一、简述胎儿药动学的特殊性（论文文献综述）
谢小芳[1]（2021）在《中成药及中药饮片在妊娠期用药现状及安全性评价研究》文中研究表明目的:中药是我国妊娠妇女常用药物,但缺少孕妇使用中药的安全性临床研究数据。本研究旨在对妊娠期用药咨询人群中成药和中药饮片的使用现状进行调查及随访,研究孕妇使用中成药和中药饮片的安全性,为孕妇安全使用中药提供依据。方法:（1）通过计算和手工检索从建库至2019年12月31日公开发表的中药动物发育毒性试验的文献,纳入符合要求的文献,对文献进行评价和信息提取,分析中药对母体和胚胎的毒性。（2）收集2017年1月～2020年12月在四川省人民医院妊娠用药咨询门诊就诊的孕妇中成药及中药饮片的用药信息,通过电话和微信的方式对孕妇的妊娠结局和新生儿情况进行随访,运用统计学方法分析妊娠期中成药和中药饮片的用药情况,探讨妊娠禁忌中药暴露组与妊娠禁忌中药非暴露组对妊娠结局和新生儿出生情况的影响。（3）以黄连素作为研究药物,研究组为妊娠早期暴露于黄连素的孕妇,根据暴露组信息匹配未暴露于黄连素的孕妇,对两组患者进行随访,分析妊娠早期暴露于黄连素对妊娠结局和新生儿的影响。结果:（1）纳入29篇文章涉及25种中药,以胚胎—胎仔发育毒性的动物实验为主。研究发现,雄黄、朱砂、千里光提取物、红花如意丸、环维黄杨星D注射液、黄芪甲苷可减少动物的活胎数;雄黄、朱砂、红花如意丸、银杏内酯B、滋肾育胎丸和汉黄芩素可延缓动物骨骼的发育。（2）在观察期内共纳入254名孕妇,人均使用2种中成药,人均使用12种中药饮片。约46.89%的孕妇在致畸敏感期服用中成药或中药饮片。约39.76%的孕妇在妊娠期至少使用一次妊娠禁忌中成药或中药饮片。孕妇服用中成药及中药饮片的最主要原因是感冒病。本研究有效随访率为94.88%,其中有175例孕妇成功分娩,自然流产发生率为7.05%,选择性终止妊娠率为9.13%。暴露于妊娠禁忌中药的孕妇与非暴露组相比,其活产率、早产率和出生胎儿的体重无显着差异（P>0.05）。（3）妊娠早期黄连素暴露组的活产率低于未暴露组,但差异无统计学意义（P>0.05）。黄连素暴露组的胎儿出生时的胎龄和体重与对照组无显着性差异（P>0.05）。结论:（1）加大对妊娠禁忌中药的体内发育毒性的研究,需要同时关注妊娠禁忌中药的致畸性和对母体的毒性。（2）亟需完善我国中药药品说明书中妊娠期用药信息,依据循证数据建立更为实用的妊娠期中药安全性的分级制度。（3）加强孕妇对妊娠禁忌中药的认识,减少意外暴露。（4）妊娠早期黄连素暴露不增加自然流产、早产和低体重儿的发生率。
杨鹏挥,林志健,张冰[2]（2021）在《运动员中药临床合理应用与药物警戒探赜》文中认为中药在运动医学领域应用日渐广泛,然而由于运动员的职业特殊性,其身体机能可影响药物体内吸收、分布、代谢与排泄过程,进而影响中药的疗效和安全性,并且药物使用有严格的限制,用药过程中存在安全隐患或违规使用兴奋剂等问题。运动员作为特殊的用药人群,需密切关注其用药的有效性与安全性及违禁药物的相关规定。文章采用文献资料挖掘法梳理并总结运动员人群用药的特殊性、用药的需求、潜在的用药问题,并根据中药药物警戒思想提出用药警戒措施。文章旨在加强中药在运动医学应用中的安全性研究,建立运动员中药应用的警戒防范,促进中医药与运动医学结合运用和发展,保障运动员的身心健康及体育竞赛的安全与公正。
王月娟[3]（2021）在《妊娠期妇女药物使用情况 用药认知水平及影响因素分析》文中研究指明目的分析妊娠期妇女药物使用情况、用药认知水平及影响的相关因素,以期为妊娠期合理用药、安全用药提供参考。方法选取2017年1月-2019年6月在绍兴市妇幼保健院就诊的妊娠期妇女1 050例作为本次调查对象,统计其妊娠期用药情况,对妊娠期妇女进行用药认知测评,行多因素非条件Logistic回归分析影响妊娠期妇女药物使用的相关因素。结果汇总、分析540份有效问卷有关信息,结果显示:540例妊娠期妇女药物使用以营养素类药物最多占85.74%,其次较多使用中药占54.26%,另抗菌药物、激素以及其他类药物使用比例相对较小。单因素分析结果显示:妊娠期是否用药在有无妊娠合并症、是否存在妊娠并发症、妊娠期是否住院、是否有不孕病史等方面比较差异有统计学意义（P>0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示:有妊娠合并症、存在妊娠并发症、妊娠期住院均是影响妊娠期妇女使用药物的危险因素。结论妊娠期妇女药物使用情况较为多见,用药认知水平较低,特别是有妊娠合并症、存在妊娠并发症、妊娠期住院均会增加妊娠期用药可能,应针对上述危险因素进行干预。
陈杰,弓晓皎,陈攀,陈孝,许静[4]（2020）在《妊娠期用药处方审核实践》文中指出妊娠期用药处方审核需兼顾母体和胎儿,有其自身特殊性,处方审核首要的职责是保证孕妇及胎儿用药安全。因此针对妊娠患者的处方审核,应重点关注包括孕体发育不同阶段,是否符合妊娠期妇女用药原则,药物的禁忌证,选用药物的特性及安全性,剂量及用法,指南推荐用药的合理性及超说明书用药等。该文通过阐述妊娠期用药处方审核流程并对审核要点举例说明,旨为妊娠患者的处方审核提供思路和方法,进一步提高药师处方审核能力。
张延菲,雷莹,王璟文,杨缨,张晓庆[5]（2019）在《我院产科患者妊娠期用药情况分析》文中进行了进一步梳理目的:分析我院产科患者妊娠期用药特点,为促进产科合理用药提供参考。方法:利用医院信息系统,随机抽取在我院2015年1月-2017年12月生产妇女的处方。每月抽取30例记录其生产方式及妊娠结局,汇总其妊娠期在我院的所有用药情况,对新生儿结局和妊娠不同时期用药病例数、品种数、用药频度进行统计分析,并对妊娠不同时期用药进行合理性评价。结果:共收集有效患者1 076例,患者年龄在21～30、31～34、35岁及以上的分别为528、343、205例,剖宫产分娩、自然分娩的分别为462、614例,单胎、双胎的分别为1 041、35例。新生儿评分（APGAR）8～10分者1 089例、4～7分者20例、0～3分者2例,低出生体质量儿96例,出生发育异常者4例。患者妊娠期用药率高达96.65%（1 040/1 076）,其中孕早期、孕中期、孕晚期患者的药品使用率分别为55.19%（574/1 040）、99.42%（1 034/1 040）、57.98%（603/1 040）例,涉及药品137种。用药频度前3的药品分类,孕早期分别为消化道和代谢方面的药物、扶正剂（中成药）、生殖系统的性激素和调节剂;孕中期分别为消化道和代谢方面的药物、泌尿生殖系统药和性激素、心血管系统药物;孕晚期分别为消化道和代谢方面的药物、血液和造血器官药物、除性激素和胰岛素外的全身激素制剂。妊娠早期存在不合理用药情况,生产结局存在发育异常情况,但发育异常与用药相关性未能确定。结论:产科患者妊娠期用药率较高,用药频度以孕中期最高,不同时期用药类别基本符合妊娠期流行病学特点。但妊娠期用药存在一些不合理用药问题,存在安全隐患,有待进一步整治;妊娠不良结局与用药的相关性未能确定,有待大样本数据证实。
陈诚[6]（2019）在《妊娠期用药咨询人群用药现状与妊娠结局随访研究》文中研究指明目的:妊娠期间的安全用药对于母婴均至关重要。但大多数药物缺乏在妊娠期使用的安全性数据。本研究旨在探讨妊娠期用药咨询人群的用药现状及用药安全性,并随访该人群用药后的妊娠结局及新生儿情况,明确用药与不良妊娠结局及异常新生儿情况的相关性,为促进妊娠期安全用药提供更多的参考依据。方法:将2017年1月至2018年12月在四川省人民医院妊娠期用药咨询专科门诊就诊的咨询孕妇作为研究对象,并利用“妊娠期用药咨询数据管理系统”对研究人群进行详细的登记纳入和持续性随访。在登记随访的基础上,首先评估了研究人群的用药概况及用药安全性,并对使用高风险药物（D或X级药物）的人群进行了单因素分析及多因素logistic回归分析,探讨了孕妇高风险药物使用的可能影响因素;然后分析了研究人群的妊娠结局及新生儿随访结果,探讨了孕妇年龄、妊娠史、用药数量、用药风险级别及用药时期对妊娠结局及新生儿情况的影响;最后以利巴韦林作为具体的研究药物,分析了妊娠期利巴韦林暴露与不良妊娠结局及出生缺陷等的相关性,提供了更多利巴韦林在妊娠期的安全性信息。结果:观察时期内共纳入635名咨询孕妇,完成随访567例,失访率10.71%。研究人群中70%以上是在未知妊娠状态下使用了药物,人均用药3种,并且超过90%的用药是在妊娠早期（<12周）;最常见的用药原因为上呼吸道感染;使用率最高的三类药物为中成药、抗菌药及抗过敏药。研究人群使用的药物中,B级和C级药物种类数最多且使用率最高,并且约35%的孕妇有过至少一次高风险药物（D级或X级药物）使用或暴露,最常用的X级药物为利巴韦林;单因素分析发现,多次妊娠者较初次妊娠者更可能使用高风险药物,有不良妊娠史者较无不良妊娠史者更可能使用高风险药物,孕周≤12周者较孕周>12周者更可能使用高风险药物,差异具有统计学意义（P<0.05）。多因素logistic回归分析发现,孕周≤12周者使用高风险药物的概率是孕周大于12周者的2.25倍（95%置信区间为1.29-3.91）。研究人群的活产率为81.66%,自发流产率为7.76%,选择性终止妊娠发生率为4.94%,早产率为9.05%。对不同妊娠结局及新生儿情况的单因素分析发现,用药风险等级对妊娠结局及新生儿出生体重均有影响,相比于使用其他等级药物者,X级药物使用者的活产率更低、自发流产率及低出生体重儿发生率更高,D级和X级药物使用者选择性终止妊娠发生率更高。另外,与未暴露人群相比,妊娠期利巴韦林暴露人群自发流产的发生风险可增加2倍以上,选择性终止妊娠的发生风险可增加7倍以上,低出生体重儿的发生风险可增加6倍以上,但出生缺陷发生风险并未见增加。结论:妊娠期用药咨询人群中使用高风险药物（D级或X级药物）者较多,且大部分药物为孕早期未知妊娠状态下的意外暴露,而高风险药物的使用与不良妊娠结局及新生儿低出生体重有关。因此,加强对育龄女性用药意识的宣传,减少妊娠期药物意外暴露的发生;同时持续对使用高风险药物的孕妇进行监测和随访,收集更多高风险药物在妊娠期使用的安全性信息,对于推动妊娠期的安全合理用药意义重大。
李宏宇,周雅川,周学东,郑黎薇[7]（2018）在《妊娠期药物动力学及口腔感染性疾病的安全用药》文中研究表明妊娠期妇女因其所处生理阶段的特殊性,各项生理指标会有所变化,发生口腔疾病的风险急剧增加,对口腔感染性疾病不及时治疗或不合理用药可能会导致胎儿畸形甚至流产。本文对妊娠期药物动力学改变、妊娠期用药原则及治疗口腔感染性疾病常用药物进行综述,为口腔科医生对处于妊娠期口腔感染性疾病患者安全用药提供参考。
杨勇,陈诚,刘心霞[8]（2017）在《妊娠期药物在母体和胎儿的药动学特点与用药安全》文中进行了进一步梳理为适应妊娠期胎儿生长发育的需要,母体-胎盘-胎儿系统会发生一系列的生理变化,进而影响药物在母体和胎儿的吸收、分布、胎盘转运、代谢和排泄过程。妊娠期间的用药应充分考虑其特殊的生理学和药动学特点,从而在保障疗效的同时减少母体和胎儿的风险。该文拟从妊娠期母体各系统的生理学变化及胎盘的功能出发,探讨妊娠期药物在母体和胎儿的药动学特点与用药安全。
王立军[9]（2013）在《七氟醚吸入辅助硬膜外阻滞麻醉对剖宫产新生儿的影响》文中研究指明目的：通过对新生儿脐血pH值及脉搏氧饱和度（Sp02）进行采集并分析,探讨低浓度七氟醚密闭吸入辅助硬膜外阻滞对剖宫产新生儿的安全性影响。方法：选取2011年10月-2012年10月期间的90例因社会因素行剖宫产手术患者,ASA分级Ⅰ级,随机分为对照组（A组）和七氟醚组（B组）,每组45例。均常规行硬膜外穿刺置管,成功后注入局麻药试验量,测得麻醉平面后,A组密闭面罩吸入相同浓度氧气而B组吸入研究剂量的七氟醚,两组均硬膜外常规用药。胎儿娩出后取脐血进行血气分析及乳酸测定,同时记录新生儿lmin、5min Apgar评分及新生儿动脉氧饱和度（Sp02）,进行相关性分析。结果：（1）A组娩出前胎儿心率（bpm）140.1±8.4,娩出后心率为141.2±8.5,波动范围为1.1±0.1；B组娩出前胎儿心率139.7±7.7,娩出后心率为140.7±8.7,波动范围为1.0±1.0。两组相比无显着性差异（P>0.05）。（2）脐血血气分析脐动脉血pH测值A组7.26±0.07,B组7.25±0.07,两组相比无显着性差异（P>0.05）；B组脐静脉血的pH值为7.30±0.08,略低于A组的7.32±0.06,但亦无显着性差异（P>0.05）。（3）新生儿Apgar评分A组分别为lmin时8.9±1.8（分）,5min时9.5±1.5；B组分别为lmin时8.8±2.8,5min时9.2±1.1。两组相同时间点之间比较无显着性差异（P>0.05）。（4）Sp02（%）A组分别为lmin时97.5±3.5,5min时98.2±4.4；B组分别为imin时97.2±4.5,5min时98.5±3.6。两组相同时间点之间比较无显着性差异（P>0.05）。（5）手术开始到胎儿娩出时间（min）A组为8.8±1.7,B组为7.1±1.4,两组差异有统计学意义（P<0.01）,即观察两组对剖宫产手术时间方面的影响,B组明显优于A组。结论：应用剂量七氟醚作为硬膜外麻醉下行剖宫产术的辅助吸入用药,与非应用组对比效果确切（缩短了胎儿剖出时间及手术时间）,从Apgar评分、脐血pH值及Sp02监测等多个生命指标观察无显着性差异,即对新生儿无明显不良反应,为剖宫产手术麻醉方式提供了更多选择。
孙翠娥,邢孔庚[10]（2001）在《简述胎儿药动学的特殊性》文中进行了进一步梳理胎儿药动学的特点是血脑屏障功能差 ,药物容易进入中枢神经系统 ;肝肾功能发育不全 ,药物代谢和排泄缓慢 ;药物对胎儿的不良反应与胎儿逐渐发育不同阶段有着密切关系。妊娠头 3个月是药物致畸作用的敏感期 ,凡可能致畸的药物此时应禁用。从妊娠第 14周到胎儿出生后 4周 ,有些药物如喹诺酮类、氨基糖苷类抗生素、四环素、氯霉素、磺胺类、安定、镇痛药等对胎儿均可发生不良反应 ,亦可禁用或限制性使用
二、简述胎儿药动学的特殊性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、简述胎儿药动学的特殊性（论文提纲范文）
（1）中成药及中药饮片在妊娠期用药现状及安全性评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 妊娠期中药用药安全的国内外研究现状 |
| 1.3 研究目的与方法 |
| 1.4 本研究的贡献与创新 |
| 1.5 本论文的结构安排 |
| 第二章 中药在动物体内发育毒性的系统评价 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.1.1 文献检索 |
| 2.1.2 纳入标准与排除标准 |
| 2.1.3 文献筛选 |
| 2.1.4 纳入研究的偏倚风险评估 |
| 2.1.5 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 文献检索及筛选结果 |
| 2.2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.2.3 纳入研究的偏倚风险评估 |
| 2.2.4 中药对动物生育力和早期胚胎发育的影响 |
| 2.2.5 中药对动物胚胎发育的影响 |
| 2.2.6 中药对围生期动物胎仔发育的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 中成药和中药饮片在妊娠期的用药现状及随访研究 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.1.1 资料来源 |
| 3.1.2 资料的录入和清洗 |
| 3.1.3 随访方式 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 研究结果 |
| 3.2.1 纳入妊娠期用药咨询人群的基本信息 |
| 3.2.2 妊娠期用药咨询人群的中成药和中药饮片的用药情况 |
| 3.2.3 妊娠期用药咨询人群的中成药及中药饮片的用药安全性评价 |
| 3.2.4 纳入人群的随访结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 妊娠期中成药及中药饮片的使用 |
| 3.3.2 妊娠期中成药及中药饮片的随访研究 |
| 3.3.3 本研究得创新点与局限性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 妊娠早期暴露于含黄连素中成药的安全性研究 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.1.1 暴露组人群 |
| 4.1.2 对照组人群 |
| 4.1.3 随访方式 |
| 4.1.4 结局指标 |
| 4.1.5 统计分析 |
| 4.2 研究结果 |
| 4.2.1 黄连素暴露患者的基本信息及用药情况 |
| 4.2.2 两组患者的基本情况 |
| 4.2.3 两组妊娠患者妊娠结局的比较 |
| 4.2.4 两组妊娠患者新生儿出生情况比较 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 对后续工作的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（2）运动员中药临床合理应用与药物警戒探赜（论文提纲范文）
| 运动员用药的特殊性 |
| 1.药代动力学的特殊性 |
| 2.运动员用药管理的特殊性 |
| 运动员的用药需求 |
| 运动员的潜在用药问题 |
| 1.滥用、误用违禁药物 |
| 2.用药的安全性 |
| 运动员的用药警戒 |
| 1.警戒措施 |
| 1.1谨慎用药、合理选药 |
| 1.2药师/医师指导 |
| 1.3阅读说明书 |
| 1.4洗脱期（如必须用药） |
| 2.用药警戒示例 |
| 2.1麻黄 |
| 2.2马钱子 |
| 2.3罂粟壳 |
| 2.4麝香 |
| 2.5附子、乌头、乌药、细辛、莲子（心）和淫羊藿 |
| 2.6火麻仁 |
| 小结 |
（3）妊娠期妇女药物使用情况 用药认知水平及影响因素分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 问卷调查 |
| 1.2.2 用药情况调查 |
| 1.2.3 用药认知测评 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 妊娠期妇女药物使用情况 |
| 2.2 妊娠期妇女用药认知测试 |
| 2.3 妊娠期妇女药物使用单因素分析 |
| 2.4 妊娠期妇女药物使用多因素Logistic回归分析 |
| 3 讨论 |
（4）妊娠期用药处方审核实践（论文提纲范文）
| 1 妊娠期用药处方审核依据 |
| 1.1 法律法规及文献依据 |
| 1.2 妊娠患者用药原则 |
| 2 妊娠期用药处方审核的流程 |
| 2.1 确定孕周评估妊娠情况 |
| 2.2 疾病诊断与用药适宜性 |
| 2.3 用药情况的审核 |
| 2.3.1 注意妊娠期用药分级 |
| 2.3.2 注意药物理化特性和药动学特点 |
| 2.3.3 注意药物对器官的影响 |
| 2.3.4 审核药物用法剂量 |
| 2.3.5 审核药物给药途径 |
| 2.4 超说明书用药的审核意见 |
| 3 处方审核案例分析 |
| 3.1 适应证不适宜 |
| 3.2 遴选药品不适宜 |
| 3.3 药品剂型或给药途径不适宜 |
| 3.4 用法、用量不适宜 |
| 3.5 联合用药不适宜 |
| 3.6 重复给药 |
| 3.7 配伍禁忌或者不良相互作用 |
| 4 结束语 |
（5）我院产科患者妊娠期用药情况分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 妊娠期用药情况 |
| 2.3 妊娠不同时期DDDs与用药种类分析 |
| 2.4 妊娠不同时期用药DDDs排序前10的药品 |
| 3 讨论 |
（6）妊娠期用药咨询人群用药现状与妊娠结局随访研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 妊娠期安全用药的国内外研究现状 |
| 1.2.1 妊娠期用药风险分级 |
| 1.2.2 妊娠期安全用药评价方法 |
| 1.3 本文的主要贡献与创新 |
| 1.4 本论文的结构安排 |
| 第二章 妊娠期用药咨询数据管理系统的应用 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 妊娠期用药咨询数据管理系统的组成 |
| 2.2.1 孕妇基本信息 |
| 2.2.2 孕妇产检结果 |
| 2.2.3 孕妇用药情况 |
| 2.2.4 咨询建议 |
| 2.2.5 随访结果 |
| 2.3 妊娠期用药咨询人群随访资料数据库的建立 |
| 2.3.1 目标人群的纳入 |
| 2.3.2 目标人群的随访 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 妊娠期用药咨询人群的用药现状及随访结果 |
| 3.1 数据及研究方法 |
| 3.1.1 数据来源 |
| 3.1.2 数据清洗 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 研究结果 |
| 3.2.1 妊娠期用药咨询人群的基本信息 |
| 3.2.2 妊娠期用药咨询人群的用药概况 |
| 3.2.3 妊娠期用药咨询人群的用药安全性评价 |
| 3.2.4 妊娠期用药咨询人群的随访结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 用药现状 |
| 3.3.2 随访结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 妊娠期暴露于利巴韦林的安全性研究 |
| 4.1 数据及研究方法 |
| 4.1.1 暴露组人群 |
| 4.1.2 对照组人群 |
| 4.1.3 随访方式 |
| 4.1.4 结局指标 |
| 4.1.5 统计分析 |
| 4.2 研究结果 |
| 4.2.1 利巴韦林暴露人群的基本信息及用药情况 |
| 4.2.2 暴露组与对照组的基本情况对比 |
| 4.2.3 暴露组与对照组的妊娠结局及分娩方式对比 |
| 4.2.4 暴露组与对照组的新生儿情况对比 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 利巴韦林在妊娠期的暴露问题 |
| 4.3.2 既往临床研究结果 |
| 4.3.3 本研究的创新与成果 |
| 4.3.4 研究局限性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（7）妊娠期药物动力学及口腔感染性疾病的安全用药（论文提纲范文）
| 1 妊娠期药物动力学改变 |
| 1.1 母体药物动力学的改变 |
| 1.2 胎盘与药物转运的关系 |
| 1.3 胎儿药物动力学特点 |
| 2 药物对胎儿的致畸作用 |
| 3 妊娠安全用药分类及妊娠期用药原则 |
| 3.1 药物对胎儿危害的等级标准 |
| 3.2 妊娠期口腔常见疾病及用药原则 |
| 4 妊娠期口腔药物安全 |
| 5 结语 |
（8）妊娠期药物在母体和胎儿的药动学特点与用药安全（论文提纲范文）
| 1 妊娠期母体药动学特点 |
| 1.1 妊娠期母体生理学改变 |
| 1.1.1 循环系统 |
| 1.1.2 血液系统 |
| 1.1.3 泌尿系统 |
| 1.1.4 消化系统 |
| 1.1.5 呼吸系统 |
| 1.2 妊娠期药物在母体的药动学特点 |
| 1.2.1 药物吸收 |
| 1.2.2 药物分布 |
| 1.2.3 药物代谢 |
| 1.2.4 药物排泄 |
| 2 妊娠期胎盘功能和药物在胎儿体内的药动学特点 |
| 2.1 胎盘功能 |
| 2.1.1 胎盘内分泌 |
| 2.1.2 胎盘转运 |
| 2.1.3 转运影响因素 |
| 2.2 妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点 |
| 2.2.1 胎儿的药物吸收 |
| 2.2.2 胎儿的药物分布 |
| 2.2.3 胎儿的药物代谢 |
| 2.2.4 胎儿的药物排泄 |
| 3 妊娠期安全用药 |
| 3.1 影响因素 |
| 3.1.1 药物因素 |
| 3.1.2 机体对药物的敏感性 |
| 3.1.3 用药时的胎龄 |
| 3.2 安全用药原则 |
| 3.2.1 药物选择和应用 |
| 3.2.2 备孕期 |
| 3.2.3 妊娠期 |
| 4 结束语 |
（9）七氟醚吸入辅助硬膜外阻滞麻醉对剖宫产新生儿的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 材料与方法 |
| 1.1 研究对象与分组 |
| 1.2 收集的指标与方法 |
| 1.3 药品与器材 |
| 1.4 统计学方法 |
| 1.5 相关图片 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 一般情况比较 |
| 2.2 检测指标比较 |
| 2.3 相关参数比较 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 剖宫产麻醉现状 |
| 3.2 主流麻醉方案的不足 |
| 3.3 七氟醚的可行性 |
| 3.4 监测指标的选取 |
| 3.5 实验结果讨论与分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）简述胎儿药动学的特殊性（论文提纲范文）
| 1药物的吸收 (Drug Absorption) [1] |
| 2药物的分布 (Drug Distibution) [2] |
| 3药物的代谢 (Drug Metabolism) [3] |
| 4药物的排泄 (Drug Excretion) [5] |
四、简述胎儿药动学的特殊性（论文参考文献）
- [1]中成药及中药饮片在妊娠期用药现状及安全性评价研究[D]. 谢小芳. 电子科技大学, 2021(01)
- [2]运动员中药临床合理应用与药物警戒探赜[J]. 杨鹏挥,林志健,张冰. 中华中医药杂志, 2021(03)
- [3]妊娠期妇女药物使用情况 用药认知水平及影响因素分析[J]. 王月娟. 中国妇幼保健, 2021(05)
- [4]妊娠期用药处方审核实践[J]. 陈杰,弓晓皎,陈攀,陈孝,许静. 医药导报, 2020(09)
- [5]我院产科患者妊娠期用药情况分析[J]. 张延菲,雷莹,王璟文,杨缨,张晓庆. 中国药房, 2019(07)
- [6]妊娠期用药咨询人群用药现状与妊娠结局随访研究[D]. 陈诚. 电子科技大学, 2019(01)
- [7]妊娠期药物动力学及口腔感染性疾病的安全用药[J]. 李宏宇,周雅川,周学东,郑黎薇. 华西口腔医学杂志, 2018(03)
- [8]妊娠期药物在母体和胎儿的药动学特点与用药安全[J]. 杨勇,陈诚,刘心霞. 医药导报, 2017(09)
- [9]七氟醚吸入辅助硬膜外阻滞麻醉对剖宫产新生儿的影响[D]. 王立军. 青岛大学, 2013(S1)
- [10]简述胎儿药动学的特殊性[J]. 孙翠娥,邢孔庚. 数理医药学杂志, 2001(06)