一、若干生态因子对蒙古裸腹溞生殖方式转变效应的实验（论文文献综述）
王全晟[1]（2019）在《方形网纹溞和大型溞生殖转换机制的研究》文中研究说明枝角类（Daphnia）是一类小型的浮游甲壳动物,其生殖方式有孤雌生殖和两性生殖两种类型。通常在外界条件比较适宜时行孤雌生殖;在不良环境条件下行两性生殖产生休眠卵以渡过逆境。对于枝角类生殖转换的研究,多集中在环境诱导因子的描述及化学物质的生殖毒性等方面,鲜有关注其内在分子机制的报道。本研究首先从方形网纹溞（Ceriodaphnia quadrangula）的发育入手,检测并筛选影响枝角类生殖模式的环境因子;之后以大型溞（Daphnia magna）为研究对象,对重要诱导因子——种群密度进行定性分析,对高密度大型溞养殖水中的化学成分进行检测;建立了激素（苯氧威）高效诱导大型溞生殖转换的方法,并对诱导过程中的大型溞进行了转录组测序分析;最后对转录组中差异表达的基因进行分析鉴定,对筛选到的部分潜在相关基因进行功能验证。本研究取得的主要结果如下:1、以方形网纹溞为实验材料,重点分析了温度、光照周期、种群密度对其生殖转换发生的影响。实验发现这些因素均可影响方形网纹溞孤雌生殖与两性生殖间的生殖方式转换,其中种群密度是最重要的影响因素。2、以大型溞为实验材料,验证了高密度饲养是高效的两性生殖方式诱导因子;采用高效液相色谱（HPLC）与气质联用（GCMS）等方法,从高密度大型溞饲养水中鉴定出了一种保幼激素类似物——苯氧威;大于2μg/L的苯氧威处理大型溞孤雌生殖的个体能诱导其所产子代几乎全部为雄性。3、用1μg/L的苯氧威处理孵育囊怀有囊胚期夏卵的壮年雌溞,分别在激素刺激后的6 h、24 h和36 h取样,利用Illumina HiSeqTM 2500平台进行转录组测定,得到195869条unigenes,平均长度为793 bp。通过Blastx算法比对到Nr、Nt、KO、SwissProt、PFAM、GO和KOG等7个公共数据库中,得到注释的基因共有139042条,占转录组总unigenes的66.85%。对unigenes的差异表达图谱进行分析,对差异表达基因的种类和数量进行系统地阐述,并完成了部分编码蛋白的功能及代谢通路的初步研究。4、对大型溞转录组中差异表达基因进行分析、筛选和重新注释,从激素处理6 h后的大型溞差异表达基因中鉴定出含有DM结构域的Doublesex（Dsx）、含有HLH结构域的Daughterless（Dal）和含有JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶等可能与生物体生殖发育和性别分化相关的基因。经过初步分析与推断,枝角类大型溞的性别决定应该在胚胎发育的初期就已经确定了。5、对筛选出来的3条基因进行基因功能的验证。利用RNAi技术有效敲低了DmDsx、DmDal和DmJmjC基因在大型溞体内的表达,此时用苯氧威处理会不同程度地降低其子代雄性个体的比例,说明这3个基因参与了大型溞的生殖发育和性别决定等过程。
杨洋[2]（2017）在《大型溞对水中悬浮物及其营养盐生态净化能力的研究》文中研究表明富营养化是我国水环境面临的重要问题,近年来用生物操作来净化水质已成为富营养化水体修复和治理的主要手段。本文以大型溞为实验材料,研究了大型溞对浮游植物群落结构和微食物环的影响以及对浮游植物的摄食和在冬季对水质的净化效果,以期为水生态修复和水质调控提供理论依据,研究结果如下:1.不同密度的大型溞对浮游植物群落影响的实验结果表明:与对照组相比,低密度处理组（C1和C2）和高密度处理组（C3和C4）对藻类密度均有抑制效应,后者最为明显。大型溞可通过摄食和机械干扰直接影响浮游植物,优先选择绿藻和粒径介于2030μm的藻类。大型溞对原水中的颈沟基合溞（Bosminopsis deiters）、长肢秀体溞（Diaphanosoma leuchtenbergianum）、剑水蚤、轮虫和原生动物均有抑制作用,在本实验密度范围内,大型溞添加的密度越大抑制作用越强（除原生动物）,从而间接的影响浮游植物群落。当添加的大型溞密度为25ind./L时,控藻的效果最佳,在实验开始后的第4天,藻类密度降至最低,约下降至原来的75.1%。2.大型溞对浮游植物摄食的研究表明:大型溞摄食活动的影响因素包括浮游植物的密度、动物自身种群密度和饥饿时间。本研究中大型溞摄食率随大型溞密度变化的拐点出现在14.5ind./L,摄食的饱和浓度大于79.82μg/L,另外,大型溞饥饿后的摄食率下降,且伴随不同程度的死亡,分析原因可能是实验前期,饥饿状态下的大型溞进入有充足食物的环境中后,摄食增加,导致体重较正常时重,行动较正常时缓慢,部分藻类聚集体得以缠绕在大型溞的胸肢和后腹部上,一方面限制了大型溞后腹部和担负着呼吸功能的胸肢的运动;另一方面是因为降低了大型溞对食物的牧食速率,大型溞或因为缺氧而死或因为饥饿而死。上述三种因素对大型溞对食物的选择性也有一定程度的影响。随着大型溞密度由低到高的变化,大型溞对隐藻一直表现为喜爱摄食,对裸藻表现为先喜爱后排斥,对甲藻先排斥后喜爱,表明大型溞对浮游植物类群的选择性会因大型溞密度的变化发生变化;大型溞对优势种类选择性的变化表明大型溞对食物的喜爱和排斥性均会随食物密度的增大而增大。随着饥饿时间的增加大型溞对光滑栅藻由喜爱变成排斥,对小球藻却由排斥变为喜爱,分析原因可能是实验过程中小球藻细胞之间凝聚在一起,成为直径介于大型溞喜爱摄食的粒径范围内的细胞团。而原本大型溞喜爱摄食的种类,凝聚成直径大于大型溞可摄食粒径范围的细胞团,不利于其摄食。3.大型溞对微食物环影响的研究表明:微食物环中的HNF受到来自大型溞和纤毛虫的抑制作用;APP受到来自除细菌外的大型溞、纤毛虫、HNF和轮虫的抑制作用,且大型溞对APP的抑制作用要明显高于来自纤毛虫和HNF的作用。另外,该研究结果还表明小型浮游动物牧食藻类的能力及效率不及大型溞。对于纤毛虫群落,该结果表明大型溞对该实验纤毛虫群落中的板壳虫和钟虫sp1.具有显着的抑制作用,但对微食物环中细菌的影响微弱。4.不同密度的大型溞对营养盐和透明度的净化效果的研究结果表明:大型溞的添加会增加水中氨氮的浓度,大型溞密度越高,氨氮浓度增加幅度越大,最大增幅达到了36.27%。大型溞对亚硝氮和硝氮的去除效果最好,分别在密度为15ind./L和50ind./L时,最高净去除率达到了43.06%和27.7%。大型溞对透明度也有很好的治理效果,当密度为50ind./L时,对浊度和悬浮物的最高净去除率达到了53.18%和37.5%。在所测11个指标中（除有机碎屑和无机灰分）,有54.55%的指标的最大净去除率在实验前5天（包括第5天）出现,表明大型溞可以在短期内发挥治理效果。不同指标对大型溞密度的要求不同,所以要事先了解水质状况,有针对性的选择投放密度。总体来看,在冬季且有外界定期干扰的条件下,用大型溞治理河道水质和提高透明度是可行的。
鞠哲[3]（2016）在《蒙古裸腹溞高效培养技术工艺优化及有机溶剂对其毒性效应研究》文中进行了进一步梳理目前对蒙古裸腹溞的基础研究已经较为透彻,但培养技术尚不够成熟;同时,由于大量工农业污水排放,严重污染养殖水体。本文基于前人研究的基础上,通过对种群培养条件的探究和有机污染物对溞体毒性性的研究,为蒙古裸腹溞大规模人工培养提供理论依据。本文主要研究内容及结果如下:种群高效培养技术工艺优化研究中,在合适的温度、光照、盐度和pH等条件下分三部分进行,不同放养量、充空气和纯氧的比较以及不同日采收量对蒙古裸腹溞种群密度及日产量的影响。结果表明:在4个放养量:40、80、150、300ind·d-1,经过36天培养种群密度最高可达到1959±72.72、2 967±155.65、3608±180.52和4 631±97.77 ind·d-1;日产量和内禀增长率依次为53±2 g.m-3.d-1、0.189,80±4 g.m-3.d-1、0.177,96±5 g.m-3.d-1、0.159和120±3 g.m-3.d-1、0.155,不同放养量各组间和日产量之间差异显着（P<0.05）。充纯氧与充空气组,36天后,充纯氧种群密度最高达到5 832±107.31 ind·d-1;日产量和内禀增长率为158.03±3.02 g.m-3.d-1和0.164。不同采收率组中,20﹪时最有利于种群增长,10﹪次之,30﹪时最不利于种群密度的增长。四种有机溶剂对蒙古裸腹溞毒性效应研究中,结果表明:苯、二甲苯、二氯甲烷和四氯化碳对蒙古裸腹溞的24 h LC50分别为1.257、0.101、0.398和0.106ml·L-1,48 h LC50为1.063、0.0037、0.045和0.0259 ml·L-1,安全浓度分别为0.228、0.0037、0.045和0.0259 ml·L-1;四种有机污染物均属于高毒或剧毒物质,且对溞体的存活时间、第1次产幼时间及数量、单个母溞的产幼总数、总胎数及内禀增长率基本呈现出随浓度升高减小的趋势。
徐吉洋[4]（2015）在《毒死蜱对小型组合系统中浮游动物的影响》文中研究说明鉴于毒死蜱的用量及环境化学特征,其对环境生物,尤其是水生生物存在潜在威胁,因此有必要对其进行水生生态风险评估。本文在室内培养了萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus、隆线溞Daphnia carinata、锯缘真剑水蚤Eucyclops serrulatus、中华薄壳介Dolerocypris sinensis,研究了毒死蜱对上述4种浮游动物的毒性效应。在此基础上,论文作者以含金鱼藻Ceratophyllum demersum L.的室内水生生态系统（2L）为工具,研究了混合种群在毒死蜱胁迫下的变化与恢复情况并检测了水质的变化。对萼花臂尾轮虫生活史的研究表明,轮虫的平均寿命和世代周期分别为78.76+33.08h和51.56±20.55h。随着接种密度的提高,轮虫种群增长率呈下降趋势。为此,毒性试验以35ind/100mL作为受试种群的起始密度,试验周期定为144h。试验结果显示,毒死蜱对轮虫的96h-ECso和120h-ECso分别为0.6066mg/L和0.7323mg/L。论文测定了毒死蜱对隆线溞、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介的48h毒性,结果表明,毒死蜱对隆线溞、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介的48h-LC50分别为0.6000、6.9200、2.8600μg/L。为研究隆线溞、锯缘真剑水蚤及中华薄壳介与萼花臂尾轮虫的相互关系,论文作者分别将不同密度的甲壳纲动物与萼花臂尾轮虫（接种密度为0.35ind/mL）进行混合培养。结果表明,三种甲壳纲动物对萼花臂尾轮虫的种群生长均有抑制作用,随着接种密度的增加,轮虫种群受到的抑制作用增大；随着培养时间的延长,这种抑制作用可以导致轮虫种群消亡。进一步的研究显示,隆线溞和轮虫之间只存在简单的竞争关系,锯缘真剑水蚤和中华薄壳介在抑制萼花臂尾轮虫的同时,自己的生长反而得到一定程度的促进。针对4个物种的混合种群开展PCA,结果表明,三种甲壳纲动物与农药因子呈负相关；轮虫与农药因子呈正相关。在水质参数方面,氨氮和浊度与农药因子呈正相关；pH、电导率和总氮与农药呈微弱负相关；总磷无相关性。PCA结果还表明,水中壳二糖酶活性与甲壳纲动物（隆线溞、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介）种群密度呈正相关,与轮虫种群密度呈负相关。在PCA的基础上,对各取样时间所对应的样本得分做Williams检验。结果表明毒死蜱对于混合群落的NOEC和LOEC分别为0.25和1.25μg/L（p<0.01）。
由志欣[5]（2014）在《西藏拟溞高密度培养的技术工艺优化研究》文中研究说明西藏拟溞（Daphniopsis tibetana）适合北方较低的水温条件，而大多数海产鱼、虾类育苗期间水温较低，合理开发这一独特的生物资源有望克服部分喜暖性浮游生物的应用局限性，为北方海水养殖业增添一种高效理想的活饵料，研究优化西藏拟溞种群生态的培养条件，对合理利用这种独特的饵料资源具有重要意义。本试验探讨西藏拟溞最优化培养模式，主要研究内容和结果如下：1.饥饿时间对西藏拟溞种群补偿生长效应的影响采用实验生态学的方法，研究了连续饥饿（t=1d、3d、5d、7d、9d、11d）、间断饥饿（t=0.5d、1d、1.5d、2d）对西藏拟溞种群生殖参数、体长及心搏率的影响。结果表明：饥饿1d及间断饥饿0.5d后，西藏拟溞的产幼前发育期最短，均为16.3±0.82d，内禀增长率（rm）、总生殖量及平均寿命最大，分别为0.136±0.003d-1、0.133±0.005d-1，426.3±8.04ind.、412.3±11.06ind.，54.5±1.60d、54.3±1.47d，显着高于其他处理组（P<0.05）；体长和心搏率分别为2.521mm、184次/min，均接近正常值，表现具有补偿生长能力；饥饿3、5d及间断饥饿1d后，rm分别为0.118、0.117和0.077d-1，与对照组差异显着（P<0.05），但尚能维持种群正常生长，具有部分补偿生长能力；饥饿超过7d及间断饥饿超过1.5d的处理组，寿命、体长及心搏率大幅下降，与各组差异显着（P<0.05），已不能恢复正常代谢水平，丧失补偿生长能力。2.海水高密度培养西藏拟溞的种群动态及生产量应用现有实验装置对枝角类西藏拟溞大量培养的研究表明：由于生存的环境有限，在培养的过程中，西藏拟溞种群的密度不是无限增长的。对西藏拟溞在稀释海水（S=18～20）中规模化培养的技术工艺参数的研究，包括起始放养密度、充纯氧和日采收率三个方面。结果表明，起始放养密度对西藏拟溞种群增长和日产量影响显着（P<0.05），不同起始放养密度（200、550、900和1250个/L）培养试验中，放养密度为1250个/L时，培养第33天种群密度达最高，为9500±550.73个/L，平均日产量为125.00±8.35g·m-3·d-1；充纯氧与充空气比较看，充纯氧能显着提高种群密度和日产量，放养密度为1250个/L、充纯氧试验中西藏拟溞种群密度最高达11600±560.45个/L，平均日产量为156.82±8.49g·m-3·d-1；采收率对西藏拟溞的种群增长和日产量也具有显着影响，采收率为20％最佳，放养密度为1250个/L日采收率为20％的试验中，西藏拟溞种群密度最高为12900±995.04个/L，平均日产量为176.52±15.08g·m-3·d-1。3.环境因子对休眠卵的诱导及萌发影响研究了起始密度（0.1、0.3、0.6、1.0、1.5ind./ml）、变温和性比（白天16、12、8℃，夜间8、6、4℃，雌雄比6:0、5:1、4:2、3:3）对西藏拟溞休眠卵诱导的影响，结果表明：种群起始密度为0.6ind./ml时，休眠卵形成数量显着高于其它各组，而降温对西藏拟溞的产幼数量、休眠卵数量、雄体数量均有影响，在性比为4:2时，休眠卵数量最多，质量最好。对不同盐度、光照周期、温度、食物种类及保存方式对西藏拟溞休眠卵萌发的影响的研究结果表明：盐度在8～20时，其萌发率随着盐度的升高而降低，低盐度条件下（S=12～16）最适宜休眠卵萌发，光照是萌发的必要条件，黑暗条件下休眠卵均未萌发，光照周期为12L:12D时，萌发率最高，在12℃～20℃时萌发率随温度的升高而升高，且在20℃时萌发率最高，以角毛藻为食物对西藏拟溞休眠卵萌发率影响显着，湿法-20℃较-4℃保存的休眠卵萌发率高，且开始萌发时间也最短。
黄林[6]（2014）在《两种轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争及机理研究》文中进行了进一步梳理轮虫和枝角类是淡水浮游动物群落的重要组成部分和优势类群，它们之间的竞争是调节水生态系统的结构和功能的主要动力之一。本研究采用群体累积培养方法和生命表技术，以多刺裸腹溞等枝角类以及在个体大小、竞争能力和防机械干涉能力差异明显的萼花臂尾轮虫和角突臂尾轮虫为研究对象，研究了不同的温度、食物密度和轮虫起始密度下两种轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局，从生活史特征、化感互作、临界食物密度和幼体耐饥饿能力的角度解释了萼花臂尾轮虫或角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局。研究结果将有助于我们进一步正确理解轮虫和枝角类之间的种间竞争机理，正确区分资源利用性竞争、机械干涉性竞争和化学干涉性竞争在不同的竞争环境下的相对重要性。主要研究内容和结果如下：1.在不同的温度（20℃、25℃和30℃）、食物密度（0.5、1.0和3.0×106cells/ml斜生栅藻）和轮虫起始密度（萼花臂尾轮虫为2、4和6ind./ml，角突臂尾轮虫为1、3和5ind./ml）下，研究了萼花臂尾轮虫或角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局。结果表明，萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局取决于食物密度，而不是温度和轮虫起始密度；不管温度和轮虫起始密度如何，在低食物密度（0.5×106cells/ml斜生栅藻）下，多刺裸腹溞竞争排斥萼花臂尾轮虫，而在较高的食物密度（1.0和3.0×106cells/ml）下，萼花臂尾轮虫竞争排斥多刺裸腹溞。角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局取决于温度、食物密度和轮虫起始密度；在30℃、较高的食物密度（1.0和3.0×106cells/ml）、轮虫起始密度为3ind./ml时，多刺裸腹溞快速（7-10天）竞争排斥角突臂尾轮虫；但在所有其它的实验条件下，角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞均能共存。萼花臂尾轮虫或角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞种间竞争结局的不同，可能主要是由于它们对不同的温度和食物密度的适应性差异及两种轮虫的个体大小、资源利用性竞争能力和防机械干涉能力的差异。总体上，种间竞争降低了轮虫和多刺裸腹溞的种群密度；但当轮虫被竞争排斥或与多刺裸腹溞共存时，轮虫的竞争却提高了多刺裸腹溞的种群密度，这可能与轮虫和多刺裸腹溞的化感互作有关。2.在不同的温度（20℃、25℃和30℃）、食物密度（0.5、1.0和3.0×106cells/ml斜生栅藻）和多刺裸腹溞竞争强度（1、3和5ind./5ml）下，研究了轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争对萼花臂尾轮虫、角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响。3因素方差分析结果表明，多刺裸腹溞的竞争降低了两种轮虫的种群内禀增长率等生命表参数。萼花臂尾轮虫的竞争促进了多刺裸腹溞的生殖，增加了其所产的幼体数；但角突臂尾轮虫的竞争却抑制了多刺裸腹溞的生殖，减少了其所产的幼体数。种间竞争对轮虫和多刺裸腹溞生活史参数影响的不同，可能主要是由于它们对不同的温度、食物密度的适应性差异和两种种轮虫的个体大小、资源利用性竞争能力和防机械干涉能力的差异以及与轮虫和多刺裸腹溞的化感互作有关。部分解释了多刺裸腹溞竞争排斥萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞和角突臂尾轮虫竞争共存的现象。3.在不同的温度（20℃、25℃和30℃）、食物密度（0.5、1.0和3.0×106cells/ml斜生栅藻）以及轮虫和多刺裸腹溞培养滤液浓度（0、50%和100%）下，研究了轮虫和多刺裸腹溞的化感互作对萼花臂尾轮虫、角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响。3因素方差分析结果表明，多刺裸腹溞的培养滤液对萼花臂尾轮虫的种群内禀增长率等生命表参数均无显着性影响；但却降低了角突臂尾轮虫的种群内禀增长率等生命表参数。萼花臂尾轮虫培养滤液增加了多刺裸腹溞的窝数、窝卵数和幼体数，从而提高了净生殖率和内禀增长率；而角突臂尾轮虫的培养滤液对多刺裸腹溞生活史参数的影响几乎与萼花臂尾轮虫完全相反；这表明轮虫和多刺裸腹溞分泌的化感物质的种类和活性可能是不同的，可能与温度、食物密度和轮虫的种类有关，但化感互作对轮虫和多刺裸腹溞的生殖的确产生了不同程度的影响，并且部分验证了在轮虫和多刺裸腹溞的竞争中萼花臂尾轮虫对多刺裸腹溞生殖的促进作用和角突臂尾轮虫对多刺裸腹溞生殖的抑制作用以及两者共存的原因。4.在不同的温度（20℃、25℃和30℃）下，测定了萼花臂尾轮虫、角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的临界食物密度和幼体耐饥饿能力。结果表明，20℃和25℃下，萼花臂尾轮虫的临界食物密度最高；30℃下萼花臂尾轮虫的临界食物密度最低，角突臂尾轮虫最高。角突臂尾轮虫的耐饥饿时间在20℃和25℃下最长，萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞的耐饥饿时间分别在20℃和30℃下最短。双因素方差分析结果表明，多刺裸腹溞、萼花臂尾轮虫和角突臂尾轮虫的临界食物密度依次显着升高，而角突臂尾轮虫、多刺裸腹溞和萼花臂尾轮虫的耐饥饿时间依次显着缩短。角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的临界食物密度及幼体耐饥饿能力之间的差异取决于温度，部分解释了角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞在不同条件下的竞争结局。
赵满意,王伟洪,张健兵,钟爱华,储张杰,楼宝[7]（2014）在《种群密度和食物密度变化对蒙古裸腹溞产雄的诱导效应》文中认为在相对恒定的温度（28℃）、盐度（27.5）和光照条件（3 0004 000 lx）下,培养液为密度（34）×106 cells/mL小球藻藻液,设溞密度1、3、6 ind/mL三个水平,培养液更换方式1次/12 h、1次/6 h和机动更换三种方式,研究不同组合对蒙古裸腹溞产雄率的影响。结果表明:至第4窝产幼结束,不同培养条件下的平均雄体产出率范围为0.14%13.01%,以溞密度3 ind/mL×培养液更换1次/12 h组最高,溞密度1 ind/mL×培养液机动更换组最低;不同组合第1窝均有雄体产出,且窝产雄率差异极大,变动范围0.54%29.00%,第2窝只有部分组别有雄体产出,且产出率远低于或低于同组别第1窝,第3、第4窝各组别均未发现有雄体产出;检测27个单个母溞的第1窝产出幼体,48.15%的母溞产出幼体是全雌的,51.85%的母溞有雄体产出,窝产雄率16.67%60.00%,没有一窝是全雄的;不同培养条件下的雄体产出效率基本上都随培养时间增加而降低,至第一窝产出,雄体产出效率范围为0.157.78 ind/（d·L）,以固定组1次/12 h×3 ind/mL组合最高,机动组×1 ind/mL组合最低;方差分析结果表明,溞密度和培养液更换方式对平均产雄率有较强的交互作用。
赵满意,王伟洪,张健兵,宋月林,汪翠存[8]（2013）在《食物密度波动对蒙古裸腹溞种群密度和雄体比率的影响》文中认为在相对恒定的盐度（22）、温度（2428℃）和自然光照下,培养液为密度（34）×106cells/mL小球藻藻液,培养液更换方式1次/12 h、1次/6 h和机动更换3种方式,初始种群密度为0.02 ind/mL,研究不同食物密度波动,对蒙古裸腹溞的种群密度变化规律和雄体比率的影响。结果表明,在29 d的培养期限内,种群密度呈现出典型的"S"型曲线,明显分为4个阶段:缓慢增长期、快速增长期、稳定期、下降期,固定组1次/12 h的种群密度明显低于固定组1次/6 h和机动组,种群密度最大时可达到47 000 ind/L;雄体百分率表现为固定组1次/12 h>固定组1次/6 h>机动组,且3个组别均出现了2次雄体产出高峰期,最大雄体百分率可达到21.3%,分析得出蒙古裸腹溞雄体的产出与食物密度波动和种群密度有密切的关系,但是在较高的种群密度下并不能诱导出非常高的雄体百分率。
罗文,曾文涛,郑大恒,韩继卫[9]（2012）在《隆线溞等枝角类动物生殖生物学研究进展》文中进行了进一步梳理从形态学、环境生态学、遗传学、分子生物学及蛋白质组学等方面综述了隆线溞等枝角类动物的生殖生物学研究进展,为了解其生殖转化的规律奠定基础.
罗文,曾文涛,王东方,郑大恒,韩继卫[10]（2012）在《镉诱导隆线溞（Daphnia carinata）生殖转化基因差减cDNA文库的构建与分析》文中研究说明采用抑制性差减杂交方法进行了镉诱导下隆线溞生殖转化基因的抑制性差减cDNA文库的构建研究。结果显示,其差异表达基因被富集了210倍左右,PCR鉴定发现95%的克隆均含有200—800bp的插入片段;测序获得的252个有效EST中,与细胞分裂相关的有4个,与细胞结构和功能相关的有52个,与细胞代谢相关的有34个,与信号传导相关的有16个,与细胞防御相关的有10个,与基因和蛋白质表达相关的有76个,未知功能的EST有22个,在GenBank中找不到任何同源序列的EST有38个。结果表明,构建的差异表达cDNA文库具有很强的差减效率,可较好地反映镉诱导下隆线溞差异表达的生殖转化基因信息。
二、若干生态因子对蒙古裸腹溞生殖方式转变效应的实验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、若干生态因子对蒙古裸腹溞生殖方式转变效应的实验（论文提纲范文）
（1）方形网纹溞和大型溞生殖转换机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 枝角类概述 |
| 1.2 影响枝角类生殖方式的因素 |
| 1.2.1 温度 |
| 1.2.2 食物 |
| 1.2.3 光照周期 |
| 1.2.4 种群密度 |
| 1.2.5 其他因素 |
| 1.3 保幼激素及其类似物 |
| 1.3.1 保幼激素及其类似物简介 |
| 1.3.2 保幼激素及其类似物对枝角类生殖的影响 |
| 1.4 性别决定系统与性别决定因子 |
| 1.4.1 脊椎动物的性别决定 |
| 1.4.2 无脊椎动物的性别决定 |
| 1.5 转录组与RNA-seq技术 |
| 1.5.1 转录组 |
| 1.5.2 转录组测序(RNA-seq) |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 方形网纹溞两种生殖模式转换条件的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 方形网纹溞 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 孤雌生殖培养 |
| 2.2.2 两性生殖诱导 |
| 2.2.3 数据统计与分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 方形网纹溞的形态特征 |
| 2.3.2 体长与时间的关系 |
| 2.3.3 每龄产卵量与龄期的关系 |
| 2.3.4 种群生长曲线 |
| 2.3.5 种群密度与两性生殖 |
| 2.3.6 温度与两性生殖 |
| 2.3.7 光照周期与两性生殖 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 方形网纹溞孤雌生殖时生命周期特征 |
| 2.4.2 种群密度对两性生殖的影响 |
| 2.4.3 温度对两性生殖的影响 |
| 2.4.4 光照周期对两性生殖的影响 |
| 2.4.5 小结 |
| 第三章 大型溞生殖转换发生的化学诱因 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 大型溞 |
| 3.1.2 主要实验仪器 |
| 3.1.3 引物 |
| 3.1.4 载体和菌种 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 单只大型溞DNA的提取 |
| 3.2.2 大型溞的遗传学鉴定 |
| 3.2.3 大型溞培养水中化学成分分析 |
| 3.2.4 大型溞的卵细胞发育与激素处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 大型溞16S rRNA与COI基因的克隆与序列比对 |
| 3.3.2 影响大型溞性别分化的化学物质 |
| 3.3.3 大型溞生殖生物学的观测 |
| 3.3.4 激素对大型溞生理的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 枝角类生殖转换的化学诱因 |
| 3.4.2 激素效应时间的确定 |
| 第四章 激素刺激后大型溞转录组高通量测序及分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 激素的用法及用量 |
| 4.1.2 大型溞的挑选与处理 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 大型溞总RNA提取 |
| 4.2.2 测序文库的构建及库检 |
| 4.2.3 转录本的拼接与组装 |
| 4.2.4 unigene的功能注释和分类 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 拼接结果展示 |
| 4.3.2 大型溞转录组的功能注释 |
| 4.3.3 大型溞转录组差异基因的注释与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 DmDsx、DmDal和DmJmjC基因的功能验证 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 大型溞及化学激素 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验引物 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 总RNA提取及反转录 |
| 5.2.2 双链RNA干扰载体的构建 |
| 5.2.3 干扰实验及效果检测 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 基因序列Dm Dsx、DmDal和DmJmjC的生物信息学分析 |
| 5.3.2 双链RNA的诱导表达 |
| 5.3.3 基因敲低后表达量的检测 |
| 5.3.4 大型溞RNAi后的雄性子代统计 |
| 5.4 讨论 |
| 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（2）大型溞对水中悬浮物及其营养盐生态净化能力的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 水体富营养化概述 |
| 1.2 水体富营养化的危害 |
| 1.2.1 对湖泊生态系统供给功能的影响 |
| 1.2.2 对湖泊生态系统支撑功能的影响 |
| 1.2.3 对湖泊生态系统调节功能的影响 |
| 1.2.4 对湖泊生态系统美学功能的影响 |
| 1.3 富营养化现状 |
| 1.3.1 国内湖泊水库近5年的水体富营养现状 |
| 1.3.2 国外富营养化现状 |
| 1.4 富营养化治理的方法 |
| 1.5 枝角类概述 |
| 1.5.1 枝角类生态位 |
| 1.5.2 环境因子对枝角类的影响 |
| 1.5.3 应用枝角类治理富营养化水体的优势 |
| 1.6 枝角类在水体生态修复中的作用 |
| 1.6.1 枝角类对浮游植物的影响 |
| 1.6.2 枝角类对营养盐的影响 |
| 1.6.3 枝角类对透明度的影响 |
| 1.6.4 枝角类可摄食的粒径范围 |
| 1.6.5 枝角类对微食物环成分的影响 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 1.8 课题来源、研究内容和拟解决的关键问题 |
| 1.8.1 课题来源 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 1.8.3 拟解决的关键问题 |
| 第二章 不同密度的大型溞对浮游生物群落的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验设计 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 原水浮游植物的组成 |
| 2.2.2 大型溞添加密度对浮游植物的影响 |
| 2.2.3 大型溞添加密度对浮游动物的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 大型溞添加密度对浮游植物的影响 |
| 2.3.2 大型溞对浮游植物群落的直接影响 |
| 2.3.3 大型溞对浮游植物的间接影响 |
| 2.3.4 控藻的最佳添加密度 |
| 2.3.5 依赖枝角类控藻的潜在风险 |
| 第三章 大型溞对浮游植物摄食的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 计算方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 实验水体中浮游植物的情况 |
| 3.2.2 不同种群密度下的大型溞摄食率的变化 |
| 3.2.3 不同食物浓度下大型溞摄食率的变化 |
| 3.2.4 饥饿时间对大型溞摄食浮游植物的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 大型溞对微食物环的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验设计 |
| 4.1.3 样品采集和处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 浮游动物群落 |
| 4.2.2 小型浮游动物和大型溞对较低营养级的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 不同密度的大型溞对营养盐和透明度的净化效果的研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验设计 |
| 5.1.3 数据处理 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 对总氮和总磷的影响 |
| 5.2.2 对可溶性总氮和可溶性总磷的影响 |
| 5.2.3 对硝氮和亚硝氮的影响 |
| 5.2.4 对氨氮和活性磷的影响 |
| 5.2.5 大型溞对悬浮物的影响 |
| 5.2.6 大型溞对N/P和浊度的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同密度的大型溞对透明度的影响。 |
| 5.3.2 不同密度的大型溞对营养盐的影响 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 不足与建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 第二章和第四章的浮游植物名录 |
| 附录二 第二章和第四章的浮游动物名录 |
| 附录三 第三章浮游植物名录 |
| 致谢 |
（3）蒙古裸腹溞高效培养技术工艺优化及有机溶剂对其毒性效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蒙古裸腹溞的生物学研究 |
| 1.2 蒙古裸腹溞的营养价值 |
| 1.3 影响蒙古裸腹溞生长繁殖的因素 |
| 1.3.1 饵料对蒙古裸腹溞生长繁殖的影响 |
| 1.3.2 温度、溶氧、碱度、pH、盐度和光照对蒙古裸腹溞生长繁殖的影响 |
| 1.3.3 蒙古裸腹溞休眠卵产生的条件 |
| 1.3.4 蒙古裸腹溞休眠卵萌发的条件 |
| 1.3.5 有机溶剂对蒙古裸腹溞的毒性效应 |
| 1.4 蒙古裸腹溞培养的重要环节 |
| 1.5 本文研究的目的及意义 |
| 1.6 饵料及蒙古裸腹溞大规模培养装置 |
| 第二章 蒙古裸腹溞高效培养及相关优化研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 计数方法 |
| 2.1.4 生物量（平均湿重）的测定 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同放养量下蒙古裸腹溞的种群动态及日产量 |
| 2.2.2 培养条件改进后充纯氧下蒙古裸腹溞的种群增长潜力 |
| 2.2.3 培养条件改进后日采收率对蒙古裸腹溞培养效果影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同放养量下对蒙古裸腹溞种群密度及日产量的影响 |
| 2.3.2 起始浓度为 300 ind·L~(-1) 下，充空气和纯氧条件下对蒙古裸腹溞种群度及日产量的影响 |
| 2.3.3 起始浓度为 300 ind·L~(-1) 下，日采收率分别为 10﹪、20﹪、30﹪对蒙古裸腹溞种群密度及日产量的影响 |
| 2.3.4 蒙古裸腹溞高效培养工艺技术优化及其发展前景 |
| 第三章 四种有机溶剂对蒙古裸腹溞毒性效应研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料和实验条件 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 急性毒性试验 |
| 3.1.2.2 慢性毒性试验 |
| 3.1.2.3 指标的计算 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 苯对蒙古裸腹溞的急性毒性 |
| 3.2.2 二甲苯对蒙古裸腹溞的急性毒性 |
| 3.2.3 二氯甲烷对蒙古裸腹溞的急性毒性 |
| 3.2.4 四氯化碳对蒙古裸腹溞的急性毒性 |
| 3.2.5 苯对蒙古裸腹溞的慢性毒性 |
| 3.2.6 二甲苯对蒙古裸腹溞的慢性毒性 |
| 3.2.7 二氯甲烷对蒙古裸腹溞的慢性毒性 |
| 3.2.8 四氯化碳对蒙古裸腹溞的慢性毒性 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 四种有机溶剂对蒙古裸腹溞的急性毒性 |
| 3.3.2 四种有机溶剂对蒙古裸腹溞内禀增长率和繁殖的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）毒死蜱对小型组合系统中浮游动物的影响（论文提纲范文）
| 目次 |
| 缩略语列表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 毒死蜱的理化特性和作用机理 |
| 1.2 毒死蜱的对环境的影响 |
| 1.3 毒死蜱对浮游生物的毒性 |
| 1.3.1 毒死蜱对浮游生物的急性毒性 |
| 1.3.2 毒死蜱对浮游生物的慢性毒性 |
| 1.3.3 毒死蜱对其他水生生物的毒性 |
| 1.3.4 毒死蜱在水体中的代谢和消解 |
| 1.4 浮游生物种间关系的研究 |
| 1.4.1 浮游生物与轮虫间的竞争关系 |
| 1.4.2 浮游生物与轮虫间的捕食关系 |
| 1.5 浮游生物生态效应 |
| 1.5.1 农药胁迫下浮游生物生态效应的研究现状 |
| 1.5.2 浮游动物在水生生物监测及水质评价中的应用 |
| 1.6 农药生态风险评估 |
| 1.6.1 农药生态风险评估方法 |
| 1.6.2 微宇宙在农药生态风险评价中的应用 |
| 1.7 轮虫 |
| 1.7.1 轮虫生态毒理学的研究概述 |
| 1.7.2 轮虫作为指示生物的研究进展 |
| 1.7.3 轮虫生态效应的研究进展 |
| 1.8 本文的立题依据和研究内容 |
| 1.8.1 立题依据 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 2 萼花臂尾轮虫的优化培养与生命表的构建 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 轮虫 |
| 2.1.2 萼花臂尾轮虫的分离与纯化过程 |
| 2.1.3 萼花臂尾轮虫的预培养 |
| 2.1.4 饵料的培养与处理 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 萼花臂尾轮虫的生命表实验及参数 |
| 2.2.2 温度骤变对轮虫种群变化影响的实验 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 萼花臂尾轮虫生命表 |
| 2.3.2 萼花臂尾轮虫各主要发育阶段历时结果与分析 |
| 2.3.3 温度变化对萼花臂尾轮虫种群生长影响的结果 |
| 2.4 讨论 |
| 3 单物种毒性试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 受试生物 |
| 3.1.2 受试农药与仪器 |
| 3.1.3 急性毒性试验方法 |
| 3.1.4 稀释液中毒死蜱含量测定方法 |
| 3.1.5 “剂量-反应”关系 |
| 3.2 萼花臂尾轮虫毒性试验方法研究 |
| 3.2.1 实验生物 |
| 3.2.2 实验药物 |
| 3.2.3 轮虫的预培养 |
| 3.2.4 轮虫的接种密度实验 |
| 3.2.5 轮虫接种密度实验结果 |
| 3.2.6 三种农药对轮虫毒性试验的应用 |
| 3.2.7 萼花臂尾轮虫毒性试验方法总结 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 隆线溞、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介毒性试验结果与讨论 |
| 3.3.2 三种农药对轮虫种群增长的影响 |
| 3.3.3 三种农药对轮虫种群带卵只数的影响 |
| 3.3.4 毒性试验结果分析 |
| 3.4 讨论 |
| 4 萼花臂尾轮虫与隆线溞、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介种间关系的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验生物 |
| 4.1.2 轮虫的预培养 |
| 4.1.3 隆线溞的预培养 |
| 4.1.4 锯缘真剑水蚤的预培养 |
| 4.1.5 中华薄壳介的预培养 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 轮虫与隆线溞混合培养 |
| 4.2.2 轮虫与锯缘真剑水蚤混合培养 |
| 4.2.3 轮虫与中华薄壳介混合培养 |
| 4.2.4 四种生物饥饿实验 |
| 4.3 数据分析与计算 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.4.1 轮虫与隆线溞种间相互影响 |
| 4.4.2 轮虫与锯缘真剑水蚤的种间相互影响 |
| 4.4.3 轮虫与中华薄壳介的种间相互影响 |
| 4.4.4 饥饿实验结果与分析 |
| 4.5 讨论 |
| 5 毒死蜱对于萼花臂尾轮虫与三种节肢动物分别组成的生物群落的影响研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 药剂与试剂 |
| 5.1.2 仪器设备 |
| 5.1.3 实验生物及预培养 |
| 5.2 室内水生生态系统构建预实验 |
| 5.2.1 系统构建方案 |
| 5.2.2 取样及各参数测定 |
| 5.2.3 预实验结果与分析 |
| 5.2.4 预实验结果讨论 |
| 5.3 室内水生态系统的构建 |
| 5.3.1 系统构建方案 |
| 5.3.2 取样及各参数测定 |
| 5.3.3 系统室内培养环境 |
| 5.3.4 用药浓度及分组的设置 |
| 5.3.5 指标测定方法 |
| 5.3.6 数据分析 |
| 5.4 隆线溞与萼花臂尾轮虫系统数据结果与分析 |
| 5.4.1 农药-环境因子的PCA |
| 5.4.2 隆线溞系统中理化参数的差异显着性分析 |
| 5.4.3 毒死蜱对于系统中两种浮游动物群落的PRC |
| 5.4.4 毒死蜱对系统中酶活的PRC |
| 5.4.5 酶活与生物量的PCA |
| 5.4.6 毒死蜱对浮游生物群落的影响 |
| 5.5 锯缘真剑水蚤与萼花臂尾轮虫系统数据结果与分析 |
| 5.5.1 农药-环境因子的PCA |
| 5.5.2 锯缘真剑水蚤系统中理化参数的差异显着性分析 |
| 5.5.3 毒死蜱对于系统中两种浮游动物群落的PRC |
| 5.5.4 毒死蜱对系统中酶活的PRC |
| 5.5.5 酶活与生物量的PCA |
| 5.5.6 毒死蜱对浮游生物群落的影响 |
| 5.6 中华薄壳介与萼花臂尾轮虫系统数据结果与分析 |
| 5.6.1 农药-环境因子的PCA |
| 5.6.2 中华薄壳介系统中理化参数的差异显着性分析 |
| 5.6.3 毒死蜱对于系统中两种浮游动物群落的PRC |
| 5.6.4 毒死蜱对系统中酶活的PRC |
| 5.6.5 酶活与生物量的PCA |
| 5.6.6 毒死蜱对浮游生物群落的影响 |
| 5.7 生物量与酶活的数据分析 |
| 5.8 结论与讨论 |
| 6 毒死蜱对于萼花臂尾轮虫与三种节肢动物混合群落的影响研究 |
| 6.1 实验材料与方法 |
| 6.1.1 药剂与试剂 |
| 6.1.2 仪器设备 |
| 6.1.3 实验生物及预培养 |
| 6.1.4 室内水生态系统的构建方案 |
| 6.1.5 用药浓度及分组的设置 |
| 6.1.6 取样及各参数测定 |
| 6.1.7 指标测定及数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 农药-环境因子-浮游生物的PCA |
| 6.2.2 理化参数的差异显着性分析 |
| 6.2.3 毒死蜱对于系统中四种浮游动物群落的PRC |
| 6.2.4 酶活与生物量的PCA |
| 6.2.5 毒死蜱对浮游动物群落的影响 |
| 6.2.6 毒死蜱对混合群落的NOEC分析 |
| 6.2.7 生物量与酶活的数据分析 |
| 6.3 结论 |
| 7 讨论与总结 |
| 7.1 单物种研究 |
| 7.1.1 萼花臂尾轮虫生命周期相关研究 |
| 7.1.2 萼花臂尾轮虫毒性试验方法学研究 |
| 7.1.3 毒死蜱对隆线潘、锯缘真剑水蚤、中华薄壳介的毒性 |
| 7.2 种间关系研究 |
| 7.3 水生生态系统实验 |
| 7.3.1 三种独立体系实验 |
| 7.3.2 四种生物混合体系实验 |
| 7.4 主要创新点 |
| 7.5 不足与展望 |
| 附录：实验中浮游生物图 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文 |
（5）西藏拟溞高密度培养的技术工艺优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 西藏拟溞的生物学研究 |
| 1.2 西藏拟溞的营养价值 |
| 1.3 西藏拟溞培养的重要环节 |
| 1.4 本试验中饵料及西藏拟溞的培养装置 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 饥饿时间对西藏拟溞补偿生长效应的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验条件 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 连续饥饿对西藏拟溞种群生长参数的影响 |
| 2.2.2 连续饥饿对西藏拟溞体长和心搏率的影响 |
| 2.2.3 间断饥饿对西藏拟溞种群生长参数的影响 |
| 2.2.4 间断饥饿对西藏拟溞体长和心搏率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 西藏拟溞对饥饿时间的耐受性 |
| 2.3.2 西藏拟溞的补偿生长效应 |
| 第三章 西藏拟溞及混合饵料的初级培养 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 西藏拟溞高密度培养及相关优化研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 计数方法 |
| 4.1.4 生物量（平均湿重）的测定 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同放养密度下西藏拟溞的种群动态及生产量 |
| 4.2.2 培养条件改进后充纯氧下西藏拟溞的种群增长潜力 |
| 4.2.3 培养条件改进后日采收率对西藏拟溞培养效果影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同放养密度下西藏拟溞种群增长潜力 |
| 4.3.2 充纯氧及不同日采收率条件下西藏拟溞的种群增长潜力 |
| 4.3.3 西藏拟溞作为活生物饵料的应用前景 |
| 第五章 种群密度、降温性比对西藏拟溞休眠卵诱导的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 种群增长率的计算 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 种群密度对西藏拟溞休眠卵诱导的影响 |
| 5.2.2 降温和性比对西藏拟溞休眠卵诱导的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 起始密度对西藏拟溞休眠卵诱导的影响 |
| 5.3.2 降温和性比对西藏拟溞休眠卵诱导的影响 |
| 第六章 环境条件对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.3 休眠卵萌发率的计算方法 |
| 6.1.4 数据处理 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 盐度对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.2.2 光照周期对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.2.3 温度对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.2.4 食物种类对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.2.5 保存方法对西藏拟溞休眠卵萌发的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）两种轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 轮虫和枝角类的种间竞争及其机理研究进展 |
| 1. 轮虫和枝角类的生物学特征和生态分布 |
| 1.1 轮虫的生物学特征和生态分布 |
| 1.2 枝角类的生物学特征和生态分布 |
| 2. 轮虫和枝角类在水生态系统中的作用和应用价值 |
| 3. 竞争 |
| 3.1 资源利用性竞争 |
| 3.2 机械干涉性竞争 |
| 3.3 化学干涉性竞争 |
| 3.4 三种竞争类型的相对重要性 |
| 3.5 小型枝角类和轮虫的竞争结局 |
| 4. 影响种间竞争结局的因素 |
| 4.1 温度 |
| 4.2 食物 |
| 4.3 竞争者的起始密度 |
| 4.4 竞争者的个体大小、临界食物密度和耐饥饿能力 |
| 4.5 捕食 |
| 4.6 竞争者和捕食者释放的化感物质 |
| 4.7 其它因子 |
| 5. 本研究的立题依据（创新点）和主要内容 |
| 第二章 不同条件下两种轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争结局 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的来源和培养 |
| 1.2 竞争实验 |
| 1.3 数据分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 不同的温度和食物密度下萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞的竞争结局 |
| 2.2 不同的温度和轮虫起始密度下萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞的竞争结局 |
| 2.3 不同的温度和食物密度下角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的竞争结局 |
| 2.4 不同的温度和轮虫起始密度下角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的竞争结局 |
| 2.5 不同的食物密度和轮虫起始密度下角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞的竞争结局 |
| 3. 讨论 |
| 第三章 种间竞争对两种轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的来源和培养 |
| 1.2 生命表实验 |
| 1.3 生命表参数的定义和计算方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 种间竞争对萼花臂尾轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 2.2 种间竞争对角突臂尾轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 3. 讨论 |
| 第四章 化感互作对两种轮虫和多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的来源和培养 |
| 1.2 生命表实验 |
| 1.3 生命表参数的定义和计算方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 多刺裸腹溞培养滤液对萼花臂尾轮虫生活史特征的影响 |
| 2.2 多刺裸腹溞培养滤液对角突臂尾轮虫生活史特征的影响 |
| 2.3 萼花臂尾轮虫培养滤液对多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 2.4 角突臂尾轮虫培养滤液对多刺裸腹溞生活史特征的影响 |
| 3. 讨论 |
| 第五章 两种轮虫和多刺裸腹溞临界食物密度和耐饥饿能力比较 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的来源和培养 |
| 1.2 临界食物密度的测定 |
| 1.3 耐饥饿时间的测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 读博期间论文发表情况 |
（7）种群密度和食物密度变化对蒙古裸腹溞产雄的诱导效应（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 溞种来源 |
| 1.2 实验条件与饵料 |
| 1.3 实验设计和方法 |
| 1.3.1 实验设计 |
| 1.3.2 实验用溞 |
| 1.3.3 实验方法 |
| 1.4 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同培养条件下的雄体产出率 |
| 2.2 不同培养条件下的窝雄体产出率 |
| 2.3 不同培养条件下的雄体产出效率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蒙古裸腹溞的产雄特性 |
| 3.2 不同培养条件下蒙古裸腹溞的产雄率与产雄效率 |
| 3.3 溞密度和藻密度对蒙古裸腹溞产雄的诱导效应 |
（8）食物密度波动对蒙古裸腹溞种群密度和雄体比率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 溞种来源 |
| 1.2 实验条件与饵料 |
| 1.3 实验设计和方法 |
| 1.3.1 实验设计 |
| 1.3.2 实验用溞 |
| 1.3.3 实验方法 |
| 1.4 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同食物密度波动下的种群密度 |
| 2.2 不同食物密度波动下种群中雄体百分率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 食物密度波动对种群密度的影响 |
| 3.2 食物密度波动对雄体诱导的影响 |
（9）隆线溞等枝角类动物生殖生物学研究进展（论文提纲范文）
| 1 隆线溞生殖生物学概况 |
| 2 传统形态学及遗传学等方面的研究 |
| 3 现代基因组学和蛋白质组学等方面的研究 |
（10）镉诱导隆线溞（Daphnia carinata）生殖转化基因差减cDNA文库的构建与分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 细胞总RNA的提取 |
| 1.2.2 双链c DNA的合成 |
| 1.2.3 抑制性差减杂交 |
| 1.2.4 接头连接效率的检测 |
| 1.2.5 镉诱导反应基因差减 |
| 1.2.6 差减文库c DNA片段大小检测、测序及序列比较分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 总RNA的电泳鉴定 |
| 2.2 Tester c DNA的接头连接效率检测 |
| 2.3 差减文库的建立 |
| 2.4 差减c DNA文库差减效率检测 |
| 2.5 差减文库c DNA片段的PCR筛选 |
| 2.6 差减c DNA EST序列统计与分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 差减c DNA文库的构建效果 |
| 3.2 镉对隆线溞生理代谢及生殖的影响 |
| 3.3 镉对隆线溞生殖转化相关基因和蛋白的影响 |
四、若干生态因子对蒙古裸腹溞生殖方式转变效应的实验（论文参考文献）
- [1]方形网纹溞和大型溞生殖转换机制的研究[D]. 王全晟. 河北大学, 2019(08)
- [2]大型溞对水中悬浮物及其营养盐生态净化能力的研究[D]. 杨洋. 上海海洋大学, 2017(02)
- [3]蒙古裸腹溞高效培养技术工艺优化及有机溶剂对其毒性效应研究[D]. 鞠哲. 大连海洋大学, 2016(11)
- [4]毒死蜱对小型组合系统中浮游动物的影响[D]. 徐吉洋. 浙江大学, 2015(09)
- [5]西藏拟溞高密度培养的技术工艺优化研究[D]. 由志欣. 大连海洋大学, 2014(08)
- [6]两种轮虫和多刺裸腹溞的种间竞争及机理研究[D]. 黄林. 安徽师范大学, 2014(03)
- [7]种群密度和食物密度变化对蒙古裸腹溞产雄的诱导效应[J]. 赵满意,王伟洪,张健兵,钟爱华,储张杰,楼宝. 浙江海洋学院学报(自然科学版), 2014(01)
- [8]食物密度波动对蒙古裸腹溞种群密度和雄体比率的影响[J]. 赵满意,王伟洪,张健兵,宋月林,汪翠存. 浙江海洋学院学报(自然科学版), 2013(04)
- [9]隆线溞等枝角类动物生殖生物学研究进展[J]. 罗文,曾文涛,郑大恒,韩继卫. 绍兴文理学院学报(自然科学), 2012(03)
- [10]镉诱导隆线溞（Daphnia carinata）生殖转化基因差减cDNA文库的构建与分析[J]. 罗文,曾文涛,王东方,郑大恒,韩继卫. 海洋与湖沼, 2012(04)