学, 2020(01)
- [9]分子间弱相互作用对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集体形貌的调控及其机理研究[D]. 罗海燕. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2020
- [10]静电纺丝法制备智能聚合物涂层研究[D]. 王冕. 长春工业大学, 2020(01)