一、注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例（论文文献综述）
中华预防医学会[1]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中进行了进一步梳理《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[2]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中认为《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求, 对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础, 借鉴国内外经验, 阐述了预防接种知情告知的发展和形式, 制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式, 为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[3]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中研究指明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[4]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中研究指明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
王芬[5]（2018）在《2012至2017年728例住院药疹病例回顾性分析》文中研究指明目的收集近6年来我院皮肤科住院药疹患者的临床资料,分析药疹的流行病学特点、重型药疹的危险因素、药疹早期实验室检查结果异常的特点及局部皮疹辩证分型。方法运用Epidata 3.1软件建立药疹患者病例资料记录表,将筛选纳入的病例资料逐一进行整理记录,然后运用EXCEL表格及SPSS 22.0软件包分析患者的人口学特征、药物与疹型分布、实验室检查及治疗等。结果一、728例患者整体特征728例药疹患者中,包括:未成年患者（28例,占比8.0%）、青年患者（594例,占比81.6%）、中年患者（88例,占比12.1%）及老年患者（18例,占比2.5%）。男性患者287例,女性患者441例,男女性别比1:1.60。可疑药物种类按使用人数占比高低排序依次有:抗微生物及寄生虫药（57.4%）、中成药（39.3%）、镇痛解热抗炎抗风湿及抗痛风药（18.4%）、神经系统用药（9.5%）、消化系统用药（6.9%）、激素及影响内分泌用药（5.9%）等。疹型分布按人数占比高低排序依次为:发疹型药疹（49.0%）、荨麻疹型药疹（16.3%）、多形红斑型药疹（11.4%）、急性泛发性发疹性脓疱病（6.2%）、史蒂文斯·约翰逊综合征（4.5%）、剥脱性皮炎型药疹（4.1%）、固定性药疹（3.7%）、药物超敏综合征（2.1%）、湿疹样型药疹（1.1%）、紫癜型药疹（0.8%）、中毒性表皮坏死松解症（0.4%）、光敏皮炎型药疹（0.1%）及血管炎型药疹（0.1%）。中医局部皮疹辩证分型按人数占比高低排序依次为:热毒壅阻证（44.9%）、风热蕴肤证（38.3%）、风寒外束证（5.8%）、湿热互结证（5.1%）、风湿蕴肤证（4.5%）及湿阻肌肤证（1.4%）。二、187例单一用药患者基本特征187例单一用药患者中,包括:未成年患者（9例,占比4.8%）、青年患者（152例,占比81.3%）、中年患者（22例,占比11.8%）及老年患者（4例,占比2.1%）。男性患者78例,女性患者109例,男女性别比1:1.40。所使用的致敏药物按使用人数占比高低排序依次有:抗微生物及寄生虫药（49.7%）、中成药（19.7%）、镇痛解热抗炎抗风湿及抗痛风药（13.3%）、神经系统用药（7.0%）等。疹型分布按人数占比高低排序依次为:发疹型药疹（46.0%）、荨麻疹型药疹（16.0%）、多形红斑型药疹（11.2%）、固定性药疹（8.6%）及急性泛发性发疹性脓疱病（5.9%）等。三、重型药疹患者使用药物与疹型分布重型药疹主要致敏药物为:抗微生物及寄生虫药、中成药、抗痛风药、抗癫痫药及解热镇痛药。AGEP主要致敏药物为青霉素类药及林可霉素类药等;SJS主要致敏药物为抗癫痫药及抗痛风药等;ED主要致敏药物为林可霉素类药、抗痛风药及解表清热药等;DRESS主要致敏药物为抗痛风药,TEN主要致敏药物为抗癫痫药。四、728例中重型与非重型药疹患者728例药疹患者中,包括:未成年患者——重型9例（占未成年患者32.1%）、非重型19例,青年患者——重型92例（占青年患者15.5%）、非重型502例,中年患者——重型19例（占中年患者21.6%）、非重型69例,老年患者——重型6例（占老年患者33.3%）、非重型12例。比较得出:重型药疹患者的年龄（50[33,67]岁）与非重型药疹患者（49.5[36.5,62.5]岁）的年龄分布是相同的（P>0.05）,其重型药疹中AGEP患者的年龄较SJS、ED及DRESS患者小（P均小于0.05）,非重型药疹中荨麻疹型药疹患者的年龄较发疹型药疹及多形红斑型药疹患者小（P均小于0.05）。重型药疹患者中男性64例,占比50.8%,女性62例,占比49.2%,非重型药疹患者中男性223例,占比37.0%,女性379例,占比63.0%,比较得出:重型药疹的男性占比高于非重型,非重型药疹的女性占比高于重型（P<0.05）。另一方面,所有疹型中,固定性药疹的男性占比最高（74.1%）,荨麻疹型药疹的女性占比最高（76.5%）。比较得出:重型、非重型药疹患者在药物过敏史及合并的慢性疾病方面无统计学差异（P均大于0.05）。同时针对具体疾病,33例SJS患者中:2例合并肾功能不全、1例合并肝功能不全及1例合并脑转移瘤,30例ED患者中1例合并喉癌术后及1例合并脑胶质瘤,15例DRESS患者中1例合并脑胶质瘤。在药疹患者早期的实验室检查中,重型及非重型药疹患者的TNF-α出现异常的人数占比均最高,均超过90.0%。比较得出:重型药疹患者早期的实验室检查中,WBC#、MONO#、EOS#、PRO、ALT、Ccr、LDH、ESR及CRP出现异常的人数占比高于非重型药疹患者（P<0.05）。308例（42.3%）患者住院期间曾系统使用糖皮质激素治疗,包括26例患者使用了糖皮质激素肌肉注射的单次给药疗法。使用激素静脉或口服的药疹患者的最高激素用量为0.83±0.18mg/kg/d,其中,非重型药疹患者的最高激素为0.80±0.25mg/kg/d,重型药疹患者为0.97±0.38mg/kg/d,比较得出:重型药疹患者的最高激素用量高于非重型药疹患者（P<0.05）。另一方面,重型药疹中SJS患者的最高激素用量（1.19[0.96,1.42]mg/kg/d）高于AGEP（0.83[0.67,0.99]mg/kg/d）及ED（0.91[0.66,1.16]mg/kg/d）患者（P均小于0.05）,多形红斑型药疹患者的最高激素用量（0.89[0.70,1.08]mg/kg/d）高于固定性药疹（0.51[0.29,0.73]mg/kg/d）及荨麻疹型药疹（0.67[0.53,0.84]mg/kg/d）患者（P均小于0.05）。对于激素减量时间,比较得出:重型药疹患者的激素减量时间长于非重型药疹患者（P<0.05）,且重型药疹中AGEP、SJS、ED及DRESS患者的激素减量时间无统计学差异（P均大于0.05）,非重型药疹中多形红斑型药疹患者的激素减量时间长于荨麻疹型药疹患者及发疹型药疹患者（P均小于0.05）。共有18例重型药疹患者采用了糖皮质激素联合丙种球蛋白等药物的治疗,包括11例糖皮质激素+丙种球蛋白静脉滴注（0.4g/Kg/d×5天）、4例糖皮质激素+注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（25mg ih qod×38次）、2例糖皮质激素+环孢素（3mg/Kg/d）口服及1例糖皮质激素+丙种球蛋白（0.4g/Kg/d×5天）+环孢素（3mg/Kg/d）。其余所有患者经过抗组胺药、复方甘草酸苷、葡萄酸钙等常规疗法及对症治疗后,均好转出院。所有患者的住院天数为7[5.5,8.5]天,比较得出:重型药疹患者的住院天数（9[5,13]天）长于非重型药疹患者（7[5,9]天）（P<0.05）,且SJS患者的住院天数（14[10,18]天）长于AGEP（7[4.5,9.5]天）及ED患者（8[5,11]天）（P均小于0.05）,非重型药疹患者中多形红斑型药疹患者的住院天数（8[5.5,10.5]天）长于荨麻疹型药疹（6[4.5,7.5]天）及发疹型药疹患者（7[5,9]天）（P均小于0.05）。结论1.青年（1865岁）药疹患者最多见;药疹中女性患者占优势;抗微生物及寄生虫药、中成药、镇痛解热抗炎抗风湿及抗痛风药、神经系统用药、消化系统用药和激素及影响内分泌用药,既是所有药疹患者使用频数较高的药物,也是单一用药患者使用频数较高的致敏药物。2.未成年及老年人群中的重型药疹患者在各人群中的占比相对青年及中年人高;男性相对于女性发生重型药疹的几率更大;重型药疹主要致敏药物为:抗微生物及寄生虫药、中成药、抗痛风药、抗癫痫药及解热镇痛药。整体上,药物过敏史及合并的慢性疾病不是重型药疹的危险因素;但针对具体疾病,33例SJS患者中:2例合并肾功能不全、1例合并肝功能不全及1例合并脑转移瘤,30例ED患者中1例合并喉癌术后及1例合并脑胶质瘤,15例DRESS患者中1例合并脑胶质瘤。3.在重型及非重型药疹患者的早期实验室检查中,TNF-α出现异常的人数占比均最高,均超过90.0%,提示其可能为药疹发病机制的重要因素;重型药疹患者早期的实验室检查中,WBC#、MONO#、EOS#、PRO、ALT、Ccr、LDH、ESR及CRP较非重型药疹患者出现异常的发生率更高。4.局部皮疹辩证分型中,最常见为热毒壅阻证,其次为风热蕴肤证。
金桦[6]（2014）在《宁夏医科大学总医院5年间53例药疹住院患者回顾性临床分析》文中提出目的：综合性分析病例资料，总结其相关致敏药物及药疹类型，以促进临床安全、合理用药并为今后药疹的诊治工作提供参考。方法：对宁夏医科大学总医院2008年10月至2013年10月我科收治确诊的53例药疹患者临床资料进行回顾性统计,总结其基本资料、致敏药、潜伏期、临床表现、实验室检查、治疗及预后等信息,运用统计学软件SPSS18.0统计分析，Excel2003制表、绘图。结果：53例药疹患者，男27例（50.9%），女26例（49.1%），男：女=1:1.04；平均发病年龄（36.06±18.67），21-50岁范围间患者最多；农民患者居多为15例（28.3%）；平均潜伏期（2.87±3.80），（1）中草药平均潜伏期最长15天，消化系统用药平均潜伏期最短（0.67±0.58）天。（2）湿疹型药疹的平均潜伏期最短（1.2±0.84），紫癜型药疹的平均潜伏期最长（7.5±3.54）。（3）非重症药疹组平均潜伏期为（2.82±3.85）天，重症药疹组平均潜伏期为（3.87±3.51）天，两组差异无显着性（P>0.05）；致敏药物以中药/中成药17例（32.1%）及解热镇痛类9例（17%）居多；疹型以麻疹型药疹最多为32例（60.4%）,其次为多形红斑型药疹6例（11.3%）；发热16例（30.2%）、WBC高22例（41.5%）、肝功异常13例（24.5%），其中明确诊断药物性肝损2例、尿蛋白阳性14例（26.4%）、尿胆原阳性10例（18.9%）、蛋白质代谢异常23例（43.4%）较常出现；平均住院日（9.17±4.12），其中固定型平均住院日最短（6±2.83）；34例（64.1%）给予糖皮质激素治疗，以上激素使用者予以护胃、护肝、补钙、补钾等。未用激素者给予复方甘草酸苷、维C、葡萄糖酸钙、抗组胺药物等。所有患者在上述治疗基础之上，停用一切致敏药物，各例予以对症支持治疗；除1例自行出院，总有效率为98.1%。结论：1、药疹发病无显着性别差异，任何年龄段均可发病。2、麻疹型药疹为常见药疹类型；解热镇痛类、头孢类及青霉素类药物致过敏相对常见，中药及中成药引起过敏者日趋增多。3、同一类药物可引起不同疹型，某一疹型可由不同类药物引发。4、药疹患者出现蛋白低、WBC高、肝肾功能受损相对比较常见。5、早期、足量应用糖皮质激素仍是治疗首选及关键，复方甘草酸苷在药疹治疗中起到积极作用。
李玉秋,谢治,陈洁连,韦兰,黄琦涛[7]（2013）在《重症药疹42例临床分析》文中研究表明目的分析重症药疹的致敏药物、临床特征、治疗及转归。方法回顾性分析42例重症药疹的临床资料。结果致敏药物中以别嘌醇（26.2%）和卡马西平（14.3%）最为常见。各型重症药疹的临床表现除皮肤黏膜严重损害外,常伴有全身症状,发热88.1%,肝功能异常78.6%,低蛋白血症76.2%,水电解质紊乱71.4%。早期使用足量糖皮质激素并加强皮肤黏膜处理后,在4周内痊愈出院38例;48周痊愈3例,转院治疗1例。结论重症药疹病情复杂,早期使用足量糖皮质激素并加强皮肤黏膜损害的处理有利于控制病情;临床医生在诊疗中应谨慎用药,尽可能避免重症药疹的发生。
李利军[8]（2007）在《ADR严重程度的分级评分及两种ADR分析指数的设计与应用》文中提出目的:1、结合药品不良反应严重程度分级标准和疾病严重程度评分系统,制定药品不良反应严重程度分级评分标准。2、在药品不良反应例数分析的基础上对药品不良反应报告进行严重程度分析,为临床提供合理信息。3、通过分析结果证明用药品不良反应严重程度加权平均后排序分析药品不良反应严重程度的可行性。4、通过不良反应报告的集中分析,发现严重不良反应。5、综合药品不良反应例数、严重程度和发生率,分析不良反应危害程度。方法:通过对7605条药品不良反应严重程度评分,按药品分类,考虑药品不良反应发生例数和药品不良反应严重程度两个影响药品不良反应分析的因素,采用四种不同的方法对7605份药品不良反应进行统计,并加以比较分析;通过分析提出药品不良反应严重程度指数的概念和算法,并验证用其分析药品不良反应严重程度的可行性和临床意义。在7605例不良反应涉及的994种药品中随机抽取40种,结合不良反应例数、严重程度和发生率采用三种方法分析不良反应危害程度。结果:1、引起药品不良反应的药品按药理学分类,以发生例数排序,结果是β-内酰胺类抗生素（2298例）,喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物（928例）,中药（837例）。2、将药品不良反应报告按严重程度评分,再计算每一类药严重程度指数排序,前3位依次是性激素类与避孕药（2.278）,抗结核病药与抗麻风病药（2.164）,抗癫痫药和抗惊厥药（2.040）。3、将药品不良反应报告按所用药品的制剂通用名分类,按不良反应报告例数进行统计并排序,前3位依次是左氧氟沙星注射液（370例）,注射用头孢噻肟钠（328例）,注射用青霉素钠（305例）。4、将引起药品不良反应药品按制剂通用名分类,计算药品不良反应报告严重程度指数排序,前三位依次为尼尔雌醇片（4.000）,琥珀酰明胶注射液（3.667）,替米沙坦片（3.509）。5、分别以不良反应例数、严重程度和发生率单独排序,结果各不相同;三个因素综合分析,提出危害指数则结果较合理,分析出利妥昔单抗、紫杉醇注射液、穿心莲内酯注射液等药品为危害性较高的药品。结论: 1、药品按药理学分类后按不良反应例数和严重程度分析比较,可看出药品不良反应例数多的药品不一定是药品不良反应严重的药,因此不能单用药品不良反应发生的多少来评价该药的危害性的大小。2、在例数统计的同时进行不良反应严重程度评分加权,增加了药品不良反应严重程度的因素,使危险信号进一步加强。3、不良反应严重程度加权平均计算ADR严重程度指数有利于严重不良反应药品的发现和量化比较。4、ADR严重程度指数既可用于各类药物,也可用于某一具体药品的ADR严重程度量化描述。5、通过此分析方法,使不良反应较严重的品种凸现出来,从而证明药品不良反应严重程度分级评分法在药品不良反应严重程度的个例分析和集中分析中都是可行性的。6、用不良反应例数、严重程度和发生率单独分析危害程度,不能全面分析危害程度,将三者综合分析,才能得到较全面的不良反应危害程度。
祝红艳[9]（2001）在《注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例》文中进行了进一步梳理 1.病例介绍 患儿.男6岁.于5天前被狗咬伤后于县防疫站分次注射狂犬疫苗,注射第二针后出现双眼红肿,全身皮疹,呈片状.不高出皮肤.按之不褪色.住院治疗。 住院后给予10％US.10ml加10％葡萄槽酸钙10ml.静推.5％US40ml加Vitc4.0静推.硫代硫酸钠0.25加5%US10ml静推.治疗4天后皮疹及眼部红肿消失,痊愈出院。
屠善庆[10]（1984）在《药物的不良反应》文中研究指明 药物的不良反应是指各种药物通过各种途径到达人体内部后,由于药物本身或它的演化物,作用于机体的任何器官或组织而发生的非治疗性的反应。药物过敏反应是药物不良反应的一种常见表现,故掌握药物不良反应对各科医生在临床上安全用药,避免对患者造成一些不必要的痛苦,有着重要的意义,本文所要阐明的目的就在于此。
二、注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例（论文提纲范文）
（3）预防接种知情告知专家共识(下)（论文提纲范文）
| 1 流感病毒疫苗 |
| 1.1 疫苗针对疾病 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 临床特征 |
| 1.1.3 流行病学特征 |
| 1.2 疫苗简介 |
| 1.2.1 疫苗免疫原性 |
| 1.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 1.2.3 疫苗安全性 |
| (1)IIV |
| (2)LAIV |
| 1.3 接种建议 |
| 1.3.1 疫苗种类、剂型和适用人群 |
| 1.3.2 接种剂次[1] |
| 1.3.3 接种时机 |
| 1.3.4 接种部位和途径 |
| 1.3.5 接种禁忌[1] |
| 1.4 预防接种不良反应 |
| 1.4.1 裂解IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 1.4.2 亚单位IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)偶见过敏反应 |
| (3)罕见不良反应 |
| (4)极罕见不良反应 |
| 1.4.3 LAIV |
| (1)十分常见不良反应 |
| (2)常见不良反应 |
| (3)偶见不良反应 |
| 1.5 注意事项 |
| 1.5.1 慎用情况 |
| 1.5.2 特定事项 |
| 2 肺炎球菌疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)PPCV13 |
| (2)PPV23 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 PPCV13 |
| (1)CRM197载体PPCV13免疫程序 |
| (2)TT载体PPCV13免疫程序 |
| (3)接种部位、途径和剂量 |
| (4)接种禁忌 |
| 2.3.2 PPV23 |
| (1)免疫程序 |
| (2)接种部位、途径和剂量 |
| (3)接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 PPCV13 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.4.2 PPV23 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 PPCV13 |
| 2.5.2 PPV23 |
| 3 含b型流感嗜血杆菌成分疫苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 流行病学特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.2.2 疫苗效力或效果 |
| 3.2.3 疫苗安全性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 3.3.3 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| (1)慎用情况 |
| (2)特定事项 |
| 4 肠道病毒71型灭活疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床特征 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 轮状病毒疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床特征 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 水痘减毒活疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序[113,114] |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 6.5.1 慎用情况 |
| 6.5.2 特定事项 |
| 7 带状疱疹疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床特征 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗效力 |
| 7.2.3 免疫持久性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 慎用情况 |
| 7.5.2 特定人群接种 |
| (1)具有带状疱疹史的个体 |
| (2)免疫功能低下人群 |
| (3)妊娠期和哺乳期妇女 |
| 7.5.3 与其他疫苗联合接种 |
| 8 人乳头瘤病毒疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床特征 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.1.4 疾病负担 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.2 疫苗效力 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.3 疫苗效果 |
| 8.2.4 疫苗免疫持久性 |
| 8.2.5 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价和九价HPV疫苗 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 预防接种不良反应 |
| 8.4.1 常见不良反应 |
| 8.4.2 罕见不良反应 |
| 8.4.3 极罕见不良反应 |
| 8.5 注意事项 |
| 8.5.1 慎用情况 |
| 8.5.2 特定事项 |
| 9 人用狂犬病疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| (1)暴露前免疫 |
| (2)暴露后免疫 |
| (3)暴露后免疫 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 同时接种 |
| 9.3.4 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
| 10 肾综合征出血热灭活疫苗 |
| 10.1 疫苗针对疾病 |
| 10.1.1 病原学 |
| 10.1.2 临床特征 |
| 10.1.3 流行病学特征 |
| 10.2 疫苗简介 |
| 10.2.1 疫苗免疫原性 |
| 10.2.2 疫苗效力或效果 |
| 10.2.3 疫苗安全性 |
| 10.3 接种建议 |
| 10.3.1 免疫程序 |
| 10.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 10.3.3 接种禁忌 |
| 10.4 预防接种不良反应 |
| 10.4.1 常见不良反应 |
| 10.4.2 罕见不良反应 |
| 10.4.3 极罕见不良反应 |
| 10.5 注意事项 |
| 10.5.1 慎用情况 |
| 10.5.2 特定事项 |
| 11 钩端螺旋体疫苗 |
| 11.1 疫苗针对疾病 |
| 11.1.1 病原学 |
| 11.1.2 临床特征 |
| 11.1.3 流行病学特征 |
| 11.2 疫苗简介 |
| 11.2.1 疫苗免疫原性 |
| 11.2.2 疫苗效力或效果 |
| 11.2.3 疫苗安全性 |
| 11.3 接种建议 |
| 11.3.1 免疫程序 |
| 11.3.2 接种对象 |
| 11.3.3 接种部位、途径和剂量 |
| 11.3.4 接种禁忌 |
| 11.4 预防接种不良反应 |
| 11.4.1 常见不良反应 |
| 11.4.2 极罕见不良反应 |
| 11.5 注意事项 |
| 11.5.1 慎用情况 |
| 11.5.2 特定事项 |
| 12 炭疽疫苗 |
| 12.1 疫苗针对疾病 |
| 12.1.1 病原学[216] |
| 12.1.2 临床特征 |
| 12.1.3 流行病学特征 |
| 12.2 疫苗简介 |
| 12.2.1 疫苗免疫原性 |
| 12.2.2 疫苗效力或效果 |
| 12.2.3 疫苗安全性 |
| 12.3 接种建议 |
| 12.3.1 免疫程序 |
| 12.3.2 接种方法 |
| 12.3.3 接种禁忌 |
| 12.4 预防接种不良反应 |
| 12.4.1 常见不良反应 |
| 12.4.2 罕见不良反应 |
| 12.4.3 极罕见不良反应 |
| 12.5 注意事项 |
| 12.5.1 慎用情况 |
| 12.5.2 特定事项 |
| 13 戊型肝炎疫苗 |
| 13.1 疫苗针对疾病 |
| 13.1.1 病原学 |
| 13.1.2 临床特征 |
| 13.1.3 流行病学特征 |
| 13.2 疫苗简介 |
| 13.2.1 疫苗免疫原性 |
| 13.2.2 疫苗效力或效果 |
| 13.2.3 疫苗安全性 |
| 13.3 接种建议 |
| 13.3.1 免疫程序 |
| 13.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 13.3.3 接种禁忌 |
| 13.4 预防接种不良反应 |
| 13.5 注意事项 |
| 14 霍乱疫苗 |
| 14.1 疫苗针对疾病 |
| 14.1.1 病原学 |
| 14.1.2 临床特征 |
| 14.1.3 流行病学特征 |
| 14.2 疫苗简介 |
| 14.2.1 疫苗免疫原性 |
| 14.2.2 疫苗效力或效果 |
| 14.2.3 疫苗安全性 |
| 14.3 接种建议 |
| 14.3.1 免疫程序 |
| 14.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 14.3.3 接种禁忌 |
| 14.4 预防接种不良反应 |
| 14.4.1 常见不良反应 |
| 14.4.2 罕见不良反应 |
| 14.4.3 极罕见不良反应 |
| 14.5 注意事项 |
| 14.5.1 慎用情况 |
| 14.5.2 特定事项 |
| 15 伤寒疫苗 |
| 15.1 疫苗针对疾病 |
| 15.1.1 病原学 |
| 15.1.2 临床特征 |
| 15.1.3 流行病学特征 |
| 15.2 疫苗简介 |
| 15.2.1 疫苗效力或效果 |
| 15.2.2 疫苗安全性 |
| 15.3 接种建议 |
| 15.3.1 免疫程序 |
| 15.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 15.3.3 接种禁忌 |
| 15.4 预防接种不良反应 |
| 15.4.1 常见不良反应 |
| 15.4.2 罕见不良反应 |
| 15.4.3 极罕见不良反应 |
| 15.5 注意事项 |
| 15.5.1 慎用情况 |
| 15.5.2 特定事项 |
| 16 森林脑炎疫苗 |
| 16.1 疫苗针对疾病 |
| 16.1.1 病原学 |
| 16.1.2 临床特征 |
| 16.1.3 流行病学特征 |
| 16.2 疫苗简介 |
| 16.2.1 疫苗免疫原性 |
| 16.2.2 疫苗效力或效果 |
| 16.2.3 疫苗安全性 |
| 16.3 接种建议 |
| 16.3.1 免疫程序 |
| 16.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 16.3.3 接种禁忌 |
| 16.4 预防接种不良反应 |
| 16.4.1 常见不良反应 |
| 16.4.2 罕见不良反应 |
| 16.4.3 极罕见不良反应 |
| 16.5 注意事项 |
| 16.5.1 慎用情况 |
| 16.5.2 特定事项 |
（4）预防接种知情告知专家共识(下)（论文提纲范文）
| 1 流感病毒疫苗 |
| 1.1 疫苗针对疾病 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 临床特征 |
| 1.1.3 流行病学特征 |
| 1.2 疫苗简介 |
| 1.2.1 疫苗免疫原性 |
| 1.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 1.2.3 疫苗安全性 |
| 1.3 接种建议 |
| 1.3.1 疫苗种类、剂型和适用人群 |
| 1.3.2 接种剂次[1] |
| 1.3.3 接种时机 |
| 1.3.4 接种部位和途径 |
| 1.3.5 接种禁忌[1] |
| 1.4 预防接种不良反应 |
| 1.4.1 裂解IIV |
| 1.4.2 亚单位IIV |
| 1.4.3 LAIV (1)十分常见不良反应 |
| 1.5 注意事项 |
| 1.5.1 慎用情况 |
| 1.5.2 特定事项 |
| 2 肺炎球菌疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 PPCV13 |
| 2.3.2 PPV23 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 PPCV13 |
| 2.4.2 PPV23 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 PPCV13 |
| 2.5.2 PPV23 |
| 3 含b型流感嗜血杆菌成分疫苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 流行病学特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗免疫原性 |
| 3.2.2 疫苗效力或效果 |
| 3.2.3 疫苗安全性 |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| 3.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 3.3.3 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| 4 肠道病毒71型灭活疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床特征 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 轮状病毒疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床特征 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 水痘减毒活疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序[113-114] |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 6.5.1 慎用情况 |
| 6.5.2 特定事项 |
| 7 带状疱疹疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床特征 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗效力 |
| 7.2.3 免疫持久性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 慎用情况 |
| 7.5.2 特定人群接种 |
| 7.5.3 与其他疫苗联合接种 |
| 8 人乳头瘤病毒疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床特征 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.1.4 疾病负担 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| 8.2.2 疫苗效力 |
| 8.2.3 疫苗效果 |
| 8.2.4 疫苗免疫持久性 |
| 8.2.5 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 预防接种不良反应 |
| 8.4.1 常见不良反应 |
| 8.4.2 罕见不良反应 |
| 8.4.3 极罕见不良反应 |
| 8.5 注意事项 |
| 8.5.1 慎用情况 |
| 8.5.2 特定事项 |
| 9 人用狂犬病疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 WHO |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 同时接种 |
| 9.3.4 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
| 10 肾综合征出血热灭活疫苗 |
| 10.1 疫苗针对疾病 |
| 10.1.1 病原学 |
| 10.1.2 临床特征 |
| 10.1.3 流行病学特征 |
| 10.2 疫苗简介 |
| 10.2.1 疫苗免疫原性 |
| 10.2.2 疫苗效力或效果 |
| 10.2.3 疫苗安全性 |
| 10.3 接种建议 |
| 10.3.1 免疫程序 |
| 10.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 10.3.3 接种禁忌 |
| 10.4 预防接种不良反应 |
| 10.4.1 常见不良反应 |
| 10.4.2 罕见不良反应 |
| 10.4.3 极罕见不良反应 |
| 10.5 注意事项 |
| 10.5.1 慎用情况 |
| 10.5.2 特定事项 |
| 11 钩端螺旋体疫苗 |
| 11.1 疫苗针对疾病 |
| 11.1.1 病原学 |
| 11.1.2 临床特征 |
| 11.1.3 流行病学特征 |
| 11.2 疫苗简介 |
| 11.2.1 疫苗免疫原性 |
| 11.2.2 疫苗效力或效果 |
| 11.2.3 疫苗安全性 |
| 11.3 接种建议 |
| 11.3.1 免疫程序 |
| 11.3.2 接种对象 |
| 11.3.3 接种部位、途径和剂量 |
| 11.3.4 接种禁忌 |
| 11.4 预防接种不良反应 |
| 11.4.1 常见不良反应 |
| 11.4.2 极罕见不良反应 |
| 11.5 注意事项 |
| 11.5.1 慎用情况 |
| 11.5.2 特定事项 |
| 12 炭疽疫苗 |
| 12.1 疫苗针对疾病 |
| 12.1.1 病原学[216] |
| 12.1.2 临床特征 |
| 12.1.3 流行病学特征 |
| 12.2 疫苗简介 |
| 12.2.1 疫苗免疫原性 |
| 12.2.2 疫苗效力或效果 |
| 12.2.3 疫苗安全性 |
| 12.3 接种建议 |
| 12.3.1 免疫程序 |
| 12.3.2 接种方法 |
| 12.3.3 接种禁忌 |
| 12.4 预防接种不良反应 |
| 12.4.1 常见不良反应 |
| 12.4.2 罕见不良反应 |
| 12.4.3 极罕见不良反应 |
| 12.5 注意事项 |
| 12.5.1 慎用情况 |
| 12.5.2 特定事项 |
| 13 戊型肝炎疫苗 |
| 13.1 疫苗针对疾病 |
| 13.1.1 病原学 |
| 13.1.2 临床特征 |
| 13.1.3 流行病学特征 |
| 13.2 疫苗简介 |
| 13.2.1 疫苗免疫原性 |
| 13.2.2 疫苗效力或效果 |
| 13.2.3 疫苗安全性 |
| 13.3 接种建议 |
| 13.3.1 免疫程序 |
| 13.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 13.3.3 接种禁忌 |
| 13.4 预防接种不良反应 |
| 13.5 注意事项 |
| 14 霍乱疫苗 |
| 14.1 疫苗针对疾病 |
| 14.1.1 病原学 |
| 14.1.2 临床特征 |
| 14.1.3 流行病学特征 |
| 14.2 疫苗简介 |
| 14.2.1 疫苗免疫原性 |
| 14.2.2 疫苗效力或效果 |
| 14.2.3 疫苗安全性 |
| 14.3 接种建议 |
| 14.3.1 免疫程序 |
| 14.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 14.3.3 接种禁忌 |
| 14.4 预防接种不良反应 |
| 14.4.1 常见不良反应 |
| 14.4.2 罕见不良反应 |
| 14.4.3 极罕见不良反应 |
| 14.5 注意事项 |
| 14.5.1 慎用情况 |
| 14.5.2 特定事项 |
| 15 伤寒疫苗 |
| 15.1 疫苗针对疾病 |
| 15.1.1 病原学 |
| 15.1.2 临床特征 |
| 15.1.3 流行病学特征 |
| 15.2 疫苗简介 |
| 15.2.1 疫苗效力或效果 |
| 15.2.2 疫苗安全性 |
| 15.3 接种建议 |
| 15.3.1 免疫程序 |
| 15.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 15.3.3 接种禁忌 |
| 15.4 预防接种不良反应 |
| 15.4.1 常见不良反应 |
| 15.4.2 罕见不良反应 |
| 15.4.3 极罕见不良反应 |
| 15.5 注意事项 |
| 15.5.1 慎用情况 |
| 15.5.2 特定事项 |
| 16 森林脑炎疫苗 |
| 16.1 疫苗针对疾病 |
| 16.1.1 病原学 |
| 16.1.2 临床特征 |
| 16.1.3 流行病学特征 |
| 16.2 疫苗简介 |
| 16.2.1 疫苗免疫原性 |
| 16.2.2 疫苗效力或效果 |
| 16.2.3 疫苗安全性 |
| 16.3 接种建议 |
| 16.3.1 免疫程序 |
| 16.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 16.3.3 接种禁忌 |
| 16.4 预防接种不良反应 |
| 16.4.1 常见不良反应 |
| 16.4.2 罕见不良反应 |
| 16.4.3 极罕见不良反应 |
| 16.5 注意事项 |
| 16.5.1 慎用情况 |
| 16.5.2 特定事项 |
（5）2012至2017年728例住院药疹病例回顾性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 一、材料 |
| 二、方法 |
| 1.收集资料 |
| 2.记录资料 |
| 3.统计分析 |
| 三、结果 |
| 第一部分 ：728例患者整体特征 |
| 1.年龄 |
| 2.性别 |
| 3.使用药物 |
| 4.疹型分布 |
| 5.皮疹辨证 |
| 第二部分 ：187例单一用药患者基本特征 |
| 1.年龄 |
| 2.性别 |
| 3.使用药物 |
| 4.疹型分布 |
| 5.药物与疹型关系 |
| 第三部分 ：重型药疹患者使用药物与疹型分布 |
| 第四部分 ：728例中重型与非重型药疹患者 |
| 1.年龄 |
| 2.性别 |
| 3.药物过敏史 |
| 4.合并慢性疾病 |
| 5.实验室检查 |
| 6.治疗转归 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一：药疹患者病例资料记录表 |
| 附录二：综述 皮肤药物不良反应的流行病学及免疫分类 |
| 参考文献 |
| 附录三：附表 |
| 附录四：论文发表 |
| 致谢 |
（6）宁夏医科大学总医院5年间53例药疹住院患者回顾性临床分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
（7）重症药疹42例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 疗效判定标准[2] |
| 2 结果 |
| 2.1 致敏药物分析 |
| 2.2 临床表现及实验室检查 |
| 2.3 治疗及转归 |
| 3 讨论 |
（8）ADR严重程度的分级评分及两种ADR分析指数的设计与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 药品不良反应严重程度分级及评分标准的制定 |
| 一、不良反应严重程度分级现状 |
| 二、疾病严重程度评分现状 |
| 三、药品不良反应严重程度分级评分标准制定的基本思想: |
| 四、本文制订的药品不良反应严重程度分级及评分标准 |
| 第二部分 严重程度分级评分在7605 例ADR 报告中的应用及评估 |
| 一、数据的收集与处理 |
| 二、药品分类标准 |
| 三、分析方法 |
| 四、结果分析 |
| 五、结论 |
| 第三部分 用三种指数对40 种药品 ADR 进行危害程度的分析 |
| 一、目的 |
| 二、材料 |
| 三、方法 |
| 四、结果 |
| 五、结果分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 一、通过以上的统计分析, |
| 二、ADR 分析考察损害严重程度的必要性 |
| 三、ADR 严重度指数的意义 |
| 四、除以上不良反应较严重的药品品种以外, |
| 五、在不良反应例数、严重程度和发生率综合分析不良反应危害程度时 |
| 六、此次分析与实际有一定的偏差,除方法引入的偏差外 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
四、注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例（论文参考文献）
- [1]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(03)
- [2]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华预防医学杂志, 2021(03)
- [3]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 中国疫苗和免疫, 2021(03)
- [4]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 实用预防医学, 2021(05)
- [5]2012至2017年728例住院药疹病例回顾性分析[D]. 王芬. 湖北中医药大学, 2018(11)
- [6]宁夏医科大学总医院5年间53例药疹住院患者回顾性临床分析[D]. 金桦. 宁夏医科大学, 2014(03)
- [7]重症药疹42例临床分析[J]. 李玉秋,谢治,陈洁连,韦兰,黄琦涛. 广西医学, 2013(10)
- [8]ADR严重程度的分级评分及两种ADR分析指数的设计与应用[D]. 李利军. 第二军医大学, 2007(03)
- [9]注射狂犬疫苗后引起大面积皮疹一例[J]. 祝红艳. 实用医技, 2001(01)
- [10]药物的不良反应[J]. 屠善庆. 皮肤病防治, 1984(Z1)
标签：预防接种论文; 药物不良反应论文; 预防接种异常反应论文; 狂犬疫苗论文; 问题疫苗论文;