一、三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究（论文文献综述）
黄叶[1]（2012）在《试论微生态中药制剂——开发意义与实践》文中研究指明中药应用生物技术转化是中药现代化的一个前沿研究领域。微生态中药制剂是在传统的中药制备中,引入益生细菌等有益微生物发酵技术制备的口服类中药制剂。该文试图应用医学微生态学理论和通过对中华圣宝口服液等微生态中药制剂的深度剖析,阐述开发微生态中药制剂的现实意义。
蒋义,缪建华,袁经权,夏春生,吴云,黄碧有,李少林[2]（2010）在《1号、2号三胶扶正合剂拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究》文中研究说明目的:研究1号、2号三胶扶正合剂在小鼠体内对放化疗所致的骨髓抑制和免疫功能低下的拮抗作用。方法:腹腔注射环磷酰胺（CTX）复制低白细胞小鼠模型,皮下注射CTX复制免疫抑制小鼠模型,分别以复方阿胶浆为阳性对照药,设立1号、2号三胶扶正合剂高、中、低给药剂量,测定外周白细胞数、骨髓有核细胞数、脾集落形成单位（CFU-S）及碳粒廓清能力,考察各组疗效及最佳用药剂量;小鼠灌胃给药考察急性毒性作用。结果:1号、2号三胶扶正合剂及复方阿胶浆均有一定的提升外周白细胞、促进骨髓有核细胞增殖及CFU-S增加,并增强免疫功能低下小鼠的网状内皮系统吞噬功能的作用,且1号合剂效果最好;1号、2号三胶扶正合剂及盐酸左旋咪唑片对小鼠网状内皮系统功能的增强作用无明显差异;小鼠的最大耐受量为150g·kg-1。结论:三胶扶正合剂能够拮抗放化疗所致小鼠的骨髓抑制和免疫功能低下,且安全无毒副作用,可为临床推广奠定理论基础。
王延年,董雪,乔延江,史新元[3]（2010）在《中药发酵研究进展》文中研究指明本文论述了发酵对中药活性成分、药理作用、毒副作用、药效、中药资源及发酵工艺对中药质量的影响。发酵过程中微生物发挥强大的分解转化能力,并能产生丰富的次生代谢产物,中药炮制采用微生物发酵法具有一般方法所无法比拟的优势,为中药的发展开辟新的研究领域。应用现代发酵技术,定向发酵中药,应成为中药发酵研究的方向。
蒋义[4]（2010）在《三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究》文中研究说明目的:观察三胶扶正合剂1号、2号在小鼠体内对放化疗所致的骨髓抑制和免疫功能低下的拮抗作用。方法:建立小鼠低白细胞和免疫抑制模型,分别以复方阿胶浆、盐酸左旋咪唑片（LMZ）为阳性对照药,设立高、中、低三种给药剂量,测定外周白细胞数、骨髓有核细胞数、脾集落形成单位（CPU-S）及碳粒廓清能力,考察各组疗效及最佳用药剂量;小鼠灌胃给药考察急性毒性作用。结果:三胶扶正合剂1号、2号及复方阿胶浆均有一定的提升外周白细胞,促进骨髓有核细胞增值及CPU-S,并增强免疫功能低下小鼠的网状内皮系统的吞噬功能的作用,并且1号合剂效果最好;三胶扶正合剂1号、2号及盐酸左旋咪唑片对小鼠网状内皮系统功能的增强作用无明显差异;中剂量已接近最佳剂量;小鼠的最大耐受量为150 g/kg体重。结论:三胶扶正合剂能够拮抗放化疗所致小鼠的骨髓抑制和免疫功能低下,且安全无毒副作用,为临床推广奠定基础。
敢小双[5]（2008）在《党参的糙皮侧耳发酵及发酵液的应用》文中研究表明本文利用真菌糙皮侧耳生长繁殖能力强、对营养物质要求简单、易培养以及在生长繁殖过程中产生的丰富的酶系有利于对中药材的分解和促进有效成分的释放等特点,对党参进行发酵。首先对糙皮侧耳进行孢子分离,制作糙皮侧耳菌种;然后对党参的发酵条件进行实验研究,采用添加不同浓度党参的PDA平板筛选最佳党参发酵浓度;并分析党参发酵液的成分,同时根据中医药理论对党参发酵液在调节细胞免疫、抗疲劳、抗缺氧、抗血栓、镇痛、拮抗戊巴比妥钠促睡眠作用方面的药理作用进行了初步研究。检测结果表明党参发酵浓度为5%、10%时,糙皮侧耳长势较好。党参发酵后党参皂苷、黄酮含量增加,党参多糖含量减少。HPLC分析检测结果表明发酵前后成分种类及含量有所变化。药理实验结果表明:党参发酵液在调节细胞免疫方面作用不明显;与水煎组相比,适当剂量的党参发酵液在延长小鼠负重游泳时间,提高肝糖原水平方面差异显着,但在降低血清尿素氮含量、血乳酸及提高血乳酸脱氢酶含量方面没有明显差异;与水煎组相比,适当剂量的党参发酵液在延长小鼠断头后张口喘息的存活时间方面差异显着,但在延长小鼠在常压密闭缺氧条件下的存活时间方面没有明显差异;党参发酵液在止血凝血方面与水煎组相比没有明显差异;与水煎组相比,适当剂量的党参发酵液在减少醋酸致小鼠扭体次数方面的作用方面差异显着;适当剂量的党参发酵液在延长小鼠睡眠潜伏期、缩短睡眠时间方面的作用较水煎组有所增强,具有差异显着性。
杨洪涌[6]（2006）在《清毒饮（片）和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究》文中认为急性白血病（AL）是严重危害人类健康和生命的重大疾病。上个世纪70年代以后,随着化疗策略逐渐完善,抗白血病新药的应用,造血干细胞移植技术的发展,免疫和基因疗法的使用,白血病的治疗有了巨大的进步。但是,欲真正明了其病因和发病机理,探求安全、高效而经济可行的防治方法,则仍然任重而道远。从祖国医药宝库里探求抗AL新药,仍具有重要的学术价值与经济价值。 据此,我院血证研究室从1991年至今,进行了中医药治疗白血病的临床和实验研究,本人作为主要研究人员之一,参与其中。在国家中医药管理局和广东省科委科研基金等的资助下,在自拟抗白血病中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗白血病取得较好疗效的基础上,我们制订了清毒饮和养正片两个中药复方,辨证用于AL化疗的不同阶段,取得良好效果;我们又进而利用AL动物模型和细胞株,开展了该二方抗AL疗效机理的研究,取得了一系列成果。但受限于病床数等原因,既往的观察病例数偏少;自2002年以后,我们在先前研究的基础上,为了便于患者服用和携带,进一步改良了清毒饮,并将其改为素片,即成为清毒片;并增加了观察样本,继续与养正片一道辨证应用于化疗的不同阶段,并取得了较满意的疗效。 研究目的 本研究旨在进一步观察中医药联合化疗治疗人类AL的增效减毒方案,并探讨其对人类白血病疗效的分子机制,为临床治疗AL提供安全、有效、廉价的更佳方案,并为将来开发抗AL中药新药打下基础。 研究方法与内容 本研究包括文献研究、临床研究与实验研究,在先前系列观察的基础上,进一步扩大临床观察样本,以观察中药清毒饮（片）和养正片联合化疗治疗AL近、中、远期增效减毒作用,并直接观察服用该二方后AL病人体内药物作用的分子机制。 文献研究:总结分析了近年来,特别是近5年来国内外AL中西医研究领域的一系列进展,并提出存在问题和可能的解决方案。 临床研究:1994年2月-2005年12月选取137例AL患者,随机分为中西医联合治疗组和单纯化疗组。中西医联合治疗组92例,再按中医辨证分为两组,治以辨证分期、序贯服用清毒饮（片）和养正片并联合化疗;与单纯化疗组45例作组间和自身前后比较,从临床疗效、提高生存质量、降低症候积分等进行分析;并比较了清毒片和清毒饮、中西医联合疗法对AL不同亚型的疗效差异。 实验研究:选取AL患者作为研究对象,采用自身前后对照,抽取化疗前患者用清毒饮和养正片治疗前、后的骨髓液,运用免疫细胞化学染色和原位杂交法检测观察了中药对其Bcl-2、p53、Fas及其mRNA表达影响。
方家椿,王耐勤,刘彤,苏虹[7]（2000）在《三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究》文中认为
二、三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究（论文提纲范文）
（1）试论微生态中药制剂——开发意义与实践（论文提纲范文）
| 1 开发微生态中药制剂的现实意义 |
| 1.1 肠道微生态失衡是影响传统中药制剂充分发挥疗效的重要因素 |
| 1.2 我国国民的微生态营养状况堪忧 |
| 1.3 传统中药生产对中药材的综合利用率存在“先天不足” |
| 2 由中药复方发酵制备的微生态中药制剂 |
| 2.1 中华圣宝口服液 |
| 2.2 于氏前列腺口服液和排结石口服液 |
| 2.3 三株赋新康口服液 (扶正散结合剂) |
| 3 由植物提取物发酵制备的微生态中药制剂 |
| 3.1 发酵高丽红参 |
| 3.2 益生菌芦笋口服液 |
| 3.3 汉方草本酸奶 |
| 3.4 发酵黄芪 |
| 3.5 寿酵素 |
| 4 结语 |
（2）1号、2号三胶扶正合剂拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 分组及给药 |
| 2.2 三胶扶正合剂对CTX致低白细胞模型小鼠的外周血白细胞、骨髓及脾集落形成单位 (CFU-S) 的影响 |
| 2.3 三胶扶正合剂对CTX致免疫抑制模型小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响 |
| 2.4 小鼠ig给药的急性毒性研究 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 三胶扶正合剂对小鼠外周血白细胞、骨髓和cfu-S的影响 |
| 3.2 三胶扶正合剂对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响 |
| 3.3 小鼠ig给药的急性毒性研究结果 |
| 4 讨论 |
（4）三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（5）党参的糙皮侧耳发酵及发酵液的应用（论文提纲范文）
| 目录 |
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 中药发酵的原理 |
| 2 中药发酵炮制中药的优势 |
| 2.1 保护中药活性成分免遭破坏 |
| 2.2 提高中药药效 |
| 2.3 产生新药效 |
| 2.4 为中药活性成分结构修饰提供新途径 |
| 2.5 有利于提高中药现代化的水平 |
| 2.6 节省药源 |
| 3 中药发酵的研究历史 |
| 4 中药发酵的研究进展 |
| 4.1 药用真菌自身的发酵的研究 |
| 4.2 中药与微生物共发酵的研究 |
| 4.2.1 添加中药对微生物的一些生理指标及药理作用的影响 |
| 4.2.2 微生物发酵中药对中药的药效成分及药理作用的影响 |
| 4.2.3 微生物或酶对中药某些具体成分的生物转化 |
| 4.2.3.1 微生物对中药某些具体成分的生物转化 |
| 4.2.3.2 酶对中药某些具体成分的生物转化 |
| 5 课题的提出 |
| 第二部分 糙皮侧耳菌种的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 药品 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 培养基 |
| 1.1.3.1 斜面培养基 |
| 1.1.3.2 筛选平板培养基 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 固体菌种的制备 |
| 1.2.2 党参发酵最佳浓度的确定 |
| 2 结果与讨论 |
| 第三部分 发酵过程中一些指标及药效成分的检测 |
| 1 党参发酵液的制备 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.1.1 药品 |
| 1.1.1.2 仪器 |
| 1.1.1.3 培养基 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.1.2.1 糙皮侧耳菌种的制备 |
| 1.1.2.2 党参发酵液的制备 |
| 1.1.2.3 党参未加菌摇瓶液的制备 |
| 1.1.2.4 党参水煎液的制备 |
| 2 发酵过程中pH及菌球湿重的变化检测 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 药品 |
| 2.1.1.2 仪器 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 3 发酵过程中纤维素酶活的变化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.1.1 药品 |
| 3.1.1.2 仪器 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.2.1 葡萄糖标准曲线的制作 |
| 3.1.2.2 发酵离心液的制备 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 4 党参发酵液中党参皂苷的提取及测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.1.1 药品 |
| 4.1.1.2 仪器 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 皂苷含量标准曲线的测定 |
| 4.1.2.2 党参发酵液中党参皂苷的提取 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 5 党参发酵液中党参黄酮的提取及测定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.1.1 药品 |
| 5.1.1.2 仪器 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.2.1 黄酮含量标准曲线的制作 |
| 5.1.2.2 党参发酵液中党参黄酮的提取 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 6 党参发酵液中党参多糖的提取及测定 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.1.1 药品 |
| 6.1.1.2 仪器 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.1.2.1 多糖含量标准曲线的制作 |
| 6.1.2.2 党参发酵液中党参多糖的提取 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 7 党参发酵液的HPLC检测分析 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.1.1 药品 |
| 7.1.1.2 仪器 |
| 7.1.2 方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 第四部分 发酵液的药效实验 |
| 1 不同浓度药液的制备 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.1.1 药品 |
| 1.1.1.2 仪器 |
| 1.1.2 方法 |
| 2 发酵液对小鼠的迟发性免疫反应的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 动物 |
| 2.1.1.2 药品 |
| 2.1.1.3 仪器 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 3 发酵液的抗疲劳实验 |
| 3.1 负重游泳实验 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.1.1 材料 |
| 3.1.1.2 方法 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 发酵液对小鼠游泳后血清尿素氮的影响 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.1.1 材料 |
| 3.2.1.2 方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 发酵液对小鼠肝糖原的影响 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.1.1 材料 |
| 3.3.1.2 方法 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 发酵液对小鼠游泳后血乳酸的影响 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料 |
| 3.4.1.2 方法 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 发酵液对小鼠血乳酸脱氢酶的影响 |
| 3.5.1 材料与方法 |
| 3.5.1.1 材料 |
| 3.5.1.2 方法 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 4 发酵液的耐缺氧实验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.1.1 动物 |
| 4.1.1.2 药品 |
| 4.1.1.3 仪器 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 发酵液的常压耐缺氧实验 |
| 4.1.2.2 发酵液的急性脑缺血性缺氧实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 5 发酵液的止血凝血实验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.1.1 动物 |
| 5.1.1.2 药品 |
| 5.1.1.3 仪器 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.2.1 发酵液的止血实验 |
| 5.1.2.2 发酵液的凝血实验 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 6 发酵液的镇痛实验 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.1.1 动物 |
| 6.1.1.2 试剂 |
| 6.1.1.3 仪器 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.1.2.1 扭体实验 |
| 6.1.2.2 抗高温实验 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 7 发酵液拮抗戊巴比妥钠促睡眠作用的实验 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.1.1 动物 |
| 7.1.1.2 药品 |
| 7.1.1.3 仪器 |
| 7.1.2 方法 |
| 7.1.2.1 发酵液对30mg/kg戊巴比妥钠睡眠作用的影响 |
| 7.1.2.2 发酵液对40mg/kg戊巴比妥钠睡眠作用的影响 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 第五部分 结论 |
| 附录 实验动物质量合格证 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）清毒饮（片）和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一节 西医研究进展 |
| 一 病因和发病机理 |
| 二 西医治疗进展 |
| (一) 联合化疗 |
| 1 急性淋巴细胞白血病 |
| 2 急性髓细胞性白血病 |
| (二) 基因治疗 |
| (三) 免疫治疗 |
| (四) 干细胞移植治疗 |
| (五) 抗多药耐药 |
| (六) 抗微小残留病 |
| 第二节 白血病中医中药研究进展 |
| 一 病因病机研究 |
| 二 抗白血病实验研究 |
| 三 治疗白血病临床研究 |
| 第三节 存在问题 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 实验研究 |
| 清毒饮和养正片对急性白血病人细胞凋亡相关基因表达的影响 |
| 1 临床资料 |
| 2 观察方法 |
| 3 结果 |
| 4 分析与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究（论文参考文献）
- [1]试论微生态中药制剂——开发意义与实践[J]. 黄叶. 中国药业, 2012(10)
- [2]1号、2号三胶扶正合剂拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究[J]. 蒋义,缪建华,袁经权,夏春生,吴云,黄碧有,李少林. 中国药房, 2010(43)
- [3]中药发酵研究进展[J]. 王延年,董雪,乔延江,史新元. 世界科学技术(中医药现代化), 2010(03)
- [4]三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究[D]. 蒋义. 重庆医科大学, 2010(05)
- [5]党参的糙皮侧耳发酵及发酵液的应用[D]. 敢小双. 兰州大学, 2008(01)
- [6]清毒饮（片）和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究[D]. 杨洪涌. 广州中医药大学, 2006(10)
- [7]三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究[J]. 方家椿,王耐勤,刘彤,苏虹. 肿瘤防治杂志, 2000(06)