一、我国原料药出口状况简析（论文文献综述）
李梵[1]（2020）在《RY制药有限公司原料药海外营销策略研究》文中提出经济、社会的快速发展促进了世界各国之间的物品交易及贸易,这为我国的原料药生产出口企业带来了较大的冲击,但同时也为这些企业在国际市场的拓展创造了难得的时机。RY制药有限公司如何能够在如今国际原料药市场残酷的竞争中脱颖而出,不仅是企业今后能否获得成功的重点,也是其市场营销策略能否有效的应用于国际原料药市场以及企业后续发展转型的重中之重。本文通过研究RY制药有限公司原料药国际市场的营销环境及策略,不仅可以从理论方向深刻剖析当下RY制药有限公司在开垦国际原料药市场的营销状况及存在的一些问题;还可以使用目前完善的市场营销理论及策略帮助RY制药有限公司制定切实可行的针对国际原料药市场的营销策略。为RY制药有限公司提出接下来其原料药海外营销改善及发展的具体方向,从而为其原料药能够在目标国际市场上获得长远的发展做好充分的准备。本文运用了图表分析法、对比分析法等,首先进行相关理论的综述及文献的研读,了解国内外的研究现状和背景,总结了国内及世界的原料药大环境,然后简介RY制药有限公司及其原料药的出口情况,再对RY制药有限公司原料药的整体情况进行4P及SWOT分析后明确指出其原料药海外营销存在的具体问题。最后结合RY制药有限公司的实际情况针对其原料药出口存在的不利因素进行研究并提出切实可行的解决策略,力求不断提高RY制药有限公司在国际原料药行业的竞争力。期望通过本文的研究,使得全球医药经济一体化能够得到我国医药原料药生产出口企业的关注,不断扩大原料药的品类,提升原料药的质量,进而能够有目的地规划公司的中长期发展策略和在国际原料药市场上的营销方法,提升我国原料药在国际市场上的整体品质和利润率,为我国早日实现海外市场新的突破及加快追赶先进国家的步伐提供有力支撑。
马明[2]（2020）在《XH制药股份有限公司财务分析优化研究》文中指出财务分析是企业业绩评价的有效手段,发挥不可替代的作用。财务分析体系能够有效反映企业某段期限财务状况和经营成果,更能有效评价企业经营活动,为管理层有效诊断面临外部环境中的机会与威胁,科学预判企业未来发展情况,揭示可能面临的经营风险,在一定程度上缓解传统财务分析的片面性与滞后性。XH制药股份有限公司作为我国化学制药行业的排头兵,公司经营发展有一定的代表性,有中国制药巨子美誉。因此,本文以XH制药股份有限公司为研究对象,立足公司财务分析现状,诊断公司财务分析存在的问题,为公司财务分析优化提供决策建议,为同业公司经营发展提供科学借鉴。XH制药公司财务分析存在内容缺乏针对性、协同性,指标较少且未考虑价值链影响,财务分析方法单一,财务信息滞后且未有效整合的问题,导致财务分析效用较低。针对上述问题,结合官方年报2015年-2019年财务数据基础材料,对财务分析进行优化,具体举措为:增强财务分析内容针对性、增加公司行业竞争环境分析、增加基于价值链的财务分析、构建哈佛分析框架的财务分析指标体系、引入基于价值链分析的财务指标、财务分析基本方法多样化结合、财务分析综合评价分析方法、加强财务分析信息系统建设、完善财务分析信息整合功能,提高财务分析效用。整体来看,XH制药财务状况整体良好,公司未来经营中对财务各方面进行优化,在巩固经营成果的同时,在激烈的市场竞争中谋求持续发展。
雷鸣[3]（2020）在《美诺华并购新三板燎原药业案例研究》文中研究表明医药制造行业是关系国计民生的重要产业,我国在“十二五”规划中将其列为战略性新兴产业,中国制造2025也将其列入重点发展领域。但目前,我国医药制造业的发展现状却不尽如人意,尤其是一些研发能力较差的原料药制造企业,毛利率低,产品同质化高,行业竞争激烈。2011年新版药品质量生产管理规范（GMP）以及2016年的仿制药质量和疗效一致性评价政策的实行,加速推动了医药制造行业并购交易的开展。但是考虑到主板上市公司价值高、体量大的特点,互相之间发起并购成功的难度较大,所以一些主板上市公司将目光投向新三板市场,通过跨市场并购来提升行业集中度,增强企业实力。论文采用案例分析的研究方法。理论部分阐述了并购的概念、类型、效应评价方法和并购的相关理论。论文选择美诺华并购新三板燎原药业案例进行分析,首先介绍了并购方美诺华和被并购方燎原药业的基本情况,梳理了并购历程并说明了并购方案,总结出这是一起主板上市企业为了实现控股目的对新三板上市企业进行的并购。其次,多角度对此次并购交易进行剖析,主要分析了并购的动因、市场效应、财务效应、协同效应和潜在风险应对等方面。通过分析发现,美诺华开展此次并购的主要动因是拓展新产品、扩大市场占有率、吸收优质资产、增强持续盈利能力,同时政策和行业特征推动了此次交易的实现;通过超额收益率和累计超额收益率计算发现股票市场对于此次并购行为持乐观态度;并购后,虽然美诺华的盈利能力有所提升,但其他财务指标的变动没有呈现出向好趋势;企业的经营协同效应和财务协同效应得以实现,横向并购实现规模效应、市场范围得以扩大,节税效应明显发挥作用,但是管理协同方面还有待提升。最后,结合案例分析得出借鉴启示,主板上市企业可以选择新三板上市企业来实现自身扩张,但是在选择并购目标的时候要与自己的发展战略相契合,丰富新三板并购交易的支付方式,并购方在实施并购行为前要做好潜在风险的应对,在并购后要注意加强资产费用管理提升协同效应,同时要尽快并妥善完成并购资源的整合。
王元新[4]（2019）在《原料药企业出口收汇中的信用风险管理 ——基于X公司的案例分析》文中进行了进一步梳理随着全国经济的不断发展以及改革开放的逐步深化,我国外贸企业出口业务得到了长远的发展。国家整体出口业务增长的同时,更是鼓励中小型企业的出口。全国的出口量一直处于稳定的增长状态,据wind数据库海通证券研究所报告,全国出口量由1996年的1510亿美元骤升至2016年的2.1万亿美元。伴随着全国出口业务的快速增长,背后却是越来越多的信用赊销方式出口货物,这种销售方式带来的就是货款到期后,信用风险日渐突出。货物经出口后,收汇时存在交易双方地域相隔较远、支付货币差异等各种相关问题,造成出口企业在出口货物后存在一定的收汇信用风险,即无法在规定的时间内按照合同规定的金额收到客户支付的货物款项。如何做到在业务开展之前对客户的信用情况进行评价,控制好出口收汇的信用风险,是现在出口贸易企业发展过程中的重要问题。在研究过程中,通过研读大量研究文献,确定了文章的研究方向和研究方法。同时以北京X国际贸易有限公司为案例公司,以其中具体的收汇信用风险案例和X公司的应收账款坏账情况为研究背景,结合目前X公司的出口信用保险的购买情况,对X公司目前的信用风险管理情况进行介绍。X公司在出口信用风险管理方面并没有有效的信用风险管理体系与制度,故本文希望通过对X公司现有的财务及非财务指标的选取,建立一套有效的出口收汇信用风险评价体系。主要研究内容如下:通过对影响客户信用的主要财务及非财务指标进行挑选,在确定相关指标后,通过因子分析法找出与评价指标相关性最强的主要因子,后通过主成分分析对主成分进行比例分摊,最后将各因子所占比例与原始客户基础数据记性计算,从而评价出X公司现有的客户信用风险情况。根据客户信用风险情况制定对应的信用政策及出现信用风险后的应对措施,从而确保信用风险能够有效得到控制。本研究预期具备如下研究意义:（1）理论层面,本文通过对影响客户信用的23个财务指标及非财务指标进行研究分析,制定了一套信用风险评价体系。为日后的信用风险评价体系的研究提供有效的理论基础;（2）实践层面,本行业以及其他外贸企业在实际出口收汇中,结合本研究的相关信用风险评价体系,对企业的客户进行信用风险评价,为企业开展出口贸易业务提供可靠的客户信用情况,从而降低企业信用风险发生的概率,减少因出口收汇信用风险对企业造成的影响。
王爽[5]（2019）在《医药企业销售与收款内部控制研究 ——以重庆圣华曦药业为例》文中研究指明医药产业的发展依赖于各医药企业的不断成长,内部控制是一个企业在风险管理过程中必须重视的一个环节。但是,就目前而言我国许多医药企业对于内部控制的建设并不重视,在实施的过程中依旧存在许多的问题。医药企业内部控制的普遍问题在很大程度上限制了我国医药企业的发展。近几年医疗事故频发,医药质量堪忧,公众健康受到严重的威胁,对于企业来说,各种商业贿赂事件被曝光,公共安全事故的爆发,不仅使得医药企业陷入诉讼和高额罚款,甚至可能使其发生生存危机,从而使得整个行业面临着信任危机。如葛兰素史克商业贿赂事件、长春长生生物疫苗事件。在医药企业的业务环节链条中,销售环节产生的风险是企业风险管理重点关注内容,销售活动与收款活动作为销售环节不可分割的构成,其内部控制不善是导致以上问题的重要因素。所以,医药企业需要采取相应的手段,加强对销售与收款环节内部控制的制度建设,并不断地推进医药产业的发展。重庆圣华曦药业（后文简称“圣华曦药业”或“圣华曦”）于2017年5月IPO首发被否,根本原因在于被质疑存在商业贿赂等内部控制问题。除此之外,2018年4月,圣华曦药业再次被点名涉嫌违法违规生产,经查其内部生产过程无菌控制及保障措施不完备,无菌原料药生产过程存在较高风险,信息披露存在造假。2016年和2017年公司未曾组织原材料员工进行体检,其体检报告系编造,并被食药监督管理局收回了药品GMP证书,以上诸多问题是其内部控制欠佳的具体表现。圣华曦药业从一家化工厂企业发展至今成为营收达4亿多的中等规模化学制药企业,作为一家为上市筹备多年的医药企业,圣华曦药业在销售与收款环节内部控制缺陷问题存在一定代表性,同样因被质疑存在商业贿赂等内部控制问题导致上市失败的还有圣和药业、普华药业、西点药业等。如此说明,为了防范销售与收款环节产生的商业贿赂等风险,医药企业内部控制缺陷问题亟待改善。因此,本文将圣华曦药业作为案例研究的对象,期望通过本文的研究能够基于内部控制理论针对我国医药企业普遍在销售与收款环节中存在的问题,提出相应的改善建议。本文通过以我国医药行业销售业务活动为切入点,以内部控制为主线,首先对行业内部控制普遍存在的问题进行了简单的分析,对其销售业务流程和特点进行梳理得出医药企业销售与收款活动中应当关注的风险点;经过对重庆圣华曦药业的具体案例进行详细阐述,分析了该企业在销售与收款活动中存在的风险,并以内部控制五大要素为基础对该企业销售与收款业务的内部控制状况进行分析,梳理其内部控制存在的主要问题;最后针对其内部控制缺陷提出相应的改善措施。重庆圣华曦药业的案例对于整个医药行业都有一定借鉴意义,特别是对于那些中小型医药企业或是由家族企业发展而来的医药企业。本文旨在通过此案例,引起各医药企业对于销售与收款环节潜在风险防范的重视,并不断完善企业内部控制的整体水平,保障医药行业稳步发展。
陈娇[6]（2018）在《我国药品注册制度改革促力医药外包发展的研究和原料药国外申报实践》文中提出随着现代药物研发、生产和销售的成本越来越高,医药外包企业应运而生,能够有效的降低医药企业的研发风险和生产、销售的成本。医药外包作为医药企业间的经济合作模式在药物研发、制造、销售等各个方面起到重要作用。同时,医药外包作为医药相关行业,也受到相应药品法律法规的监管和约束。医药外包在我国目前尚处于起步发展阶段,我国关于医药外包的法规尚不健全。当前我国药品注册制度进入新一轮改革,本文从医药外包行业中合同研发组织和合同生产组织发展现状及监管要求出发,结合比较欧美等发达国家关于医药外包监管法规,分析我国药品注册制度改革中鼓励创新药研制、提高审评审批标准、药品全生命周期的源头质量管理、上市许可持有人制度四个方面的改革现状和影响,探讨其对医药外包行业的发展影响和建议。医药外包存在于药品研发、药品注册申报、药品生产及上市销售等药品生命周期的各个阶段。医药外包作为医药企业和其他药品研发、生产商之间的合作形式,实际上应属于企业间商业运营的一种模式。我国对药品合同研究并没有专门的法规和规制,《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》等法律法规具有普遍的适用性。对比欧美上市许可持有人制度和我国对委托生产相关法规,不难看出欧美与我国在医药生产外包的法规规定上有较大不同,主要体现在上市制度、委托主体和形式、委托品种范围和责任主体等方面。在我国产业结构调整的大背景下,首先创新药研制的激增、仿制药一致性评价的开展都将促进医药外包业务的迅速增长、合作方式改变,并出现新的业务增长点;随着创新药的研发和生产发展,我国医药外包格局将转向价值链高端,并且范围也会扩大至整个药品生命周期;综合性的外包企业具有的核心竞争力,使其在商务洽谈中能占领先机,获得更多与大型专利药公司战略合作的机会,共同分享创新药利益。但对于有意愿转型发展医药外包的国内制药企业,后续的配套制度支持和对国际法规吸收转化会成为不小阻碍,制药企业和我国药监管理部门都应该积极转变思路,发展自身优势,落实扶持政策和增大力度,提升各自实力和监管水平,在医药外包的转型期平稳过渡。最后,笔者以在原料药及中间体生产外包企业进行国外注册实践的总结经验,采用欧盟和美国的原料药注册要求为例,从制度介绍、申报资料要求、注册服务类型等方面分别对原料药及中间体的国外注册申报进行了实践总结。以期望为国内制药企业在开展国外生产外包业务时提供经验和借鉴。
杨宁[7]（2017）在《中国原料药企业的转型升级分析 ——以甾体激素行业为例》文中指出我国原料药生产企业以及甾体激素行业中民营中小企业面临的问题就是缺乏适应能力和竞争能力。全世界生产的甾体药物品种已达400多种,其中最主要的为甾体激素药物。制药企业乃至甾体激素类药物生产企业转型,加快出现技术革新、管理变革等一系列的对策,以促进企业顺应潮流并巩固市场地位。本文旨在通过近年甾体激素行业的生产销售状况、企业改革措施、及行业发展遇到的问题进行归纳,然后提出相应的建议和对策,以帮助企业在竞争中找到健康的角色定位,促进行业可持续发展,增强我国甾体激素行业在国际市场中的地位。本论文研究分为五部分,第一部分为绪论,第二部分为我国原料药企业及甾体激素行业的现状分析。第三部分为我国甾体激素所处环境分析,综合历年数据,分析企业在经济浪潮中的变化;通过对市场信息的调研,讨论行业态势的发展。第四部分我国甾体激素行业产业升级现状分析。第五部分为我国甾体激素行业产业升级的战略方向。第六部分为我国甾体激素行业产业升级的对策。促进企业升级转型、行业良性发展的建议。第七部分为结论与展望。本论文提出原料药企业转型升级必须要内外兼修,一面要加强技术研发、提升管理;另一面则要加强品牌建设探索行业联合重组,开拓海外市场,把握时代趋势,融合互联网思维以寻求新的经济增长点。
魏武[8]（2014）在《BF制药公司原料药项目可行性研究》文中认为随着全球经济的快速发展,国际市场对原料药的需求日益增加。原料药行业工艺技术和生产设备的改进更新,使原料药的生产效率和生产规模获得极大的提高,整体原料药产业正以空前的速度向前发展。而我国原料药产业的发展速度更是远远高于国外的发展速度。BF制药公司正是在这一背景下提出原料药生产项目。这一生产项目的可行性是本论文研究探讨的主题。论文详细分析了国内外原料药产业的现状和发展趋势,提出了BF制药公司原料药生产项目的投资建设方案,并运用项目可行性研究、项目管理、项目投资管理、管理决策分析、项目风险管理和项目经济评价等相关理论知识,结合实际情况对项目的建设方案进行了综合分析和客观评价,为BF制药公司的项目实施提供了理论支持。论文主要分析了以下内容：（1）概述了项目可行性研究理论起源以及在国内发展运用情况,分析了原料药产业的国内外现状和发展趋势,为原料药项目投资提供了相关产业数据支持,并提出了本文研究主要目标、研究方法和研究内容。（2）描述了项目建设的主要内容和企业概况,通过对目前我国原料药生产企业存在问题的分析,提出了该项目建设的必要性和优势条件,并给出了项目投资估算和资金筹措的主要数据。（3）系统分析了BF制药公司原料药项目建设方案的相关内容,主要为市场分析、技术分析、环境保护分析等项目主要建设内容,为项目投资提供了科学客观的依据。（4）从风险管理和经济评价的角度,对项目可行性方案进行项目风险管理和风险分析以及财务效益评价,使之能够客观、准确、详实地反映项目建设方案的实际情况。原料药产业已经成为当今生物制药产业中最为重要的组成部分,因此,原料药生产项目投资将成为未来最为热门的投资领域之一。本研究不仅为BF制药公司原料药项目投资发展提供了依据,同时也为政府部门制定原料药产业政策和发展规划提供了基础数据和参考资料。
王健聪[9]（2011）在《生物医药产业发展规律与政策研究 ——基于产业经济的视角》文中指出生物医药产业正成为继信息产业之后又一个令全世界瞩目和心动的高成长性产业。作为复杂的产业系统,生物医药产业有其自身的产业特征、发展规律和内在发展机制,传统产业发展所遵循的基本规律已不能完全解释生物医药产业的增长与发展。研究生物医药产业的发展规律和政策,对于我国充分发挥后发优势,实现生物医药产业跨越式发展具有重要的现实意义。本论文基于产业经济的视角,研究分析生物医药产业的内涵和特征、生物医药产业的价值链结构、生物医药产业内部企业之间的相互作用、生物医药产业的国际化布局和聚集式发展、生物医药技术创新以及生物医药产业政策。全文共分七章。第一章为绪论,分析本文的研究背景和意义、国内外研究现状以及研究方案和创新点。第二章根据“产业”的经济学特性,提出了广义的生物医药产业框架——包括核心层、支撑层和关联层——和狭义的生物医药产业范围——直接从事研究、开发、制造和销售人用药品的各种生产性企业和组织的集合,并将本文研究对象限定在狭义范围内。从技术关联的角度分析化学药、生物药和传统药子产业的地位；从生产活动阶段的角度分析医药研发业和医药制造业等子产业的地位；从产品特征角度分析处方药和非处方药子产业的地位。指出生物医药产业具有技术性与社会性高度结合、技术性与制度性密切依存、现代技术与自然资源紧密联系等三大基本特征。第三章至第六章分别从产业结构、产业组织、产业布局、产业技术四个方面研究分析了生物医药产业发展的基本规律。第三章是关于生物医药产业的价值结构分析。这部分基于产业价值链理论,提出生物医药产业价值链模型,指出在生物医药产业价值链中,包含着四个环节的药品生产过程——药物发现、临床前／临床试验、药物制造和药物销售,五种类型的产业参与主体——跨国公司和大型制药企业、小型制药企业、各种研发机构、独立研发公司和专业外包组织,三种主要的产业价值关系——技术转移关系、战略联盟关系和外包关系；生物医药产业价值链具有链化周期长、垂直一体化特色明显、遵循“微笑曲线”的特征,并将其与信息产业价值链进行比较,提出二者在研发和制造环节的主要区别。第四章是关于生物医药产业的组织分析。这部分主要从企业集中度、产品集中度、创新要素集中度、小型企业作用等方面分析阐述了生物医药产业市场结构寡头垄断与中小企业共生并存的基本特征,并从生物医药产业的产品高度差别化、自然垄断性、规模经济等方面对其市场结构进行了经济学分析；从产业市场行为的内容入手,总结了生物医药产业的价格行为和广告行为,揭示了制药企业的价格决定模式、价格歧视行为以及药品广告的特征和功能：探析了跨国公司和大型制药企业、小型制药企业以及独立研发公司各自的发展路径。第五章是关于生物医药产业的布局分析。这部分指出当代生物医药产业的国际布局实际上是以美国、欧洲和日本等少数发达国家为主导的产业内水平分工体系,发展中国家零散分布于产业价值链边缘,通过某些价值链低端环节有限的参与全球垂直专业化分工；产业高度集聚发展是发达国家生物医药产业的重要特征之一,生物医药产业聚集区往往具有雄厚的学术力量和产业力量、企业之间的社会网络联系密切、拥有丰富的医疗和临床资源并且资金网络高度密集；生物医药产业集群的培育模式主要包括孵化器模式和科技园区模式。第六章是关于生物医药产业的技术创新。这部分概述生物医药技术创新的界定、分类和主要制约因素,分析医药技术创新的重要价值——促进人类社会进步、支撑产业经济增长、引领产业结构走向、改变产业价值分配以及创造极高的产业壁垒；总结医药技术创新的基本特征——高成本性、成果评价反馈滞后、政府作用显着、路径依赖较弱、综合系统性强；并探讨当今世界生物医药技术创新的趋势。第七章对促进生物医药产业发展的产业政策进行深入分析。在探索生物医药产业政策内涵和特征的基础上,重点分析生物医药产业结构政策、产业组织政策、产业布局政策和产业技术政策的内涵、内容,总结美国、日本、印度等国家生物医药产业发展的政策选择和经验,并分别就我国生物医药产业的产业结构政策、产业组织政策、产业布局政策与产业技术政策等提出建议。
王俊菊[10]（2011）在《我国兽药企业核心竞争力的研究》文中指出兽药在防治动物疾病,促进我国畜牧业健康发展的同时,也极大地提高了人们的生活水平,兽药产业在我国的国民经济中具有重要的地位。但我国的兽药企业在生产能力、研发水平、产品的质量及管理等方面都与欧美等发达国家有很大差距。随着我国兽药行业对外开放的不断加大,国际跨国企业纷纷进入国内市场,同时,国内兽药企业数量还在逐渐增加,使我国兽药企业面临着前所未有的竞争压力。如何把握形势,在激烈的竞争中生存、发展,成为每个兽药企业面临的难题,也是本文研究的目的与核心。论文从企业核心竞争力的角度研究分析兽药企业未来的发展方向和市场定位,为兽药企业的长远发展提供了新的思路,本文的主要研究工作有:1从企业核心竞争力的理论渊源入手,陈述了各个时期具有代表性的学者对于核心竞争力的不同观点和认识,分析了核心竞争力的概念、特征、结构层次、评价体系与方法,为本文的研究奠定思想和理论基础。2阐述了国内外的兽药产业现状与趋势,从行业政策、经济、技术和社会4个方面分析了兽药企业的外部环境;用“五力模型”分析了兽药企业所处的行业环境;从产品、研发与技术水平、营销等方面分析了兽药企业的内部环境。通过准确的分析,说明了兽药企业创造、培育核心竞争力的必要性和迫切性。3以目的性、系统性、可行性、可比性为评价原则,探索性地提出了兽药企业核心竞争力的评价体系,包括企业规模、技术创新、市场运营能力、企业文化等9个方面38个指标,建立了基于模糊综合评价法的兽药企业的核心竞争力的评价模型,并采用6个熟悉的兽药企业数据进行了实证分析,验证了评价体系的合理性和实用性。4结合兽药企业的发展现状,提出了培育我国兽药企业核心竞争力的若干策略,主要包括技术创新、产品创新、营销创新、管理创新、文化创新、品牌创新,以及兽药企业要实施信息化管理等,具有一定的针对性和可行性。论文的创新点在于首次系统地把核心竞争力理论应用到兽药企业的研究中,建立了兽药企业核心竞争力的评价体系和方法,并运用案例进行了实证研究,提出了兽药企业培育核心竞争力的若干途径,具有较强的理论和现实意义。
二、我国原料药出口状况简析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国原料药出口状况简析（论文提纲范文）
（1）RY制药有限公司原料药海外营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究的主要目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路与方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的创新点与不足 |
| 1.4.1 创新点 |
| 1.4.2 不足之处 |
| 第2章 国内外研究现状与理论基础 |
| 2.1 国内外研究现状 |
| 2.1.1 国外研究现状 |
| 2.1.2 国内研究现状 |
| 2.1.3 文献述评 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 竞争优势理论 |
| 2.2.2 国际贸易理论 |
| 2.2.3 产业集群理论 |
| 2.2.4 4P营销理论 |
| 第3章 原料药产业概述及RY制药有限公司原料药出口业务简介 |
| 3.1 原料药产业概述 |
| 3.1.1 原料药介绍 |
| 3.1.2 我国原料药生产企业现状 |
| 3.2 原料药出口情况分析 |
| 3.2.1 原料药国际市场规模 |
| 3.2.2 我国原料药企业出口情况分析 |
| 3.2.3 我国原料药主要出口市场及出口产品结构 |
| 3.2.4 国际原料药市场展望 |
| 3.3 RY制药有限公司及其原料药出口业务简介 |
| 3.3.1 RY制药有限公司简介 |
| 3.3.2 RY制药有限公司营销系统简介 |
| 3.3.3 RY制药有限公司原料药出口情况简介 |
| 3.3.4 RY制药有限公司原料药出口市场环境区域情况分析 |
| 第4章 RY制药有限公司原料药海外营销分析 |
| 4.1 RY制药有限公司原料药海外营销4P分析 |
| 4.1.1 产品分析 |
| 4.1.2 价格分析 |
| 4.1.3 渠道分析 |
| 4.1.4 促销分析 |
| 4.2 RY制药有限公司原料药海外营销SWOT分析 |
| 4.2.1 优势分析(S) |
| 4.2.2 劣势分析(W) |
| 4.2.3 机会分析(O) |
| 4.2.4 威胁分析(T) |
| 第5章 RY制药有限公司原料药海外营销存在的问题 |
| 5.1 产品附加值及质量达标率低 |
| 5.2 新品种的开发力度不足 |
| 5.3 产品成本偏高且包装混乱 |
| 5.4 市场开发能力欠缺 |
| 5.5 认证意识和合作理念薄弱 |
| 5.6 报价不规范 |
| 第6章 RY制药有限公司原料药海外营销提升策略 |
| 6.1 提高产品附加值及质量达标率 |
| 6.1.1 丰富产品品种 |
| 6.1.2 提升原料药产品品质 |
| 6.2 加大新品种的创新能力 |
| 6.2.1 提高原料药的研发能力 |
| 6.2.2 新品种的开发要适应市场需求 |
| 6.3 降低生产成本并规范产品包装 |
| 6.3.1 降低生产成本 |
| 6.3.2 提高原料药的生产规模 |
| 6.3.3 注重产品包装 |
| 6.4 增强市场开发能力 |
| 6.4.1 在巩固已有市场的基础上发展新兴市场 |
| 6.4.2 拓宽海外重点市场的营销渠道 |
| 6.4.3 丰富原料药的营销手段 |
| 6.5 加强高端市场的认证力度 |
| 6.6 规范原料药的报价制度 |
| 第7章 研究总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）XH制药股份有限公司财务分析优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文结构框架 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第2章 相关理论与文献综述 |
| 2.1 财务分析概述 |
| 2.1.1 财务分析概念 |
| 2.1.2 财务分析方法 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 信息不对称理论 |
| 2.2.2 波特价值链理论 |
| 2.2.3 利益相关者理论 |
| 2.3 文献综述 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 2.3.3 文献述评 |
| 第3章 XH制药股份有限公司及经营基本概况 |
| 3.1 制药行业概况 |
| 3.1.1 XH制药股份有限公司所属行业现状 |
| 3.1.2 XH制药股份有限公司所属行业发展趋势 |
| 3.2 XH制药股份有限公司基本情况 |
| 3.2.1 XH制药股份有限公司简介 |
| 3.2.2 XH制药股份有限公司财务组织结构及分析流程 |
| 3.2.3 XH制药股份有限公司经营业绩情况 |
| 第4章 XH制药股份有限公司财务分析存在问题及原因 |
| 4.1 XH制药股份有限公司财务分析现状 |
| 4.1.1 公司财务分析内容 |
| 4.1.2 公司财务分析指标 |
| 4.1.3 公司财务分析方法 |
| 4.1.4 公司财务分析信息 |
| 4.2 XH制药股份有限公司财务分析存在的问题 |
| 4.2.1 公司财务分析内容存在的问题 |
| 4.2.2 公司财务分析指标存在的问题 |
| 4.2.3 公司财务分析方法存在的问题 |
| 4.2.4 公司财务分析信息存在的问题 |
| 4.3 XH制药股份有限公司财务分析问题的原因 |
| 4.3.1 未明确财务分析视角和目的 |
| 4.3.2 缺乏高素质财务专业人才 |
| 4.3.3 内部各部门缺乏良好沟通 |
| 第5章 XH制药股份有限公司财务分析优化建议 |
| 5.1 XH制药股份有限公司财务分析的要求及优化必要性 |
| 5.2 XH制药股份有限公司财务分析优化原则 |
| 5.3 XH制药股份有限公司财务分析内容优化 |
| 5.3.1 增强财务分析内容针对性 |
| 5.3.2 增加公司行业竞争环境分析 |
| 5.3.3 增加基于价值链的财务分析 |
| 5.4 XH制药股份有限公司财务分析指标优化 |
| 5.4.1 构建哈佛分析框架的财务分析指标体系 |
| 5.4.2 引入基于价值链分析的财务指标 |
| 5.5 XH制药股份有限公司财务分析方法优化 |
| 5.5.1 财务分析基本方法多样化结合 |
| 5.5.2 财务分析综合评价分析方法 |
| 5.6 XH制药股份有限公司财务分析信息优化 |
| 5.6.1 加强财务分析信息系统建设 |
| 5.6.2 完善财务分析信息整合功能 |
| 5.7 XH制药股份有限公司财务分析优化保障措施 |
| 5.7.1 明确财务分析视角和目的 |
| 5.7.2 培养高素质财务专业人才 |
| 5.7.3 加强内部各部门信息沟通 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）美诺华并购新三板燎原药业案例研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状及评述 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 文献评述 |
| 1.3 研究内容及研究方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文的创新点 |
| 第2章 相关概念及理论基础 |
| 2.1 并购的概念 |
| 2.2 并购的类型 |
| 2.3 并购效应评价方法 |
| 2.3.1 事件研究法 |
| 2.3.2 财务指标法 |
| 2.3.3 EVA评价法 |
| 2.3.4 其他评价方法 |
| 2.4 并购相关理论 |
| 2.4.1 效率理论 |
| 2.4.2 委托-代理理论 |
| 2.4.3 价值低估理论 |
| 2.4.4 交易费用理论 |
| 2.4.5 市场势力理论 |
| 第3章 美诺华并购新三板燎原药业案例概述 |
| 3.1 并购双方简介 |
| 3.1.1 并购方美诺华简介 |
| 3.1.2 被并购方燎原药业简介 |
| 3.2 并购历程 |
| 3.3 并购方案 |
| 3.3.1 交易标的估值 |
| 3.3.2 支付方式及股权交割 |
| 3.3.3 并购前后股权变动 |
| 第4章 美诺华并购新三板燎原药业案例分析 |
| 4.1 美诺华并购燎原药业并购动因分析 |
| 4.1.1 拓展新产品扩大市场范围 |
| 4.1.2 吸收优质资产增强盈利能力 |
| 4.1.3 政策与行业特征推动并购行为 |
| 4.2 美诺华并购燎原药业市场效应分析 |
| 4.2.1 事件窗口期的选择 |
| 4.2.2 正常收益率的计算 |
| 4.2.3 超额收益率计算与累计超额收益率计算 |
| 4.3 美诺华并购燎原药业财务效应分析 |
| 4.3.1 盈利能力分析 |
| 4.3.2 营运能力分析 |
| 4.3.3 偿债能力分析 |
| 4.3.4 成长能力分析 |
| 4.4 美诺华并购燎原药业协同效应分析 |
| 4.4.1 经营协同效应分析 |
| 4.4.2 管理协同效应分析 |
| 4.4.3 财务协同效应分析 |
| 4.5 美诺华并购燎原药业风险应对分析 |
| 4.5.1 事前尽职调查合理估计企业价值 |
| 4.5.2 选择合理的支付方式降低债务风险 |
| 4.5.3 完善资源整合降低并购风险 |
| 第5章 启示和借鉴 |
| 5.1 着眼新三板市场实现扩张 |
| 5.2 基于发展战略选择并购目标 |
| 5.3 丰富新三板并购支付方式 |
| 5.4 提前预判并购风险做好应对 |
| 5.5 加强资产费用管理提升协同效应 |
| 5.6 妥善并尽快完成并购资源整合 |
| 第6章 结论 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究的不足及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）原料药企业出口收汇中的信用风险管理 ——基于X公司的案例分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 国内外研究小结 |
| 1.3 研究内容与研究方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.3.3 研究方法 |
| 2 信用风险理论及发展概述 |
| 2.1 信用风险相关概念发展 |
| 2.1.1 信用风险的内涵 |
| 2.1.2 信用评价 |
| 2.2 信用评价理论与方法的发展 |
| 2.2.1 传统信用评价理论与方法 |
| 2.2.2 现代信用评价理论与方法 |
| 3 X公司出口收汇信用风险现状及问题分析 |
| 3.1 X公司出口收汇信用风险现状 |
| 3.1.1 X公司案例背景阐述 |
| 3.1.2 X公司业务及应收账款情况 |
| 3.1.3 X公司出口信用保险情况 |
| 3.2 X公司出口信用风险管理存在的问题 |
| 3.2.1 缺乏健全的客户评级及管理体系 |
| 3.2.2 缺乏严格的信用风险控制制度 |
| 4 X公司信用评价体系的构建 |
| 4.1 X公司信用风险评价模型的构建思路 |
| 4.2 X公司信用评价指标选取 |
| 4.2.1 X公司信用评价指标选取原则 |
| 4.2.2 X公司信用评价指标选取方案 |
| 4.3 X公司出口收汇信用风险评价的因子分析 |
| 4.3.1 因子模型的一般形式 |
| 4.3.2 因子分析的基本步骤 |
| 4.4 X公司出口收汇信用评价因子分析研究过程 |
| 4.4.1 数据来源 |
| 4.4.2 X公司信用评价变量描述统计 |
| 4.4.3 模型的建立 |
| 4.5 X公司信用评价流程 |
| 4.5.1 X公司信用评价模型评估客户信用得分 |
| 4.5.2 按照客户信用得分进行信用评价 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读硕士/博士学位期间取得的研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（5）医药企业销售与收款内部控制研究 ——以重庆圣华曦药业为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究方法与框架 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 研究框架 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 内部控制研究现状 |
| 1.3.2 医药企业内部控制研究现状 |
| 2 医药企业销售与收款内部控制概述 |
| 2.1 内部控制基础理论 |
| 2.1.1 内部控制定义 |
| 2.1.2 内部控制要素 |
| 2.2 医药企业内部控制整体现状 |
| 2.2.1 内部控制重视度不高 |
| 2.2.2 专业人才储备不足 |
| 2.2.3 组织结构不完善 |
| 2.2.4 应急处理机制缺乏 |
| 2.2.5 应收账款管理欠佳 |
| 2.2.6 内部审计效力低 |
| 2.3 医药企业销售与收款内部控制现状 |
| 2.3.1 医药企业销售与收款业务流程 |
| 2.3.2 医药行业销售与收款业务特点 |
| 2.3.3 医药企业销售与收款风险及控制点 |
| 3 圣华曦药业销售与收款内部控制案例分析 |
| 3.1 公司基本情况 |
| 3.1.1 公司简介 |
| 3.1.2 公司股权结构及历史沿革 |
| 3.1.3 公司组织结构 |
| 3.1.4 公司主要营销模式 |
| 3.1.5 财务经营情况 |
| 3.2 公司销售与收款内部控制现状及问题分析 |
| 3.2.1 控制环境现状 |
| 3.2.2 风险评估现状 |
| 3.2.3 销售与收款控制活动现状 |
| 3.2.4 信息与沟通现状 |
| 3.2.5 内部监督现状 |
| 4 改善圣华曦药业销售与收款内部控制的建议 |
| 4.1 培育良好的控制环境 |
| 4.1.1 加强企业文化与管理层的合规指导 |
| 4.1.2 健全组织结构 |
| 4.2 加强风险评估机制 |
| 4.2.1 建立系统的风险评估制度 |
| 4.2.2 加强对采购和销售及收款环节的风险识别及应对 |
| 4.3 增强控制活动实施 |
| 4.3.1 加强在市场推广环节中发生的销售费用控制 |
| 4.3.2 加强产品质量监管和发货环节质检工作 |
| 4.3.3 加强采购与付款环节风险控制 |
| 4.4 加强信息与沟通 |
| 4.5 强化内部监督 |
| 5 结论 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 研究创新 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
（6）我国药品注册制度改革促力医药外包发展的研究和原料药国外申报实践（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 基本概念 |
| 1 药品 |
| 1.1 化学原料药 |
| 1.2 药品注册制度 |
| 1.3 我国药品批准文号及原料药注册管理 |
| 2 医药外包 |
| 2.1 医药外包的基础理论 |
| 2.1.1 药品生命周期理论 |
| 2.1.2 价值链理论 |
| 2.2 医药外包 |
| 第二章 医药外包现状和监管 |
| 1 医药合同外包的由来和现状 |
| 1.1 医药合同外包的由来 |
| 1.2 医药合同外包的现状 |
| 1.3 我国CRO现状 |
| 1.4 我国CMO现状 |
| 2 国内外医药外包的监管法规 |
| 2.1 药品研发环节 |
| 2.2 药品生产环节 |
| 第三章 我国药品注册制度改革及其对医药外包的影响 |
| 1 我国药品产业和创新药开发现状 |
| 2 我国药品注册制度改革分析 |
| 2.1 鼓励创新药研发 |
| 2.1.1 多项国家政策激励企业创新活力 |
| 2.1.2 加速药品审评审批 |
| 2.2 提高审评审批标准 |
| 2.2.1 创新药定义走向国际标准 |
| 2.2.2 法规监管国际化,提升医药企业软实力 |
| 2.2.3 从研发源头监管药品质量,保障药品全生命周期 |
| 2.2.4 上市许可人制度促进药品研发和生产方式发生转变 |
| 3 药品注册制度改革对我国医药外包行业的发展趋势分析和建议 |
| 3.1 我国医药外包业务规模增长和方式变更 |
| 3.2 医药外包从价值链低端走向高端 |
| 3.3 综合性医药外包企业利益与风险共担 |
| 3.4 上市许可人制度配套制度亟需出台 |
| 3.5 国际法规的吸收、转化过渡与创新 |
| 第四章 原料药及中间体国外注册申报支持和管理 |
| 1 原料药及高级中间体国外注册概述 |
| 2 欧盟和美国的原料药注册要求 |
| 2.1 美国DMF备案制 |
| 2.1.1 美国DMF备案制介绍 |
| 2.1.2 申报流程 |
| 2.1.3 DMF资料文件格式要求 |
| 2.1.4 GMP要求 |
| 2.2 欧洲药典适应性证书(CEP)认证 |
| 2.2.1 制度介绍 |
| 2.2.2 申报流程 |
| 2.2.3 申报资料文件格式要求 |
| 2.2.4 GMP要求 |
| 2.3 EDMF程序 |
| 2.4 小结 |
| 3 原料药及中间体生产外包的阶段分类和商务合作形式 |
| 4 注册申报管理 |
| 4.1 申报类别和资料类别 |
| 4.2 参与部门 |
| 4.3 申报流程 |
| 5 申报内容的要求和对比 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文目录 |
（7）中国原料药企业的转型升级分析 ——以甾体激素行业为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国外研究相关理论 |
| 1.3 国内研究相关理论 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 创新点 |
| 2 我国原料药企业及甾体激素行业的现状分析 |
| 2.1 原料药行业概述 |
| 2.1.1 原料药及甾体激素行业介绍 |
| 2.1.2 我国甾体激素生产企业的特点 |
| 2.2 国际甾体激素行业发展现状 |
| 2.2.1 国际甾体激素市场规模 |
| 2.2.2 国际甾体激素地域分布 |
| 2.2.3 国际甾体激素行业中个别企业的业务延伸 |
| 2.3 我国甾体激素行业发展现状 |
| 2.3.1 我国甾体激素行业现状 |
| 2.3.2 我国甾体激素行业地域分布 |
| 2.3.3 我国甾体激素行业中个别企业的业务延伸 |
| 3 我国甾体激素行业所处的环境 |
| 3.1 宏观层面 |
| 3.1.1 政策法规环境 |
| 3.1.2 经济环境 |
| 3.1.3 贸易环境 |
| 3.1.4 技术环境 |
| 3.2 微观层面 |
| 3.2.1 购买者议价能力 |
| 3.2.2 供应商的议价能力 |
| 3.2.3 潜在竞争者进入的能力 |
| 3.2.4 替代品的替代能力 |
| 3.2.5 同行业内现有竞争者的竞争能力 |
| 4 我国甾体激素行业转型升级的必然性 |
| 4.1.需求因素 |
| 4.2 供给因素 |
| 4.2.1 自然资源 |
| 4.2.2 劳动力 |
| 4.2.3 人力资本 |
| 4.2.4 技术进步 |
| 4.3 国际贸易 |
| 4.4 产业政策 |
| 5 我国甾体激素行业转型升级的战略方向 |
| 5.1 传统商业模式下的甾体激素行业转型升级 |
| 5.2 “互联网+”与甾体激素行业转型升级 |
| 5.3 “一带一路”与甾体激素行业转型升级 |
| 6 我国甾体激素行业转型升级的实施措施 |
| 6.1 委托加工 |
| 6.2 合作生产/技术转移 |
| 6.3 合作研发 |
| 6.4 制剂代工 |
| 6.5 向制剂厂转型 |
| 6.6 国外设厂 |
| 6.7 互联网化延伸 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）BF制药公司原料药项目可行性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景和研究的意义 |
| 1.1.1 理论背景 |
| 1.1.2 现实背景 |
| 1.1.3 研究意义和价值 |
| 1.2 研究目标和方法 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 论文组织结构 |
| 2 BF制药公司项目概述 |
| 2.1 项目基本情况 |
| 2.2 项目建设的必要性 |
| 2.3.1 BF公司项目建设优势条件 |
| 2.3.2 我国原料药生产企业存在的问题 |
| 2.3.3 项目建设的必要性 |
| 2.4 建设规模和技术经济指标 |
| 2.5 项目可行性研究的主要问题 |
| 3 BF制药公司原料药项目的总体可行性分析 |
| 3.1 市场分析 |
| 3.1.1 项目产品需求分析 |
| 3.1.2 项目产品销售预测 |
| 3.2 技术可行性分析 |
| 3.2.1 6-APA技术方案 |
| 3.2.2 维生素B2工艺技术方案 |
| 3.2.3 维生素B12工艺技术方案 |
| 3.3 项目建设方案可行性分析 |
| 3.3.1 土建工程 |
| 3.3.2 给排水工程 |
| 3.3.3 其他公辅工程 |
| 3.4 环境保护可行性分析 |
| 3.4.1 项目建设环境基本情况 |
| 3.4.2 污染物情况 |
| 3.4.3 环境保护及综合利用方案 |
| 3.4.4 环境影响预测分析 |
| 3.5 消防、劳动安全工程的可行性分析 |
| 3.5.1 消防工程 |
| 3.5.2 劳动安全卫生工程 |
| 4 BF制药公司项目财务评价和社会效益评价 |
| 4.1 财务评价 |
| 4.1.1 财务基本情况 |
| 4.1.2 盈利能力与偿债能力分析 |
| 4.1.3 敏感性分析 |
| 4.1.4 盈亏平衡分析 |
| 4.1.5 财务评价结论 |
| 4.2 社会效益评价 |
| 4.2.1 概述 |
| 4.2.2 社会效益评价分析 |
| 4.2.3 社会效益评价结论 |
| 4.3 项目投资风险分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）生物医药产业发展规律与政策研究 ——基于产业经济的视角（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1、绪论 |
| 1.1 问题研究的背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状综述 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.3.1 研究目标、研究内容和拟解决的关键问题 |
| 1.3.2 拟采取的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析 |
| 1.4 论文的拟创新之处 |
| 1.4.1 论文选题与视角新颖 |
| 1.4.2 论文对生物医药产业发展规律的揭示有所突破 |
| 1.4.3 论文对生物医药产业发展政策的探讨有所创新 |
| 2、生物医药产业的基本内涵和特征 |
| 2.1 产业含义及其划分 |
| 2.1.1 产业的含义 |
| 2.1.2 产业的划分 |
| 2.2 生物医药产业的界定 |
| 2.2.1 广义的生物医药产业 |
| 2.2.2 狭义的生物医药产业 |
| 2.3 生物医药产业的划分 |
| 2.3.1 基于技术关联的划分 |
| 2.3.2 基于生产活动阶段的划分 |
| 2.3.3 基于产品特征的划分 |
| 2.4 生物医药产业特征分析 |
| 2.4.1 生物医药产业是技术性与社会性高度结合的产业 |
| 2.4.2 生物医药产业是技术性与制度性密切依存的产业 |
| 2.4.3 生物医药产业是现代技术与自然资源紧密联系的产业 |
| 2.5 本章小结 |
| 3、生物医药产业的价值链结构 |
| 3.1 价值链、产业链与产业价值链 |
| 3.1.1 价值链理论 |
| 3.1.2 产业链理论 |
| 3.1.3 产业价值链理论 |
| 3.2 生物医药产业价值链的构成 |
| 3.2.1 产业价值链环节 |
| 3.2.2 产业价值链参与者 |
| 3.2.3 产业链的价值关系 |
| 3.2.4 生物医药产业价值链模型 |
| 3.3 生物医药产业价值链特征分析 |
| 3.3.1 生物医药产业价值链特征 |
| 3.3.2 与信息产业价值链的比较分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4、生物医药产业组织分析 |
| 4.1 产业组织与生物医药产业组织 |
| 4.1.1 产业组织理论 |
| 4.1.2 生物医药产业组织的内涵 |
| 4.2 生物医药产业的市场结构 |
| 4.2.1 市场结构分析理论 |
| 4.2.2 生物医药产业市场结构的特征 |
| 4.2.3 生物医药市场结构的经济学分析 |
| 4.3 生物医药产业的市场行为 |
| 4.3.1 生物医药企业的价格行为 |
| 4.3.2 生物医药企业的广告行为 |
| 4.4 生物医药产业市场参与主体的发展路径 |
| 4.4.1 跨国公司和大型制药企业的发展路径 |
| 4.4.2 小型制药企业的发展路径 |
| 4.4.3 独立研发公司的发展路径 |
| 4.5 本章小结 |
| 5、生物医药产业的布局分析 |
| 5.1 国际生物医药产业布局 |
| 5.1.1 国际分工与国际产业转移 |
| 5.1.2 生物医药产业布局 |
| 5.2 生物医药产业集群 |
| 5.2.1 产业集群 |
| 5.2.2 生物医药产业集群式发展分析 |
| 5.2.3 生物医药产业集群式发展的培育 |
| 5.3 本章小结 |
| 6、生物医药产业的技术创新 |
| 6.1 医药技术创新的内涵 |
| 6.1.1 技术创新理论 |
| 6.1.2 医药技术创新 |
| 6.1.3 生物医药技术创新的价值 |
| 6.2 生物医药技术创新的基本特征和趋势 |
| 6.2.1 医药技术创新特征 |
| 6.2.2 当代生物医药技术创新的趋势 |
| 6.3 本章小结 |
| 7、生物医药产业政策研究 |
| 7.1 生物医药产业政策的内涵与特征 |
| 7.1.1 产业政策 |
| 7.1.2 生物医药产业政策 |
| 7.2 生物医药产业结构政策 |
| 7.2.1 产业结构政策的内涵 |
| 7.2.2 产业结构政策的主要内容 |
| 7.2.3 典型国家生物医药产业结构政策的实践 |
| 7.2.4 产业结构政策的选择 |
| 7.3 生物医药产业组织政策 |
| 7.3.1 产业组织政策的内涵 |
| 7.3.2 产业组织政策的主要内容 |
| 7.3.3 典型国家生物医药产业组织政策的实践 |
| 7.3.4 产业组织政策的选择 |
| 7.4 生物医药产业布局政策 |
| 7.4.1 产业布局政策的内涵 |
| 7.4.2 产业布局政策的主要内容 |
| 7.4.3 典型国家生物医药产业布局政策的实践 |
| 7.4.4 产业布局政策的选择 |
| 7.5 生物医药产业技术政策 |
| 7.5.1 产业技术政策的内涵 |
| 7.5.2 产业技术政策的主要内容 |
| 7.5.3 典型国家生物医药产业技术政策的实践 |
| 7.5.4 产业技术政策的选择 |
| 7.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）我国兽药企业核心竞争力的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本文研究背景 |
| 1.2 本文研究意义 |
| 1.3 有关理论综述 |
| 1.3.1 核心竞争力的含义 |
| 1.3.2 核心竞争力的特征 |
| 1.3.3 核心竞争力的结构层次 |
| 1.3.4 核心竞争力的评价 |
| 1.4 本文研究思路和方法 |
| 1.5 论文的创新之处 |
| 第二章 我国兽药行业的国际比较 |
| 2.1 全球兽药行业概况 |
| 2.1.1 全球兽药市场状况 |
| 2.1.2 全球兽药研发概况 |
| 2.2 世界主要国家的兽药概况 |
| 2.2.1 美国 |
| 2.2.2 欧盟 |
| 2.3 我国兽药行业现状 |
| 2.3.1 我国兽药行业的发展历程 |
| 2.3.2 我国兽药行业的作用 |
| 2.3.3 我国兽药行业概况 |
| 2.3.3.1 生产企业现状 |
| 2.3.3.2 我国兽药行业经营环节概况 |
| 2.3.3.3 我国兽药行业使用环节概况 |
| 2.3.3.4 我国兽药行业的管理 |
| 第三章 我国兽药企业的竞争环境分析 |
| 3.1 外部环境 |
| 3.1.1 经济环境 |
| 3.1.2 政策环境 |
| 3.1.3 技术环境 |
| 3.1.4 社会环境 |
| 3.2 兽药企业的行业环境分析 |
| 3.2.1 我国兽药行业内现有企业间的竞争现状 |
| 3.2.2 潜在进入者的威胁 |
| 3.2.3. 供应商讨价还价的能力 |
| 3.2.4 购买者讨价还价的能力 |
| 3.2.5 替代品的威胁 |
| 3.3 兽药企业内部环境分析 |
| 3.3.1 企业产品 |
| 3.3.1.1 我国兽药企业产品的种类 |
| 3.3.1.2 兽药产品的质量 |
| 3.3.1.3 产品的市场状况 |
| 3.3.2 兽药企业的研发与技术水平 |
| 3.3.2.1 我国兽药企业的研发现状 |
| 3.3.2.2 我国兽药企业研发存在的问题 |
| 3.3.3 企业营销 |
| 3.3.3.1 企业营销现状 |
| 3.3.3.2 我国兽药营销中存在的问题 |
| 第四章 我国兽药企业核心竞争力的评价 |
| 4.1 兽药企业核心竞争力评价指标体系设计原则 |
| 4.2 兽药企业核心竞争力指标评价体系内容 |
| 4.3 评价方法的选择 |
| 4.3.1 层次分析法原理 |
| 4.3.2 模糊综合评判法 |
| 4.3.3 企业核心竞争力综合评价的基本流程 |
| 4.4 兽药企业核心竞争力评价的实证分析 |
| 4.4.1 建立兽药企业核心竞争力评价指标层次结构图 |
| 4.4.2 构建准则层和指标层的比较判断矩阵，确定其权重 |
| 4.4.3 请专家为各企业评分 |
| 第五章 兽药企业核心竞争力的培育 |
| 5.1 创新 |
| 5.1.1 实施技术创新，提高产品的研发能力 |
| 5.1.2 产品创新 |
| 5.1.3 营销创新 |
| 5.1.4 管理创新 |
| 5.1.4.1 管理观念创新 |
| 5.1.4.2 组织创新 |
| 5.1.4.3 制度创新 |
| 5.1.4.4 战略创新 |
| 5.1.4.5 文化创新 |
| 5.2 实施品牌战略 |
| 5.3 加强供应链管理 |
| 5.4 实施企业信息化管理 |
| 5.5 政府在培育企业核心竞争力方面要做的工作 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 本文主要研究成果 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
四、我国原料药出口状况简析（论文参考文献）
- [1]RY制药有限公司原料药海外营销策略研究[D]. 李梵. 山东师范大学, 2020(04)
- [2]XH制药股份有限公司财务分析优化研究[D]. 马明. 山东大学, 2020(05)
- [3]美诺华并购新三板燎原药业案例研究[D]. 雷鸣. 沈阳工业大学, 2020(01)
- [4]原料药企业出口收汇中的信用风险管理 ——基于X公司的案例分析[D]. 王元新. 北京交通大学, 2019(01)
- [5]医药企业销售与收款内部控制研究 ——以重庆圣华曦药业为例[D]. 王爽. 中南财经政法大学, 2019(09)
- [6]我国药品注册制度改革促力医药外包发展的研究和原料药国外申报实践[D]. 陈娇. 重庆医科大学, 2018(12)
- [7]中国原料药企业的转型升级分析 ——以甾体激素行业为例[D]. 杨宁. 浙江工业大学, 2017(04)
- [8]BF制药公司原料药项目可行性研究[D]. 魏武. 大连理工大学, 2014(07)
- [9]生物医药产业发展规律与政策研究 ——基于产业经济的视角[D]. 王健聪. 华中师范大学, 2011(09)
- [10]我国兽药企业核心竞争力的研究[D]. 王俊菊. 天津大学, 2011(06)